Teema: "STEROIDORORONIEN, TAIROIDIN JA PARATYTOVIDIERON HORMONIEN ASEMA. ENDOKRINISUOMIOIDEN TOIMINNOT »

1. Hierarkia sääntelyjärjestelmiä ihmiskehossa (järjestelmä). Hermoston, endokriinisen järjestelmän rooli, solunsisäiset säätelymekanismit.

2. Luokittelu ja hormonitoiminnan mekanismit. Tavalliset tapoja vaikuttaa hormoneihin solussa. Syklinen 3 ', 5'-AMP, rakenne ja rooli elimistössä.

3. Hypotalamuksen (liberiineja ja statiineja) ja eturaajojen aivolisäkkeen hormonit: kemiallinen luonne ja biologinen rooli. Aivolisäkkeen eturaajojen hypo- ja hyperfunktion.

4. Aivolisäkkeen takareunuksen hormonit: kemiallinen luonne, biologinen rooli. Ei-diabetes, suuret metaboliset häiriöt ja fysiologiset toiminnot.

5. Haiman haittavaikutus (insuliini, glukagoni) ja sen rikkomus (diabetes mellitus).

6. Adrenaliinin (adrenaliini, norepinefriini) hormonit: rakenne, synteesi, biologinen rooli.

7. Lisämunukadon (glukoo- ja mineralokortikoidien) hormonit: rakenne, biologinen rooli. Lisämunuaisen aivokuoren hypo- ja hyperfunktio.

8. kilpirauhasen jodipitoiset hormonit: rakenne, synteesin ominaisuudet, biologinen rooli. Tärkeimmät metaboliset häiriöt, joita esiintyy kilpirauhasen hypo- ja hyperfunktioissa.

9. Thyreokalsiinitoni ja lisäkilpirauhashormoni: synteesi, kemiallinen luonne ja biologinen rooli.

10. Sukupuolihormonit: synteesi, rakenne, biologinen rooli.

11. Paikallisen toiminnan hormonit (histamiini, serotoniini, GABA): rakenne, biosynteesi, rooli kehossa. Biogeenisten amiinien inaktivointi.

12. Eikosanoidit (arakidonihappojohdannaiset): prostaglandiinit, tromboksaanit, prostacykliinit, leukotrieenit. Perusbiologiset vaikutukset. Lääkevalmisteet ovat eikosanoidisynteesin inhibiittoreita.

29.1. Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen hormonit.

Kuten jo mainittiin, keskushermoston korkeiden osien ja endokriinisen järjestelmän suora vuorovaikutuspaikka on hypotalamus. Tämä on pienen alueen etusijalle, joka sijaitsee suoraan aivolisäkkeen yläpuolelle, ja se liittyy siihen verisuonien järjestelmään, joka muodostaa portaalijärjestelmän.

29.1.1. Hypotalamuksen hormonit. Nyt tiedetään, että hypotalamuksen neurosekretoriset solut tuottavat 7 liberialaista (somatoliberiini, kortikaribiini, tyvioliberiini, lyuliberiini, follberiini, prolactoliberiini, melanoliberiini) ja 3-statiinia (somatostatiini, prolaktoostatiini, melanostatiini). Kaikki nämä yhdisteet ovat peptidit.

Hipotalamuksen hormonit erityisportaalijärjestelmän kautta tulevat verisuonten sisään aivolisäkkeen etupuolelle (adenohypophysis). Liberialaiset stimuloivat ja statiinit estävät aivolisäkkeen tropisten hormonien synteesiä ja erittymistä. Liberiinien ja statiinien vaikutus aivolisäkkeisiin soluihin välittää cAMP- ja Ca2 +-riippuvaiset mekanismit.

Taulukossa 2 on esitetty tutkittujen liberiinien ja statiinien ominaisuudet.

29.1.2. Adenohypöfyysin hormonit. Adenohypophysis (aivolisäkkeen etuosa) tuottaa ja vapauttaa veressä useita trooppisia hormoneja, jotka säätelevät sekä endokriinisten että ei-endokriinisten elinten toimintaa. Kaikki aivolisäkkeen hormonit ovat proteiineja tai peptidejä. Kaikkien aivolisäkkeen hormonien (paitsi somatotropiini ja prolaktiini) solunsisäinen välittäjä on syklinen AMP (cAMP). Taulukossa 3 esitetään aivolisäkkeen eturaajojen hormonien ominaisuudet.

29.1.3. Neurohypophysisn hormonit. Aivolisäkkeen takana olevaan luukkuun erittyy hormonit, jotka ovat oksitosiini ja vasopressiini. Molemmat hormonit syntetisoidaan hypotalamuksessa proteiinien esiasteiden muodossa ja siirtyvät pitkin hermokuituja aivolisäkkeen takana olevaan lohkoon.

oksitosiini - Nonapeptidi, mikä aiheuttaa kohtuun sileiden lihasten supistumisen. Sitä käytetään synnytyksissä työn ja imetyksen edistämiseen.

vasopressiini - nonapeptidi, joka vapautuu vastaten osmoottisen verenpaineen nousua. Vasopressiinin kohdesolut ovat alusten munuaisputulia ja sileän lihaksen soluja. Hormonin vaikutusta välittää cAMP. Vasopressiini aiheuttaa verisuonten supistumista ja kohonnutta verenpainetta, ja myös parantaa veden imeytymistä munuaisten tubuleissa, mikä johtaa diureesiin vähenemiseen.

29.1.4. Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonaalisen toiminnan tärkeimmät tyypit. Kehitystyössä syntyy kasvuhormonin puute, joka esiintyy lapsuudessa lyhytkasvuisuus (alhainen kasvu). Kehittyy kasvuhormoni, joka esiintyy lapsuudessa gigantismin (poikkeuksellisen korkea kasvu).

Kun aikuisilla (aivolisäkkeen tuumorin seurauksena) kehittyvä kasvuhormoni kehittyy, se kehittyy akromegalia - käsien, jalkojen, alaleuan ja nokan kasvun lisääntyminen.

Kun neurotrooppisten infektioiden, kapronevamman trauman, hypotalamuksen kasvainten, diabetes insipidus. Tämän taudin tärkein oire on polyuria - diuresisien voimakas kasvu alemman (1,001 - 1,005) suhteellisen virtsan tiheyden kanssa.

29.2. Adrenal cortexin hormonit

29.2.1. Glukokortikoidit. Näihin kuuluvat kortisoli (toinen nimi - hydrokortisoni), kortikosteroni, kortisoni. Nämä ovat steroidihormoneja, niitä syntetisoidaan kolesterolin perusteella. Glukokortikoidien synteesiä säätelevät aivolisäkkeen adrenokortikotrooppinen hormoni (ACTH) (ks. Taulukko 2). Glukokortikoidien eritystä kohottaa stressi. Näille hormoneille on ominaista suora mekanismi: hormoni → geeni → mRNA → proteiini (entsyymi). Kohokudokset: lihakset, rasva- ja lymfoidikudokset, maksa, munuaiset.

Muista glukokortikoidien tärkeimmät vaikutukset:

a) lihaksissa ja imukudoksissa glukokortikoidit estävät proteiinien synteesiä ja lisäävät niiden hajoamista. Tämä aiheuttaa suuren määrän vapaita aminohappoja virtaan veressä;

b) maksassa ja munuaisissa glukokortikoidit parantavat monien proteiinien synteesiä, mukaan lukien aminotransferaasit ja glukoneogeneesin entsyymit. Tämä suosii vapaiden aminohappojen käyttöä glukoosin synteesiin. Syntetisoitu glukoosi tulee verenkiertoon; osittain sitä käytetään glykogeenin synteesiin maksassa ja lihaksissa;

c) glukokortikoidit lisäävät rasvan rasvattoman kudoksen mobilisointia (halkeilua); Tuloksena oleva glyseroli tulee maksaan ja se sisältyy glukoneogeneesiin; rasvahapot hapetetaan, jonka tuotteita käytetään ketonikappaleiden synteesissä.

