Kretinismi on sairaus, joka liittyy kilpirauhasen toimintahäiriöön, mikä johtaa henkisen ja fyysisen kehityksen viivästymiseen. Patologialle on tunnusomaista kilpirauhashormonien äkillinen puute äitiysvaiheessa ja varhaisessa iässä.

Tauti on jaettu kahteen tyyppiin:

  • Endeiininen kretinismi on yleistä alueilla, joilla on krooninen jodipuutos. Tämän mikroelementin puuttuminen edistää lukuisten lasten syntymistä, joilla on diagnoosi. Usein hänet liittyy lyönti - kilpirauhasen kudoksen kasvu. Synnynnäinen poikkeavuus on tyypillistä vuoristoalueille, joissa ihmiset kärsivät ruoan jodin ja seleenin puutteesta.
  • Sporadinen kretinismi - syntyy luontaisena sairaudena, joka johtuu perinnöllisestä puutteesta kilpirauhashormonien synteesissä. Patologia ei liity alueen ekologiseen tilanteeseen.

Kretinismin ilmeneminen varhaisessa iässä

Endokriininen häiriö on synnynnäisen kilpirauhasen vajaatoiminnan muoto. Tauti löytyy 1: sta 4000 synnytyksestä, tytöt ovat alttiimpia taudille. Synnynnäisen kretinismin diagnosointi hormonin veren analysoinnissa voidaan toteuttaa ensimmäisen elämän viikolla. Oireiden ilmaantuminen havaitaan 3-4 kuukautta:

  • lapsi alkaa huomattavasti jäljessä kasvuun;
  • näyttää letargiaa ja uneliaisuutta;
  • heikosti imee rinta;
  • iholla on keltainen sävy pitkään;
  • fontanel pitkään aikaan ei ylikuormita;
  • vauva kärsii usein ummetuksesta.

Kretinismista kärsivät lapset, joilla ei ole riittävästi tyroksiinin (T4) ja triiodothyronin (T3) hormoneja. Taudin lievä muoto esiintyy ilman ilmeisiä merkkejä 3-5 vuoden ajan. Yliherkkää kilpirauhasen vajaatoiminta aiheuttaa myöhäisvahvuuden, kuulon ja hajun heikkenemisen. Kieli kasvaa koko eikä se sovi suuhun. Puhe kehittyy hitaasti, henkinen kehitys on estetty. Lapsi alkaa käydä vain 4-5 vuoteen.

Vaikeiden luuston epämuodostumien ja lihasheikkouden vuoksi lapset liikkuvat ryömiessä. Adolescenssissa murrosi on selvästi viivästynyt, tytöt ovat myöhässä kuukautisia varten. Kretinismin diagnosointi lapsilla on vaikeaa muiden oireiden samankaltaisuuden vuoksi. Kilpirauhan epänormaalin kehittymisen todentaminen on mahdollista tutkimustyön, tyroksiinin tason mittaamisen ja lapsen jalkojen roentgenogrammin suorittamisen vuoksi.

Mustat vauvat useammin kuin muut lapset syntyvät kretinismillä, ne muodostavat kolmanneksen kaikista tapauksista.

Kretinismin ominaisuudet aikuisilla

Toisin kuin synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, joka liittyy sikiön kohdunsisäisen kehityksen ongelmiin, hankittu muoto on aikuisuuden ominaisuus. Se esiintyy tulehdusprosessien tai kilpirauhasen osittaisen poistamisen taustalla sekä kroonisen jodin puutteen vuoksi. Kilpirauhasen vajaatoiminta aikuisilla on myxedema, joka johtaa turvotukseen, metabolisen nopeuden vähenemiseen ja verenkierron heikentymiseen. Patologian kehittyminen aiheuttaa taitojen menetyksiä, rajoitettuja etuja, nopeaa väsymystä.