29.2.2. Mineralokortikoidin. Tämän ryhmän edustajat - aldosteroni (ks. Kuva), deoksikortikosteroni - ovat myös steroidihormoneja ja muodostuvat kolesterolista. Synteesi mineralokortikoidireseptorien säätelevät ACTH: n ja angiotensiini II: n (peptidi, joka on muodostettu veren plasman proteiineihin Angiotensinogeeni osittaisen proteolyysin). Mineraalikortikoidit ovat suorina vaikuttavia hormoneja, munuaisten distaalisten tubulusten epiteelin solut toimivat kohteina. Aldosteronin vaikutuksen kohteena olevissa soluissa aktivoidaan proteiinien synteesi, joka liittyy Na +: n kuljetukseen putkimainen epiteelin solukalvoissa. Tämän seurauksena Na +: n ja Cl: n reabsorptiota virtsasta solunsisäiseen nesteeseen ja edelleen veriin kasvaa. Yhdessä Na +: n kanssa vesi seuraa passiivisesti. Samanaikaisesti virtsa seistä K + -ioneja (vastineeksi Na +) Siten, aldosteronin edistää kertyminen kudoksiin Na + ja veden menetystä virtsaan ja K +. Maksan glukoosi- ja mineraaliokortikoidien inaktivointi tapahtuu maksassa, lopulliset tuotteet ovat 17-ketosteroideja, jotka erittyvät virtsaan.

29.2.3. Lisäkilpirauhasen hormonaalisen toiminnan häiriöt. Taulukossa 4 on esitetty adrenal cortexin hyper- ja hypofunktion tärkeimmät oireet.

Lisämunuaisen aivokuoren hypofunktion (hypokorttismi, Addisonin tauti)

Muutokset veren koostumuksessa

Virtsan koostumuksen muutokset

29.3. Jodipitoiset kilpirauhashormonit.

29.3.1. Kilpirauhas erittyy jodityyroniini - tyroksiini (T 4) ja trijodityroniini (T 3). Nämä ovat aminohappo-tyrosiinin jodipohjaisia ​​johdannaisia ​​(katso kuvio 8).

Kuva 8. Kilpirauhashormonien (jodityroniinit) muodot.

T4: n ja T3: n esiaste on kilpirauhasen ekstrasellulaariseen kolloidiin sisältyvä tyroglobuliiniproteiini. Se on suuri proteiini, joka sisältää noin 10% hiilihydraatteja ja monia tyrosiinitähteitä (kuvio 9). Kilpirauhanen on kyky kerätä jodi-ioneja (I -), josta muodostuu "aktiivista jodia". Tyrosiiniradikaalit tyroglobuliinissa altistuvat jodinaation Muodostetaan aktiivista jodia - monoiodothyrosiinia (MIT) ja diodiodyrosiinia (DIT). Sitten tapahtuu kondensaatio kaksi jodattua tyrosiinitähdettä T4: n ja T3: n muodostamiseksi, jotka sisältyvät polypeptidiketjuun. Tämän seurauksena, hydrolyysi jodattu tiroglobuliini lysosomiproteaasien vaikutuksen alaisina, vapaat T4 ja T3 vapautuvat verenkiertoon. Jodityyronin eritystä säätelevät aivolisäkkeen kilpirauhasen stimuloiva hormoni (TSH) (ks. Taulukko 2). Kilpirauhashormonien katabolia suoritetaan jodin pilkkoutumisella ja sivuketjun deaminaatiolla.

Kuva 9. Jodityyroniinisynteesin kaava.

Koska T 3 ja T4 ovat käytännössä veteen liukenemattomia, veren ne ovat läsnä muodossa komplekseja proteiinien, lähinnä tyroksiinia sitova globuliini (α 1 globuliini osa).

Iodotyroneenit ovat suoraan vaikuttavia hormoneja. Niiden solunsisäiset reseptorit ovat saatavilla kaikissa kudoksissa ja elimissä paitsi aivot ja gonadit. T4 ja T3 ovat yli 100 erilaisen entsyymiproteiinin induktorit. Kohotinkudosten jodityroniinien vaikutukset:

1) solujen kasvun ja erilaistumisen säätely;

2) energia-aineenvaihdunnan säätely (oksidatiivisen fosforylaation, Na +, K + -ATPaasin entsyymien määrän kasvu, hapen kulutuksen kasvu, lämmöntuotannon kasvu).

Kilpirauhashormonien vaikutuksen alaisena glukoosin imeytyminen suolistossa kiihtyy, glukoosin imeytyminen ja hapettuminen lihaksissa ja maksassa lisääntyy. Aktivoi glykolyysi, glykogeenipitoisuus vähenee elimissä. Iodotyroneenit lisäävät kolesterolin erittymistä, joten sen sisältö veressä vähenee. Myös triasyyliglyserolien pitoisuus veressä pienenee, mikä selittyy rasvahappojen hapettumisen aktivoimisella.

29.3.2. Kilpirauhashormonitoiminnan häiriöt. Kilpirauhan hyperfunktio (tyrotoxicosis tai Graves-tauti) on ominaista hiilihydraattien ja rasvojen nopeutettu hajoaminen, O 2-kudosten kulutus lisääntynyt. Taudin oireet: kasvava perusaineenvaihdunta, lisääntynyt ruumiinlämpö, ​​laihtuminen, nopea pulssi, lisääntynyt hermostuneisuus, poppelien silmät (eksophthalmot).

Kilpirauhan hypofunktia, joka kehittyy lapsuudessa, kutsutaan Kretinismi (vakava fyysinen ja henkinen hidastuminen, käämitys, suhteeton kertyminen, alentunut basaalinen aineenvaihdunta ja kehon lämpötila). Kilpirauhan hypofunktion aikuisilla ilmenee myxedema. Tälle taudille on ominaista liikalihavuus, limakalvotulehdus, muistin heikkeneminen, mielenterveyden häiriöt. Päävaihto ja kehon lämpötila ovat vähentyneet. Kilpirauhasen hoitoon käytetään hormonikorvaushoitoa (iodothyronine).

Tunnetaan myös endemic goiter - kilpirauhasen koko kasvaa. Tauti kehittyy johtuen jodin puutteesta vedessä ja ruoassa.

29.4. Hormonit, jotka osallistuvat fosfori-kalsiumin aineenvaihduntaan.

Ruumiin kalsium- ja fosfaatti-ionien tasoa valvotaan kilpirauhasen hormoneilla ja se sijaitsee sen välittömässä läheisyydessä neljä lisäkilpirauhasen rauhaa. Nämä rauhaset tuottavat kalsitoniinia ja lisäkilpirauhashormonia.

29.4.1. kalsitoniini - peptidiluonteinen hormoni, syntetisoidaan kilpirauhan parafollikulaarisissa soluissa prepro- hormonin muodossa. Aktivointi tapahtuu osittaisella proteolyysillä. Kalsitoniinin erittyminen stimuloidaan hyperkalsemialla ja pienenee hypokalsemian avulla. Hormonin tavoite on luukudos. Toimintamekanismi on kaukana, jota välittää cAMP. Kalsitoniinin vaikutuksen alaisena heikentää osteoklastien (luun tuhottavien solujen) aktiivisuutta ja aktivoidaan osteoblastien (luukudoksen muodostumiseen osallistuvat solut) aktiivisuus. Tämän seurauksena luumateriaalin resorptio - hydroksiapatiitti - inhiboidaan ja sen kertyminen luun orgaaniseen matriisiin lisätään. Tämän lisäksi kalsitoniini suojaa luun kollageenin hajoamiselta ja orgaaniselta pohjalta - ja stimuloi sen synteesiä. Tämä johtaa Ca 2+: n ja fosfaattien vähenemiseen veressä ja Ca 2+: n erittymisestä virtsaan (kuvio 10).

29.4.2. Lisäkilpirauhashormoni - peptidihoidon hormoni, joka on lisätty lisäkilpirauhasen soluihin esiasteproteiinin muodossa. Prohormonin osittainen proteolyysi ja hormonin eritys veressä tapahtuu Ca 2+ -pitoisuuden alenemisessa veressä. päinvastoin, hyperkalsemia vähentää lisäkilpirauhashormonin erittymistä. Lisäkilpirauhashormonin kohde-elimet ovat munuaiset, luut ja ruoansulatuskanava. Toimintamekanismi on kaukana, cAMP-riippuvainen. Lisäkilpirauhashormonilla on aktivoiva vaikutus luukudoksen osteoklastoihin ja estää osteoblastien aktiivisuutta. Munuaissa lisäkilpirauhashormoni lisää kykyä muodostaa D3-vitamiinin - 1,25-dihydroksikolekalsiferolin (kalsitriolin) aktiivinen metaboliitti. Tämä materiaali parantaa imeytymistä suolistosta Ca2 + -ionien ja H 2PO 4 -, mobilisoi Ca2 + ja epäorgaanista fosfaattia luukudoksen ja lisää reabsorbtio Ca2 + munuaisissa. Kaikki nämä prosessit johtavat Ca 2+ -arvon nousuun veressä (kuvio 10). Taso epäorgaanisen fosfaatin veren ei kasva, koska PTH inhiboi fosfaatin reabsorptiota munuaistiehyissä ja johtaa siihen, että fosfaatin erittyminen (phosphaturia).

Kuva 10. Kalsitoniinin ja lisäkilpirauhashormonin biologiset vaikutukset.

29.4.3. Lisäkilpirauhasen hormonaalisen toiminnan häiriöt.

hyperparatyreoosiin - lisääntynyt lisäkilpirauhashormonin tuotanto lisäkilpirauhasten parissa. Sen mukana seuraa Ca2 +: n massiivinen mobilisaatio luukudoksesta, mikä johtaa luiden murtumisiin, verisuonten kalkkeutumiseen, munuaisiin ja muihin sisäelimiin.

hypoparatyreoosi - lisäkilpirauhashormonin vähentynyt lisäkilpirauhashormonin tuotanto. Tämän seurauksena veren Ca 2+: n sisällön voimakas lasku, joka johtaa lihasten lisääntyneeseen herkkyyteen, kouristuksia.

9.5. Seksuhormonit.

29.5.1. Naispuoliset sukupuolihormonit (estrogeenit). Näihin kuuluvat estroni, estradioli ja estrioli. Nämä ovat steroidihormoneja, jotka on syntetisoitu kolesterolista pääasiassa munasarjoissa. Estrogeenien eritystä säätelevät aivolisäkkeen follikkelia stimuloivat ja luteinisoivat hormonit (katso taulukko 2). Kohokudokset ovat kohtu, munasarjat, munasarjojen putket ja maitorauhaset. Toimintamekanismi on suora. Estrogeenien tärkein biologinen rooli on varmistaa lisääntymistoiminta naisen ruumiissa.

29.5.2. Mies sukupuolihormonit (androgeenit). Tärkeimmät edustajat ovat androsteroni ja testosteroni. Androgeenien edeltäjä on kolesteroli, ne syntetisoidaan pääasiassa kiveksissä. Androgeenin biosynteesin säätely tapahtuu gonadotrooppisilla hormoneilla (FSH ja LH). Androgeenit ovat suoraan vaikuttavia hormoneja, ne edistävät proteiinin synteesiä kaikissa kudoksissa, erityisesti lihaksissa. Androgeenien biologinen rooli miesten kehossa liittyy lisääntymisjärjestelmän erilaistumiseen ja toimintaan. Miesten sukupuolihormonien hajoaminen suoritetaan maksassa, lopulliset hajoamistuotteet ovat 17-ketosteroideja.

29.6. Eikosanoidit ovat arakidonihapon biologisesti aktiivisia metaboliitteja.

29.6.1. Kalvon fosfolipideistä fosfolipaasi A2: n vaikutuksesta muodostuu vapaita monityydyttymättömiä rasvahappoja. Näiden rasvahappojen suurin arvo on arakidonihappo, joka on prostaglandiinien ja muiden biologisesti aktiivisten yhdisteiden esiaste (ks. Kuva). Lisämunuaiset hormonit glukokortikoidit estävät arakidonihapon sisällyttämisen sekä syklo-oksigenaasi- että lipoksigenaasireittiin. Aspiriini indometasiini estää syklo-oksigenaasia ja vähentää prostaglandiinien synteesinopeutta. Inhibio johtuu syklo-oksygenaasientsyymin alayksiköiden aminoryhmän kovalenttisesta modifikaatiosta (asetylointi).

Kuva. Arakidoniinihappometabolian järjestelmä.

29.6.2. Arakidonihappometaboliittien biologiset vaikutukset esitetään taulukossa 5.

Metaboliittien tärkeimmät biologiset vaikutukset arakidonihappo

Hypotalamuksen statiinien, liberiinien ja aivolisäkkeen tropiikin hormonit.

Hypotalamuksen hormonien perhe - vapauttavia tekijöitä - Sisältää aineita, tavallisesti pieniä peptidejä, jotka muodostuvat hypotalamuksen ytimessä. Heidän tehtävänsä on adenohypöfyysin hormonien erittymisen säätely: stimulaatio - liberinyja tukahduttaminen - statiinit.

Seitsemän liberiinia ja kolmea statiinia on todistettu.

Tireoliberin - on tripeptidi, stimuloi hyprotlapiinin tyrotonisen hormonin erittymistä ja sillä on myös masennuslääkkeen ominaisuudet.

kortikotrofiini - polypeptidi, 41 aminohappoa, stimuloi ACTH: n ja endorfiini, yleisesti vaikuttaa hermostoon, hormonaaliset, lisääntymis-, sydän- ja immuunijärjestelmään ?.

GnRH (lylyberiini) - 10 aminohapon peptidi, stimuloi proteiinia vapauttavien ja follikkelia stimuloivien hormonien vapautumista. Gnadoliberiini esiintyy myös hypotalamuksessa, joka osallistuu seksuaalisen käyttäytymisen keskeiseen sääntelyyn.

Folliberin - stimuloi follikkelia stimuloivan hormonin vapautumista.

Prolaktoliberin - stimuloi laktotrooppihormonin erittymistä.

Prolaktostatin - oletetaan, että se on dopamiini. Vähentää laktootrooppisen hormonin synteesiä ja erittymistä.

somatoliberin koostuu 44 aminohaposta ja lisää kasvuhormonin synteesiä ja erittymistä.

somatostatiini - 12 aminohapon peptidi, joka estää TSH: n, prolaktiinin, ACTH: n ja HGH: n erittymistä aivolisäkkeestä. Se muodostetaan myös haiman saarekkeille ja hallitsee glukagonin ja insuliinin vapautumista sekä maha-suolikanavan hormoneja.

Melanostimuloiva tekijä, pentapeptidi, stimuloi vaikutusta melanotrooppisen hormonin synteesiin.

melanostatin, voi olla sekä tri- että pentapeptidi, sillä on anti-opioidivaikutus ja aktiivisuus käyttäytymisvasteissa.

Hormonien vapautumisen lisäksi myös vasopressiini (antidiureettinen hormoni) ja oksitosiini syntetisoidaan hypotalamuksessa.

Vasopressiinin ja oksitosiinin - hormoni kutsutaan tavanomaisesti taka-aivolisäkkeestä hormonit, hormonit hypotalamuksen on totta, on aksonien saapuvat alueelle aivolisäkkeen ja erittää siitä. Nämä ovat peptidejä, jotka koostuvat 9 AA-tähteestä. Syntetisoidaan eri esiasteista ribosomaalisella reitillä. Vaikutusmekanismi: membraani-sytosolinen.

Vasopressiini on antidiureettinen hormoni (ADH). Se stimuloi munuaisten tubulusten veden reabsorptiota, joten se vähentää diureesia (virtsaaminen), se säätelee veden aineenvaihduntaa. Tämä hormoni säätelee epäsuorasti ja mineraalinen aineenvaihdunta vähentää ionien pitoisuutta veressä, mikä nostaa sen virtsassa. Vatsopresiini toimii adenylaattisyklaasijärjestelmän kautta solukalvon fosforyloituneiden solujen kautta, mikä dramaattisesti lisää veden läpäisevyyttä. Tämän hormonin hypofunktion tai hypoprodion seurauksena on diabeteksen insipiduksen kehittyminen, mikä lisää diureesia. Verisuonten verenpainetta kohottavaa vaikutusta verenpaineen säätelyssä kaventamalla ääreisverenkierrossa, se vaikuttaa kalvon sytosolin mekanismi vasta Toisin munuaistiehyen soluissa se toimii kautta kalsiumionien ja inositoli-3-fosfaatin, ja diasyyliglyseroli. Verisuonten ahtautuminen nostaa verenpainetta.

Oksitosiini - stimuloi kohdun sileiden lihasten supistumista samoin kuin maitokanavien alveoliin ympäröivien myoepiteelisolujen ja stimuloi siten imetystä. Herkkyys oksitosiinille riippuu sukupuolihormoneista: estrogeenit lisäävät kohtuun kohdistuvaa herkkyyttä oksitosiinille ja progesteroni vähenee.