Kretinismi aikuisilla on suuri luettelo ilmentymistä:

  • henkinen hidastuminen vaihtelevasti;
  • kehon ja kallon epätasapaino;
  • raajat ovat lyhentyneet, nivelet ovat paksuuntuneet, jalat kääntyvät sisään;
  • puhe on rikki, kuurous voi kehittyä;
  • potilas on apaattinen, kokee viileyttä;
  • naisten ja miesten sukupuolielimet ovat alikehittyneitä;
  • kretiinit ovat salaisia ​​ja ärtyneitä, huonosti kosketuksissa toisten kanssa.

Hypoteesi aiheuttaa palautumattomia negatiivisia muutoksia kehossa. Kilpirauhashormonien tuotannon vähenemisestä kaikki järjestelmät ja elimet kärsivät.

Etiologian ja sairauden patogeneesi

Määritä, mitä se on kretinismi, ja paljastaa sen etiologisen tekijän. Tärkein syy, joka aiheuttaa fyysisen ja henkisen kehityksen patologian, on kilpirauhashormonien puute. Ruumiin hypofunktion aiheuttaa jodipuutos raskaana olevan naisen ruumiissa. Tärkeimmän tekijän ohella on myös muita syitä:

  • Kilpirauhan epänormaali kehitys alkion aikana - poissaolo, alikehittyneisyys, väärä sijoitus. Patologian syynä on jodin puute tai tyrotaattisten lääkkeiden hoito lapsen hoidossa.
  • Endemic goiter, jonka nainen on raskaana raskaana.
  • Perinnölliset tekijät, geneettinen alttius kilpirauhasen kilpirauhasen vajaatoiminnalle.
  • Jodi kyky muuntaa jodi aktiiviseksi muodoksi.
  • Autoimmuuninen krooninen tulehdus.
  • Tulevien äidin radioaktiivisten jodivalmisteiden käyttö.
  • Kirurgisen toimenpiteen seuraukset.
  • Lapsen vanhemmat ovat läheisiä sukulaisia.
  • Tiettyjen lääkkeiden hyväksyminen.
  • Kilpirauhasen hypoplasia.

oireiden

Kretinismille on tunnusomaista kasvun häiriö, etenkin ilman kitaraa. Aikuinen henkilö nousee noin 120 cm, keho kehittyy epäsuhtaisesti.

Patologia antaa ihmisille tyypillisiä kasvojen piirteitä:

  • leveä ja tasainen nenä;
  • kauas kapeat silmät;
  • puoliksi avattu suu, kielekkeet kiinni;
  • ryppyinen otsa;
  • turvotusta.

Kretinismin oireita kuvaavat ominaisuudet alkavat kehittyä vastasyntyneen ensimmäisen kuukauden aikana. Hän ei näytä aktiivisuutta, hidastaa hitaasti maitoa, ei reagoi ärsyttäjiin. Vanhempia tulisi varoittaa pitkien kasvojen ja keltaisen ihon lisääntymiseen. Ikän myötä älyllisessä kehityksessä on huomattava viive, puheviive. Vakavan muodon ilmeneminen on idioottia, itsepalvelun mahdottomuus.

Taudin tärkeimmät oireet ovat samanlaiset kaikentyyppiselle kretinismille:

  • viivyttää henkistä ja fyysistä kehitystä;
  • karkea paksu iho;
  • sekundaaristen seksuaalisten ominaisuuksien heikompi kehitys;
  • ruumiin ja pään osuuksien rikkominen (vain neljäsosa potilaista taittuu normaalisti);
  • raajojen ja selkärangan liitoksilla on liikkumavaraa;
  • hiukset ovat pieniä, niillä on jäykkä rakenne ja tumma väri;
  • suuri pään koko on mikrokefalia;
  • kulkeminen;
  • kuulo- ja puheelinten eri patologian aste;
  • ihmiset, joilla on kretinismi välinpitämättömiä ja masentuneita, mutta vastaisivat myönteisesti kiintymykseen.

diagnostiikka

Kretinismin ja muun kilpirauhasen liikatoiminnan tehokkuus riippuu diagnoosin ajasta. Mitä aiemmin tauti tunnistetaan, sitä suurempi mahdollisuus on suotuisa tulos. Menetetty aika johtaa peruuttamattomaan muutokseen luurungossa, psyykeissä ja elinten rakenteessa. Siksi diagnostiikkaan on merkittävä rooli. Jos epäillään kretinismin kehittymisestä, suoritetaan seulontatesti.