Tropic, koska niiden kohde-elimet ovat hormonaaliset rauhaset. Gipofizarnye-hormonit stimuloivat tiettyä rauhasia, ja sen hormonien erittämän veren määrän kasvu estää aivolisäkkeen hormonin erittymistä palautteen periaatteen avulla.

Kilpirauhasen stimuloiva hormoni (TSH) on kilpirauhashormonien biosynteesin ja erittymisen tärkein säätelijä. Kemiallisen rakenteensa mukaan tirotropiini on glykoproteiinihormoni. Kilpirauhasen stimuloiva hormoni koostuu kahdesta alayksiköstä (α ja β), jotka on yhdistetty ei-kovalenttisella sidoksella. A-alayksikkö on läsnä myös muissa hormoneissa (phyllithropine, lutropin, chorionic gonadotropic hormone). Jokaisella näistä hormoneista on myös p-alayksikkö, joka tarjoaa spesifisen hormonien sitoutumisen niiden reseptoreihin. Tirotropiinin reseptorit ovat kilpirauhasen epiteelisolujen pinnalla. Tirotiini vaikuttaa kilpirauhasen erityisiin reseptoreihin ja stimuloi tyroksiinin tuotantoa ja aktivaatiota. Se aktivoi adenylaattisyklaasin ja lisää saanti jodi rauhasen soluihin. triiodotyroniinin (T3) ja tyroksiinin (T4) biosynteesi (synteesi kestää noin minuutti), jotka ovat tärkeimmät kasvuhormonit. Lisäksi tyreotropiini aiheuttaa jonkin verran pysyviä vaikutuksia, ilmestymistä joka vie useita päiviä. Tässä, esimerkiksi proteiinisynteesin lisääntymistä, nukleiinihapot, fosfolipidit, määrä kasvaa ja koko kilpirauhasen soluja. Suurilla pitoisuuksilla ja pitkittyneellä altistuksella tyrotropiini aiheuttaa kilpirauhasen kudoksen lisääntymistä, sen koon ja massan lisääntymistä, kolloidin määrän kasvua siinä, esim. E. sen toiminnallinen hypertrofia.

Adrenokortikotrooppinen hormoni (ACTH) - stimuloi lisämunuaiskuoren. ACTH-molekyyli koostuu 39 aminohappotähteestä. ACTH-ominaisuudet määräytyvät sen peptidiketjun eri osien perusteella.

Hormoni muodostuu aivolisäkkeen eturaajojen soluihin. Erittymistä säätelevät hypotalamuksen kortekardiini. Se syntetisoidaan prohormonin muodossa. Stressissä ACTH: n pitoisuus veressä kasvaa monta kertaa.

Tavoitteet ACTH - endokriiniset solut lisämunuaisen korteksin synnyssä glukokortikoideja.

Stimuloi lisämunuaisen kuoren hormonien synteesiä ja erittymistä, sillä on rasva-mobilisoivaa ja melanosyyttistä stimuloivaa aktiivisuutta. ACTH vuorovaikuttaa spesifisten reseptorien kanssa solumembraanin ulkopinnalla. Lisämunuaisen aivokuoren soluissa ACTH stimuloi kolesteroliesterien hydrolyysiä, lisää kolesterolin saantia soluihin; indusoi kortikosteroidien synteesiin osallistuvien mitokondrio- ja mikrosomaalisten entsyymien synteesiä. ACTH kykenee melanoosyyttistä stimuloivaa aktiivisuutta.

Suurina pitoisuuksina ja pitkäaikainen altistuminen kortikotropiinia aiheuttaa koon kasvu ja lisämunuaisen massat, erityisesti niiden aivokuori, kohonnut kolesteroli varastot, askorbiinihappo ja pantoteenihappo lisämunuaisen kuoressa, eli toiminnallinen hypertrofiaa lisämunuaisen kuoren, johon liittyy lisäys kokonaispitoisuus proteiinin ja DNA: ta. Syynä on, että vaikutuksen alaisena ACTH lisämunuaisen lisääntynyt aktiivisuus DNA-polymeraasin ja tymidiinikinaasi. Ylimääräinen ACTH johtaa hyperkorttiikkaan, so. lisääntynyt kortikosteroidien tuotanto, pääasiassa glukokortikoidit. Tämä sairaus kehittyy aivolisäkeadenooma ja kutsutaan Cushingin tauti. Tärkeimmät oireet: verenpainetauti, liikalihavuus, paikallisen luonteen (kasvojen ja rungon), hyperglykemian, kehon immuunipuolustuksen väheneminen.

Hormonin puuttuminen johtaa glukokortikoidien tuotannon vähenemiseen, mikä ilmenee aineenvaihdunnan loukkaamisena ja kehon resistenssin vähenemisenä erilaisissa ympäristövaikutuksissa.

· Follikkelia stimuloiva hormoni (FSH) - edistää follikkelien kypsymistä munasarjoissa, endometrisen proliferaation simulointi.

· Luteinisoiva hormoni (LH) - aiheuttaa ovulaation ja keltaisen ruumiin muodostumisen.

Glykoproteiinit koostuvat alfa- ja beetaketjuista. Tavoitteena on sukupuolirauhaset. FSH säätelee sukusolujen kypsymistä, follikkelien kasvua, follikulaarisen nesteen muodostumista ja aiheuttaa ovulaation. LH lisää proestrgenssien synteesiä, cAMP: n tuotantoa, edistää ovulaatiota, stimuloi progesteronin synteesiä. Hyperfunktio johtaa ennenaikaan puberteihin, seksuaalihoidon häiriöihin, hypofunktionaaliseen ylimääräiseen estrogeeniin.

Kasvaushormoni (STH) on tärkein proteiinisynteesin stimulaattori soluissa, glukoosin muodostuminen ja rasvan hajoaminen sekä myös kehon kasvu. Se aiheuttaa merkitty lineaarinen kiihtyvyys (pituus) kasvua, mikä johtui kasvua pitkän putkimaisen ääripää luita. Somatotropiini on voimakas anabolinen ja antikatabolinen vaikutus, tehostaa proteiinisynteesiä ja hidastaa sen liukenemista sekä auttaa vähentämään ihonalaisen rasvan talletukset, parantaa rasvan palamista ja lisätä suhde lihasmassan ja rasvan. Lisäksi somatotropiinin säätelyyn osallistuvan hiilihydraattiaineenvaihdunnan - se aiheuttaa selvän veren glukoosipitoisuutta ja on contrainsular hormonit, insuliini antagonistit toiminnan hiilihydraattiaineenvaihduntaan.

Hormonin reseptorit sijaitsevat maksan, kivesten, keuhkojen ja aivojen somaattisessa membraanissa.

Ylimääräinen

Aikuisilla, epänormaali kasvu kasvuhormonin tai pitkäaikainen eksogeenisen kasvuhormonin annosten kasvavan organismin, joka johtaa luun paksuuntumista ja karkenemisen kasvonpiirteet, kasvattaa kielen - makroglosii. Samanaikainen komplikaatio - hermopuristus (tunneli-oireyhtymä), lihasvoiman lasku, kudosten insuliiniresistenssin lisääntyminen. Yleinen syy akromegaliaan on aivolisäkkeen etukannen adenooma. Yleensä adenoomat esiintyvät aikuisikään, mutta harvinaisissa tapauksissa lapsuudessa esiintyy aivolisäkkeen gigantismia.

Puute

Kasvuhormonin puute lapsuuteen liittyy lähinnä geneettisiin vikoihin ja aiheuttaa aivolisäkkeyden kasvun viivästymisen ja joskus myös murrosiän. Ilmeisesti viivästymisiä henkisessä kehityksessä havaitaan polyhormonisen vajaatoiminnan yhteydessä, joka liittyy hypoplasian alikehitykseen. Aikuisikään kasvuhormonin puute aiheuttaa kehon rasvan lisääntymistä.

Luteotrooppinen hormoni (prolaktiini) - säätelee imetystä, erilaisten kudosten erilaistumista, kasvua ja aineenvaihduntaprosesseja, jälkeläisten hoivaa.. Kemiallinen rakenne on peptidihormoni. Pääasiallinen kohde-elin prolaktiini ovat rinnat. Prolaktiini on välttämätön imetys, se lisää eritystä ternimaidon edistää kypsymisen ternimaito, ternimaito muuntaminen kypsissä maitoon. Se stimuloi myös kasvua ja kehitystä rintarauhasiin ja lisätä määrää lobules ja kanavat siinä. Lisäksi rintasyövän, prolaktiinitasoa reseptoreita löytyy lähes kaikki muut elimissä, mutta toiminta tämän hormonin niitä ei ole vielä tiedossa. Prolaktiini vastaa inhibition ovulaation aikana estämällä follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) ja gonadotropiinia vapauttava tekijä (GnTF). Naisilla, prolaktiini auttaa pidentämään olemassaolon munasarjojen keltainen runko (pidentämällä luteaalivaiheen syklin), estää ovulaation ja alkaa uusi raskaus vähentää eritystä munarakkuloiden ja estrogeenin eritys progesteronin keltainen elin.

Esiintyy kohonneiden prolaktiinipitoisuuksien tasoa veressä hyperprolaktinemia. Hyperprolaktinemiaa on kahdentyyppisiä: fysiologisia ja patologisia. fysiologinen hyperprolaktinemia ei liity sairauksiin. Prolaktiinin pitoisuus voi kasvaa syvän unen aikana, voimakas fyysinen aktiivisuus, imetyksen, raskauden, sukupuoliyhteyden ja stressin. patologinen Hyperprolaktinemia johtuu yleensä jonkinlaisesta sairaudesta. Kun hyperprolaktinemiaan naisilla häiriintynyt kuukautiskiertoon. Kasvavia pitoisuuksia prolaktiini voi johtaa hedelmättömyyteen, anorgasmia, kylmyys, alentaa seksuaalinen halu, lisääntynyt rintojen koko muodostamiseen asti makromastii (giant rinta) voi kehittyä rakkuloita tai rintasyöpä adenooma, ja myöhemmin myös rintasyövän.

Liberialaiset ja statiinit

Vapauttavat hormonit tai muut vapauttavat tekijät, liberiny statiinit - luokka peptidihormoneja hypotalamus, yhteinen piirre, joka on toteutumista niiden vaikutusten kautta synteesin stimulaation ja eritys veressä tiettyjen trooppisten hormonien ja anteriorisen aivolisäkkeen.

Tunnetut vapautuvat hormonit ovat:

Kortikotropiinia vapauttava hormoni, tai kortikorelin kortikotropiinia, kortikotropiinia vapauttava tekijä, lyhennetty AWG - yhden edustajan luokan hypotalamuksen vapauttavat hormonit. Se toimii aivolisäkkeen etupäässä ja aiheuttaa ACTH: n eritystä.

Tämä peptidi koostuu 41 aminohappotähteestä, joiden molekyylipaino on 4758,14 Da. Se syntetisoituu lähinnä hypotalamuksen paraventrikulaarisesta ytimestä (ja myös osittain limbisen järjestelmän soluista, aivorungosta, selkäydestä, aivokuoren interneuroneista). CRH-synteesiä vastaava CRH-geeni sijaitsee kahdeksannella kromosomilla. Cortničkoberinin puoliintumisaika plasmassa on noin 60 minuuttia.

CRH aiheuttaa lisääntynyttä eritystä etummaisen aivolisäkkeen proopiomelanocortin ja seurauksena on tuotettu siitä aivolisäkkeen etulohkon hormonit: adrenokortikotropiinihormonin, a-endorfiini, lipotropic hormoni, melanosyyttejä stimuloiva hormoni.

CRH on myös neuropeptidi, joka osallistuu useiden henkisten toimintojen säätelyyn. Yleensä KRG: n vaikutus keskushermostoon vähenee aktivoinnin, orientaation, ahdistuneisuuden, pelon, ahdistuneisuuden, jännityksen, heikentyneen ruokahalun, unen ja seksuaalisen aktiivisuuden tehostamiseen. Lyhytaikaisessa altistuksessa CRH: n kohotetut pitoisuudet mobilisoivat kehon stressin torjumiseksi. Pitkäaikainen altistuminen CRH: n kohonneille pitoisuuksille johtaa hädän tilan kehittymiseen - masennustilaan, unettomuuteen, krooniseen ahdistukseen, uupumukseen ja libidin vähenemiseen.

Kasvuhormonia vapauttava hormoni, tai somatrelin, somatoliberin, kasvuhormonia vapauttava tekijä, tai sokraschonnoSRG SRF - yhden edustajan luokan hypotalamuksen vapauttavat hormonit.

AHP aiheuttaa somatotrooppisen hormonin ja prolaktiinin aivolisäkkeen eturaajon lisääntymistä.

Kuten kaikki hypotalamuksen vapauttavat hormonit, SRH on polypeptidi sen kemiallisen rakenteen mukaan. Somatoliberiini syntetisoituu hypotalamuksen kaarimaisten (kaarimaisten) ja ventromediaalisten ytimien kanssa. Näiden ytimien neuronien aksonit päättyvät keskikorkeuden alueella. Somatoliberiinin vapautumista stimuloivat serotoniini ja norepinefriini.

Tärkein tekijä, joka toteuttaa negatiivisen palautteen somatoliberiinin synteesin sorron muodossa, on somatotropiini. Somatoliberiinin biosynteesi ihmisillä ja eläimillä suoritetaan pääasiassa hypotalamuksen neurosekretorisissa soluissa. Siitä portaalin verisysteemin kautta somatoliberiini tulee aivolisäkkeelle, jossa se stimuloi selektiivisesti somatotropiinin synteesiä ja erittymistä. Somatoliberiinin biosynteesi esiintyy muilla aivojen ylimääräisillä hypotalamusalueilla sekä haimassa, suolessa, istukoissa ja tietyissä neuroendokriinikasvaimissa.

Somatoliberiinin synteesi lisääntyy stressaavissa tilanteissa, fyysisen rasituksen aikana ja myös unessa.

Tyrotropiinia vapauttava hormoni, tai tireorelin, tireoliberin, tyrotropiinia vapauttava tekijä, lyhennetty TWG - yhden edustajan luokan hypotalamuksen vapauttavat hormonit.

TGH aiheuttaa anteriorisen aivolisäkkeen kilpirauhasten stimuloivan hormonin lisääntynyttä erittymistä ja vähäisemmässä määrin lisääntyneen prolaktiinin erittymistä [1], [2].

TGF on myös neuropeptidi, joka osallistuu tiettyjen henkisten toimintojen säätelyyn. Erityisesti eksogeenisen TRH: n masennuslääkkeen vaikutusta masennukseen, riippumatta kilpirauhashormonien erittymisen lisääntymisestä, jolla oli myös joitakin masennuslääkkeitä, todettiin.

Samanaikaisesti lisääntyy prolaktiinin erittymiseen vaikutuksesta TRH on yksi syy havaitaan usein ensisijainen kilpirauhasen vajaatoiminta (jolloin kohonnut TRH pienenemisen takia estävän vaikutuksen kilpirauhashormonien funktion hypotalamuksen thyrotrophic) hyperprolaktinemia. Joskus hyperprolaktinemiaan kun tämä on niin merkittävä, että johtaa kehitystä gynekomastia, galactorrhea ja impotenssi miehillä, galactorrhea tai poikkeuksellisen runsas ja pitkäaikainen fysiologisia imetys naisilla rinta-, kuukautisia.

Gonadotropiinia vapauttava hormoni, tai gonadoreliini, GnRH, gonadotropiinia vapauttava tekijä, lyhennettynä GnRH - edustaja luokan hypotalamuksen vapauttavat hormonit. Myös epifyysin hormoni on samanlainen.

GnRH aiheuttaa gonadotrooppisten hormonien, luteinisoivan hormonin ja follikkelia stimuloivan hormonin eturaajojen erittymisen lisääntymistä. Tässä tapauksessa GnRH on suurempi vaikutus luteinisoivan hormonin, follikkelia stimuloiva hormoni kuin mitä kutsutaan usein myös lyuliberin ililyutrelin.

Gonadotropiinia vapauttavan hormonin rakenne on polypeptidihormoni. Se tuotetaan hypotalamuksessa.

GnRH-eritys ei ole vakio, vaan lyhytpiikkien muodossa, jotka seuraavat toisiaan tiukasti määritellyin aikavälein. Niinpä nämä välit ovat erilaiset miehille ja naisille: normaali naiset GnRH päästöjä seurata 15 minuutin välein follikulaarivaiheen syklin, ja 45 minuutin välein aikana luteaalivaiheessa ja raskauden aikana, ja miesten - 90 minuutin välein.

Hypotalamuksen liberiinien hormonit - rooli ihmiskehossa

Hormoni liberiini: mitä se on?