Hänet on määrätty vastasyntyneelle ensimmäisen 72 tunnin elämän aikana. Veri otetaan kantapään kohdalta, tehdään analyysi, joka antaa tietoa kehityshäiriöistä. Yhtä tärkeää on kilpirauhasen työkyvyn analysointi, se määräytyy kilpirauhashormonien tason mukaan. Yleisen verikokeen suorittaminen auttaa täydentämään kliinistä kuvaa.

Tiivistelmän ultraäänitutkimus antaa arvokasta tietoa elimen sijainnista, muodosta ja koosta. Tutkimuksessa voidaan havaita muutoksia rakenteessa, kilpirauhanen syntymävikit. Epäilyyn cretinism määritelmässä suoritetaan röntgenkuvaus. Sen avulla tutkitaan luiden tilaa, jos kovettuminen ei ole saavuttanut normaalia, diagnoosi vahvistetaan.

hoito

Tauti johtuu kilpirauhan toimintahäiriöstä, joten pääasiallinen hoito on endokrinologin määräämä. Mutta tarkan diagnoosin määrittämiseksi tarvitaan psykiatri, neurologin, ortopedian, pediatrian (lasten) tai terapeutin (aikuisten) kuuleminen. Hoidon perusta on korvaushoito. Syntetisoitujen hormonien puute on täynnä lääkkeitä "Levothyroxine" ja "Triiodothyronine". Nämä tabletit ovat kilpirauhashormoneja. Koostumukset otetaan koko elämän ajan. Lääkäri nimittää annoksen henkilökohtaisesti potilaalle ottaen huomioon hänen painonsa, iänsä ja muut tekijät.

Huumeiden epäsäännöllinen antaminen ja luvaton annostusmuutokset heikentävät hoidon tehokkuutta. Pienentynyt annos ei anna tarvittavaa terapeuttista vaikutusta, lisäys johtaa negatiivisiin ilmentymiin:

  • ahdistuneisuus;
  • nopeutettu kasvu;
  • unihäiriöt;
  • sydämen sydämentykytys.

Hormonaalisten lääkkeiden nimeäminen ensimmäisen kuun aikana antaa lapselle mahdollisuuden saavuttaa kasvun ja kehityksen fyysisten indikaattorien normalisointi. Alkuannos suurenee iän myötä, lääkäri lisää asteittain lääkkeen kerta-annosta. Hormonikorvaushoidon ohella hoitojakso sisältää A-vitamiinin ja B12: n saannin, mikä parantaa ihon tilaa. Piracetamin pitkäaikainen käyttö lisää muistin ja aivotoiminnan. Samanaikaisesti otetaan jodia sisältävät formulaatiot. Suuri merkitys on tasapainoisen ruokavalion ylläpitämisessä. Lääkäri valvoo hoidon tarkistamalla määrällisesti tiroksin veren määrää. Myös potilaan fyysistä tilaa, sen toimintaa ja älyllistä kehitystä seurataan.

Lapset, jotka hoitavat kretinismia, on osallistuttava erityisopetukseen. Tulevan ammatin valinnassa olisi otettava huomioon nuorten fyysiset ja psyykkiset ominaisuudet.

ennaltaehkäisy

Niissä maissa ja alueilla, joilla perinteisesti paikallisen väestön jodin puute on puutteellista, tarvitaan selvitys siitä, miten tärkeää on ottaa osa ja sen puutteen seuraukset.