Liberiini on peptidihormoni, joka muodostuu tietyissä hypotalamusydän osissa pienellä diencefalonian alueella.

Muiden biologisesti vaikuttavien aineiden ja hermovälittäjien kontrolloinnin aikana vapautunut liberiini tulee verisuoniin ja saavuttaa suoraan aivolisäkkeen etupäähän.

Aivolisäkkeen rakenne ja toiminta

Aivolisäke on aivojen sisällä oleva rauha, joka on herneen koko. Se sijaitsee "turkkilaisen satulan", kallon pohjaan luunmuotoinen ontto, suoraan aivojen alla nenän ontelossa, nenänsillan takana.

Huolimatta siitä, että aivolisäke näyttää kiinteältä rauhasilta, se koostuu kahdesta erillisestä osasta - taka- ja etulevystä. Aivolisäke on kiinnittynyt aivoihin ja ohjaa sen toimintaa.

Aivolisäkkeen eturaajo koostuu rauhanesteistä, jotka liittyvät aivoihin hyvin lyhyillä verisuonilla. Aivolisäkkeen takaosa on koko aivojen kanssa ja erittää hormonit suoraan kehon verenkiertojärjestelmään.

Aivolisäke on nimeltään "master-rauha", jonka avulla hormonit säätelevät erilaisia ​​prosesseja. Se määrittää toimivien järjestelmien tarpeet ja lähettää signaaleja eri elimille ja rauhasille toimimaan ja ylläpitämään itsesäätelyä (homeostaasia).

Esimerkiksi aivolisäkkeen tuottama prolaktiini säätelee maidontuotantoa naisilla. Se myös vapauttaa hormoneja, jotka vaikuttavat lisämunuaisiin, kilpirauhasen, naisten munasarjojen ja miehien kivekset, jotka puolestaan ​​tuottavat muita hormoneja.

Kautta tuotannon hormonien, aivolisäkkeen säätelee aineenvaihduntaa, kasvua, seksuaaliseen kypsymiseen, lisääntymiskyky, verenpaine ja monet muut elintärkeiden fysiologisten.

Anteriorinen aivolisäke tuottaa seuraavat hormonit:

  1. Adrenokortikotrooppiset stimuloivat lisämunuaiset tuottavat steroideja, pääasiassa kortisolia, samoin kuin kasvuhormonin, joka säätelee yleistä kehitystä, aineenvaihduntaa (aineenvaihduntaa) ja kehon kudosseosta.
  2. Prolaktiini, joka aktivoi maidon tuotannon.
  3. Thyrotropic, kilpirauhanen stimuloimiseksi sen hormonien tuottamiseksi.
  4. Luteinisoiva ja follikkelia stimuloiva vaikutus miehillä naisilla ja kiveksillä munasarjoissa, aktivoimalla sukupuolihormonien tuotantoa.

Liberialaiset ja statiinit: mistä vastauksesta?

Liberiny (vapauttava stimuloiva) ja statiinia (estävä, hidastava) -, joiden pääasiallisena tarkoituksena on ohjata vapautumisen muiden hormonien stimulaation tai inhibition.

Esimerkiksi tirotropiinia vapauttava hormoni (TRH) vapautuu hypotalamuksesta vasteena aivolisäkkeen alentuneeseen tirotiropiinin (TSH) erittymiseen. TSH: ta kontrolloidaan puolestaan ​​kilpirauhan tuottamien hormonien T4 ja T3 avulla.

Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen systeemi

Hormonien vapautumisen tärkein vaikutus, Hypotalamus koostuu seuraavista:

  • tirotropiinia vapauttava hormoni (tiroliberiini) ilmoittaa aivolisäkkeelle tarpeesta vapauttaa enemmän tyrotropiinia;
  • kasvuhormonia vapauttava hormoni (somatoliberiini) - enemmän somatotropiinia;
  • gonadotropiinia vapauttavan hormonin (gonadoliberiini) - gonadotropiini;
  • kortikotropiinia vapauttavan hormonin (kortikarbeariini) - kortikotropiini.

Estävien hormonien pääasiallinen vaikutus, jotka hypotalamus erittää, ovat seuraavat:

  • dopamiini (prolaktoostatiini) ilmoittaa aivolisäkkeelle tarpeesta estää prolaktiini välittäjänä, joka vaikuttaa monien elimistön järjestelmien toimintaan;
  • somatostatiini - estää somatotropiinia ja ilmoittaa ruoansulatuskanavalle tarpeesta estää erilaisia ​​gastrointestinaalisia hormoneja;
  • follistatiini - estää follikkelia stimuloivaa hormonia, jolla on paljon erilaisia ​​systeemisiä vaikutuksia.

Sinulla on verikoke ja saitko kylmän? Onko mahdollista luovuttaa analyysi verestä kylmänä - lukea tarkasti.

Voit lukea aivolisäkkeen rakenteesta ja toiminnoista täällä.

Tietoa aivolisäkkeen adenooman hoidosta ja ennusteista, joita voit lukea linkistä.

Vapautuvat tekijät (liberantit) ovat hypotalamuksia

Kortikotropiinia vapauttava hormoni (CRH)

Se on peptidihormoni, joka liittyy reaktioon stressiin.

Sen pääasiallinen tehtävä on stimuloida aivolisäkkeen adrenokortikotrooppisen hormonin synteesiä.

CRH: n puutteellisuudella on lukuisia ja mahdollisesti kohtalokkaita metabolisia seurauksia, mukaan lukien hypoglykemia.

Sen lisäksi, että se tuottaa hypotalamuksessa, se syntetisoidaan myös perifeerisissä kudoksissa, kuten T-lymfosyytteissä, ja sillä on korkea ekspressiotaso istukassa. Istukassa KRG on merkki, joka määrittää raskauden keston ja synnytyksen ajoituksen.

Somatotropiinia vapauttava hormoni (somatoliberiini)

Se vapauttaa kasvuhormonia (GH), mikä aiheuttaa aivolisäkkeen erittämään verenkiertoon.

GH vaikuttaa lähes kaikkiin kehon kudoksiin, kontrolloi useita kehon fysiologisia toimintoja ja prosesseja.

Insuliinin kaltainen kasvutekijä nro 1 on maksassa ja muissa elimissä tuotettu hormoni, joka vastaa GH: n tuottamiseen ja toimii monissa kudoksissa, mikä aiheuttaa metabolisia prosesseja ja niiden kasvua niihin.

Sen lisäksi, että vaikuttaa GH: n tuotantoon, somatoliberiini vaikuttaa myös uneen, ruoan saantiin ja ihmisen muistiin.

Aivolisäkkeen eturaajojen kasvain on prolactinoma, sitä esiintyy useimmiten naisilla. Kasvain on hyvänlaatuinen ja sitä voidaan hoitaa ajallaan havaitsemalla ja hoidolla.

Ei ole mitään, että lääkärit tutkivat kieltä tutkiessaan potilasta. Kielen tilan mukaan voi epäillä tiettyjen sairauksien esiintymistä. Lue, miten diagnoosi määritellään kielen mukaan.

Thyrotropin-vapautuva hormoni (tiroliberiini)

Se ohjaa eritystä tyreotropiini aivolisäkkeen etuosasta ja on laajalti jakautuneena keskushermostossa, välittäjäaine (modulaattori) neuronaalinen toiminta pikkuaivoissa.

Gonadotropiinia vapauttava hormoni

He puolestaan ​​kuuluvat yleiseen verenkiertoon ja toimivat kiveksillä ja munasarjoilla, aloittavat ja tukevat heidän lisääntymistoimintojaan.

LH ja FSH myös ohjata hormonien tuottaman sukuelimiin, ja niillä on tärkeä rooli valvoa siittiöiden miehillä ja kypsymisen ja vapautumista muna jokaisen kuukautiskierron naisilla.

Biokemialliset ja fysiologiset tutkimukset osoittavat hypotalamuksen että liberiny ja statiinit rooli säätelyssä tuotannossa aivolisäkkeen hormonit. Kliiniset tutkimukset osoittavat myös, että hypotalamuksen hormoneilla voi olla käytännön arvo ihmisten erilaisten sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa.

Hypotalamuksen hormonien luonne ja toiminta

Aivojen pienessä osa-aivoalueella hypotalamuksella on ratkaiseva merkitys ihmisen kehossa. Biologisesti vaikuttavat aineet - hypotalamuksen hormonit - vaikuttavat kaikkiin, ilman poikkeuksia lukuun ottamatta, endokriinisen järjestelmän toimintoihin. Hypotalamuksessa kaksi keskeistä järjestelmää, endokriiniset ja hermostuneet, ovat vuorovaikutuksessa.

Tämän vuorovaikutuksen tutkijoiden mekanismi tulkittiin suhteellisen hiljattain - 1900-luvun lopulla, kun monimutkaiset aineet - hypotalamuksen hormonit - eristettiin hypotalamuksessa. Ne tuottavat elimen hermosolut, minkä jälkeen kapillaarit kuljetetaan aivolisäkkeelle. Jälkimmäisessä hypotalamuksen hormonit toimivat erityksen säätelijänä.

Toisin sanoen näiden biologisesti vaikuttavien aineiden (neurohormonit) ansiosta aivolisäkkeen vaikuttavien aineiden vapautuminen tai sortaminen tapahtuu. Tältä osin neurohormoneja kutsutaan usein hormoneja vapauttaviksi tai vapautuviksi tekijöiksi.

Neurohormone- käyttää julkaisu toiminto, jota kutsutaan liberinami tai lerin, ja ne, jotka ovat vastakkaisia ​​toimintoja, - tehdä aivolisäkkeen hormonien mahdotonta - statiinit tai inhiboimalla tekijöitä. Joten, jos analysoimme toiminnon hypotalamuksen aineita, on selvää, että on mahdotonta muodostumista tehoaineiden vaikuttamatta aivolisäkkeen vapauttavan hormonin (tarkemmin, sen etulohkon). Statiinien tehtävänä on lopettaa aivolisäkkeen hormonien tuotanto.

On myös kolmas tyyppi hypotalamuksen hormoneista - nämä ovat aineita, joita tuotetaan aivolisäkkeen takana olevaan lohkoon. Hyvin tutkittua - vasopressiiniä ja oksitosiinia. Muiden aineiden kanssa tutkijat eivät ole vielä tajunnut sitä. On todettu, että ne on tuotettu hypotalamuksessa, mutta ne ovat jatkuvasti (varastoituina) aivolisäkkeessä.

Hyvin tutkinut tänään, niin vapauttavat tekijät kuin:

  • somatostatiini;
  • melanostatni;
  • prolaktostatin;
  • melanoliberin;
  • prolaktoliberin;
  • folliberin;
  • lyuliberin;
  • somatoliberin;
  • thyroliberine;
  • kortikotrofiini.

Kolme ensimmäistä estävät aivolisäkkeen hormonien vapautumista, ja viimeiset stimuloivat. Kuitenkin vain puolet edellä kuvatuista aineista tutkitaan yksityiskohtaisesti ja eristetään puhtaassa muodossa. Tämä johtuu siitä, että niiden sisältö kudoksissa on hyvin pieni. Useimmissa tapauksissa hypotalamuksen erityinen tekijä on vuorovaikutuksessa aivolisäkkeen spesifisen aineen kanssa.

Kuitenkin jotkut hormonit (esim. Tiroliberiini, lyuliberiini) "toimivat" useiden aivolisäkkeen johdannaisten kanssa. Tämän lisäksi selkeitä nimiä hypotalamuksen hormoneille ei tarjota. Kun se tulee vapauttavat tekijät - liberinah, niin sana "liberin" yksinkertaisesti lisää etuliite, joka osoittaa niiden noudattamista tai toisella aivolisäkkeen hormonit.

Jos käytät samaa tiroliberinia - kyse on vapautuvan tekijän (liberin) ja tirotropiini-aivolisäkkeen vuorovaikutuksesta. Sama tilanne nimet sortajan vapauttavan hormonin - statiinit: prolaktostatin - tarkoittaa vuorovaikutusta statiinin ja aineen aivolisäkkeen prolaktiinia.

Liberian henkilöiden luonne ja tehtävät

Kuten jo todettiin, hypotalamuksen ja aivolisäkkeen hormonit suorittavat tärkeimpien elimistöjärjestelmien säätelytoiminnot. Suoraan vapauttavien tekijöiden osalta on todettu, että gonadoliberiini, kuten gonadoliberiini, on vastuussa miesten ja naisten seksuaa- lisesta terveydestä. Se, että ne lisäävät aivolisäkkeen follikkelia stimuloivien hormonien vapautumista, ja ne vaikuttavat munasarjojen ja kivesten työhön.

GnRH vastaa myös siittiöiden tuotantoa ja siittiöiden toimintaa, ja useimmissa tapauksissa voimattomuuden ja vähentää mies libido johtuu juuri puutteellisista vapauttavat tekijät, kuten GnRH. Näillä aineilla on huomattava vaikutus naisten seksuaaliseen osa-alueeseen: tavanomainen gonadoliberiinimäärä takaa kuukautiskierron normaalin kulun.

Jopa suurempi vaikutus naisten terveyteen antaa lyuberiini - tämä hormoni ohjaa suoraan ovulaatiota ja naisen kykyä kehittää. Kylmän naisten verikoke vahvisti, että ne eivät tuota tarpeeksi aineita, kuten lyuliberin ja follberin.

Henkilöiden kasvulla ja normaalilla kehityksellä on myös hormonaalinen tausta. Esimerkiksi vapautuva tekijä, kuten somatoliberiini, joka vaikuttaa aivolisäkkeeseen, takaa lapsen kasvun. Sen puute lapsuudessa tarjoaa kehityksen kääpiöitä. Jos somatoliberiinin alijäämää havaitaan aikuisilla, se voi kehittää lihasdystrofiaa.

Prolactoliberiinin tuotanto riittävä määrä on erityisen tärkeää naisille raskauden ja synnytyksen jälkeen. Tosiasia on, että tämä vapautuva tekijä aktivoi laktaation aiheuttamaa prolaktiinia. Imetys prolaktioliberin puuttuessa on mahdotonta.

Lisäksi eräiden hormoneja vapauttavien hormonien (lähinnä niiden pitoisuuden) suorituskyvyn analysointiin voidaan tunnistaa joitain sairauksia. Esimerkiksi jos laboratoriotutkimukset osoittavat, että tyrolibriini on huomattavasti normaalia korkeampi, on todennäköistä, että henkilöllä on kilpirauhasen vajaatoiminta sekä vaikea jodipuutos.

Vapauttava tekijä, kuten kortikotropiinia, vuorovaikutuksessa aivolisäkkeen hormonit, sillä on suora vaikutus toimintaan lisämunuaisten, niiden tärkeimmistä tehtävistä, joten kyseessä on hormonaalinen vajaatoiminta, ihmiset kärsivät usein lisämunuaisten vajaatoiminta ja kohonnut verenpaine. Melaniinin synteesiin (ja siten myös ihonväriin ja pigmentointiin) vaikuttaa vapautuva tekijä melanoliberiini. Interaktio melanotropiinin kanssa, tämä lipeä nopeuttaa pigmenttisolujen kasvua. Ylimääräinen hormonituotanto voi aiheuttaa vakavia ihosairauksia.

Hypotalamuksen takana olevan luun statiinien ja hormonien toiminta

Inhibitoristen tekijöiden suhteen ne ovat vuorovaikutuksessa tropisen aivolisäkkeen hormonien kanssa - prolaktiini, somatotropiini, melanotropiini, vaikuttavat niiden tuotantoon. Hypotalamuksen etu- ja keskiosien jäljellä olevia vapautumistekijöitä ja niiden vuorovaikutusta aivolisäkkeen vaikuttavien aineiden kanssa ei ole tutkittu riittävästi. Ei ole tutkittu kaikkia hypotalamuksen takalohkon hormoneja. Tutkittua enemmän tai vähemmän on vasopressiini ja oksitosiini.

Todettiin, että vasopressiini on vastuussa ihmisen verenpaineen ylläpitämisestä ja veritasosta kokonaisuutena normissa. Vasopressiini säätelee myös suolojen pitoisuutta (niiden määrä) kehossa. Tämän aineen puutteella henkilö kärsii niin vakavasta sairaudesta kuin diabeteksen insipidus. Ja päinvastoin, ylilääkäri saa kuolettavan Parhon-oireyhtymän.

gipoSuschestvuet kahdenlaisia ​​sairauksia, jotka liittyvät suoraan hypotalamuksen vapautuviin tekijöihin, tarkemmin sanoen niiden tuotantoon. Joten, jos hormoneja tuotetaan normaalia harvemmin, hypotalamuksen hypotyreoosi diagnosoidaan, jos hyperfunktio on normaalia suurempi. Hormonien tuotannossa esiintyvien häiriöiden syyt ja niiden pitoisuuden muutokset ovat erilaisia. Useimmiten hypotalamuksen hyperfunktio ja hypotalamus aiheuttavat onkologisia sairauksia, aivojen tulehduksia, mustelmia ja aivohalvauksia.

Hyperfunktio lapsilla aiheuttaa toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien ennenaikaisen esiintymisen ja kasvun viivästymisen. Jos sairaus tunnistetaan ajoissa ja hoidetaan oikein (lapsi on määrätty hormoneiksi), toimintahäiriö voidaan poistaa.

Hypofunktio aiheuttaa myös diabeteksen insipidusta. Useimmiten hormonihäiriö johtuu vasopressiinin puutteesta. Potilaan auttamiseksi lääkärit määrittävät hänelle keinotekoisen analogian vasopressiini - desmopressiini. Hoito on kuitenkin pitkä, mutta useimmissa tapauksissa tehokas.

Hypotalamuksen hormonit

Hypotalamus on endokriinisen järjestelmän keskeinen elin. Se sijaitsee keskeisesti aivojen pohjalla. Tämän aihion paino ei ylitä 80-100 grammaa.

Hypotalamus säätelee aivolisäkkeen, kehon sisäisen ympäristön aineenvaihduntaa ja pysyvyyttä, aktiivisten neurohormonien syntetisointia.

Tiivisteen vaikutus aivolisäkkeeseen

Hypotalamus tuottaa erityisiä aineita, jotka säätelevät aivolisäkkeen hormonaalista aktiivisuutta. Stabiinit vähentävät ja vapauttavat lisäävät riippuvaisten elementtien synteesiä.

Hypotalamuksen hormonit tulevat aivolisäkkeeseen portaalin (portaalin) kautta.

Statiinit ja hypotalamus vapauttavat

Statineja ja liberiineja kutsutaan vapauttaviksi hormoneiksi. Pitoisuutensa riippuu aivolisäkkeen toiminnasta ja siten myös ääreisverenkiertohäiriöiden toiminnasta (lisämunuaiset, kilpirauhaset, munasarjat tai kivekset).

Tällä hetkellä on havaittu seuraavat statiinit ja liberantit:

  • Gonadoliberiini (follberiini ja lylyberiini);
  • somatoliberin;
  • prolaktoliberin;
  • thyroliberine;
  • melanoliberin;
  • kortikotrofiini;
  • somatostatiini;
  • prolactostatiini (dopamiini);
  • melanostatin.

Taulukossa on esitetty vapauttavat tekijät ja vastaavat trooppiset ja perifeeriset hormonit.

Hormonien vapautumisen vaikutus

Gonadoliberinit aktivoivat follikkelia stimuloivan ja luteinisoivan hormonin erittymisen aivolisäkkeessä. Nämä trooppiset aineet puolestaan ​​lisää sukupuolihormonien eritystä ääreishermosoluissa (munasarjat tai kivekset).

Miehillä gonadoliberiini lisää androgeenien synteesiä ja spermatozoen aktiivisuutta. Heidän roolinsa on suuri seksuaalisen halun muodostumisessa.

Gonadotyyppien puute voi aiheuttaa miesten hedelmättömyyttä ja impotenssia.

Naisilla nämä neurohormonit lisäävät estrogeenin määrää. Lisäksi niiden jakautuminen kuukauden sisällä vaihtelee, mikä tukee normaalia kuukautiskiertoa.

Luliberin on tärkeä ovulaatiota säätävä tekijä. Aikuisen munan poistuminen on mahdollista vain tämän aineen suurilla pitoisuuksilla veressä.

Jos pulssi eritystä folliberina ja lyuliberina rikki tai niiden pitoisuus ei riitä, nainen voi kehittyä hedelmättömyys, kuukautiskierron häiriöt ja vähentynyt seksuaalinen halu.

Somatoliberiini lisää kasvuhormonin eritystä ja vapautumista aivolisäkkeestä. Tämän trooppisen aineen aktiivisuus on erityisen tärkeää lapsuudessa ja nuorena. Somatoliberiinin pitoisuus veressä kasvaa yöllä.

Neurohormonin puute voi olla dwarfismin syy. Aikuisilla alhaisen erittymisen ilmet ovat yleensä hienovarakkaita. Potilaat voivat valittaa työkyvyn heikkenemisestä, yleisestä heikkoudesta, lihaskudoksen dystrofista.

Prolactoliberiini lisää prolaktiinin tuotantoa aivolisäkkeessä. Vapautumiskertoimen aktiivisuus kasvaa naisilla raskauden aikana ja imetyksen aikana. Tämän stimulaattorin puute saattaa olla syynä rintaan ja ensisijaisiin agalaktisiin kanavien kehittymiseen.

Tyroliberiini on stimuloiva tekijä aivolisäkkeen kilpirauhasen stimuloivan hormonin eristämiseen ja tiroksiinin ja trijodityroniinin lisääntymiseen veressä. Thyreoliberiini lisääntyy jodin puutteen vuoksi ruoassa sekä kilpirauhankudoksen tukahduttamisessa.

Corticoliberin on vapautuva tekijä, joka stimuloi adrenokortikotrooppisen hormonin tuotantoa aivolisäkkeessä. Tämän aineen puute voi aiheuttaa lisämunuaisen vajaatoimintaa. Taudilla on voimakkaita oireita: alhainen verenpaine, lihasheikkous, suolahuoneiden himo.

Melanibiberiini vaikuttaa aivolisäkkeen välilohkon soluihin. Tämä irrotuskerroin lisää melanotropiinin erittymistä. Neurohormoni vaikuttaa melaniinin synteesiin ja edistää myös pigmenttisolujen kasvua ja lisääntymistä.

Prolaktoostatiinilla, somatostatiinilla ja melanostatiinilla on tukahduttava vaikutus tropisiin aivolisäkkeen hormoneihin.

Prolaktoostatiini estää prolaktiinin, somatostatiinin - somatotropiinin ja melanostatiinin - melanotropiinin erittymisen.

Hypotalamuksen hormoneja muita aivolisäkkeen trooppisia aineita ei ole vielä tunnistettu. Joten ei ole tiedossa, esiintyykö estäviä tekijöitä adrenokortikotrooppisia, tyrotrooppisia, follikkelia stimuloivina, luteinisoivina hormoneina.

Muut hypotalamuksen hormonit

Vapautumistekijöiden lisäksi vasopressiini ja oksitosiini valmistetaan hypotalamuksessa. Näillä hypotalamuksen hormoneilla on samanlainen kemiallinen rakenne, mutta niillä on erilaisia ​​tehtäviä elimistössä.

Vasopressiini on antidiureettinen tekijä. Sen normaalikonsentraatio takaa verenpaineen, kiertävän veren määrän ja suolojen määrän kehon nesteissä.

Jos vasopressiiniä ei tuoteta tarpeeksi, potilaalle diagnosoidaan diabetes insipidus. Taudin oireet ovat voimakas jano, nopea virtsaaminen, kuivuminen.

Ylimääräinen vasopressiini johtaa Parkhonin oireyhtymän kehittymiseen. Tämä vakava tila aiheuttaa ruumiin veden päihtymyksen. Ilman hoitoa ja sopivaa juomaveden hoitoa potilas kehittää mielenterveyden häiriöitä, verenpaineen laskua ja hengenvaarallisia rytmihäiriöitä.

Oksitosiini - hormoni, joka vaikuttaa sukupuolielinten alueeseen, synnytykseen ja äidinmaitoon. Tämä aine erittyy stimuloimalla rintojen areola-reseptorien kosketusreseptoreita sekä ovulaation, synnytyksen ja sukupuoliyhteyden aikana.

Psykologisista tekijöistä oksitosiinin vapautuminen aiheuttaa fyysisen aktiivisuuden, ahdistuksen, pelon ja uuden tilanteen rajoittamisen. Hormonien synteesi loukkaa voimakasta kipua, verenhukkaa ja kuumetta.

Ylimääräinen oksitosiini voi olla osa seksuaalisen käyttäytymisen ja henkisten reaktioiden häiriöitä. Hormonin puute johtaa rintamaidon erittymiseen nuorista äideistä.

Ehkä Haluat Pro Hormoneja