Edullinen ja tehokas ratkaisu on joditun suolan käyttö. Raskaana olevan naisen ruokavaliolla on kolmen jakson aikana oltava läsnä jodia sisältäviä elintarvikkeita. Ne tarjoavat keholle elementin, joka on tarpeen kilpirauhasen normaalille toiminnalle. Jotta voitaisiin vähentää todennäköisyyttä kasvatuksen kehittämisessä tulevassa lapsessa, voidaan käyttää korkean jodipitoisuuden omaavia elintarvikkeita:

  • turskan maksa;
  • merenelävät ja merikala (lohi, kampela, silli);
  • feijoa;
  • rakkolevä;
  • maitotuotteet;
  • sieniä.

Iodomariinin saanti on tehokas jodin puutteeseen liittyvien patologioiden ehkäisy elimistössä.

Ehkäiseviä tarkoituksia varten lapsille on määrätty valmiste, joka sisältää jodia ja D-vitamiinia. Tällainen hoito vahvistaa luukudosta ja sulkee pois kilpirauhan ulkonäön. Imetys on erittäin hyödyllinen lapsille, se antaa niiden muodottamattoman organismin tarvitseville ravintoaineille ja hormoneille.

Kilpirauhasen patologia ei ole esteenä lapsen syntymiselle ja syntymiselle. Mutta tuleva äiti saa kuulla endokrinologia ja koko raskauden ajan on otettava yhteyttä lääkäriin.

Kretinismi

Kretinismi - näkymä yksi sairaudet sisäeritysjärjestelmän, johon liittyy heikentynyt kilpirauhasen moitteettoman toiminnan, se on yleensä synnynnäinen poikkeavuus. Kretinismille on tunnusomaista dementia sekä poikkeavuudet ja fyysisen ja / tai psyykkisen kehityksen jäljessä. Tauti havaitaan endemian ja tiettyjen tautitapausten mukaan.

Kretinismi on endemista planeettamme eri puolilla, mutta yleensä vuoristoalueilla. Esimerkiksi: a. Pyrenees, Kaukasuksen, Ranskassa, Altai, jne tauti ilmenee yhdistelmällä dementian struuma ja tiettyjä fyysisiä poikkeavuuksia luonteeltaan erilaisia. Laaksoissa Savoy, Sveitsissä, Itävallassa ja monilla muilla aloilla, joskus jopa vuoristoisuuden on asutusta, joissa asukkaiden enemmistö kärsii Jodin puute. Näistä osa osa ei edusta henkistä alikehittynyttä kehitystä, ja toinen osa päinvastoin merkitsee merkittäviä merkkejä kretinismista.

Kretinismi aiheuttaa

Kretinismi luokitellaan kilpirauhaseksi ja sen pääasiallinen syy on kilpirauhashormonien puute ja sen toimintojen väheneminen. Tämä aiheuttaa jonkin henkilön henkisen ja fyysisen kehityksen viivästymisen.

Pääongelma synnynnäisen kretinismin ilmetessä on luonnollisesti jodin puute raskaana olevan naisen ruumiissa. Aikana raskauden aikana naisen tulee saada kaksinkertainen annos jodia, joka on tarpeen kilpirauhasen normaalille toiminnalle. Jos hän asuu tietyssä paikassa, jossa on puute jodia ja on mahdotonta täyttää sen ruoan (vitamiininpuutokset, riittämätön tai epätasapainoinen ruokavalio), hedelmät voivat kärsiä Jodin puute. Siksi lapsilla esiintyvään kretinismiin liittyy usein myös jodin puuttuminen ja endokriinisen järjestelmän häiriintyminen.

Myös autoimmuunisairauksien raskaana oleville naisille ja sikiö lisäksi kehityshäiriöitä kilpirauhanen, että alkion kaudella pidetään syynä cretinism lapsilla. Sikiöllä voi olla tällainen patologia kuin kilpirauhan puuttuminen. Yleensä tällaiset lapset syntyvät kriittisesti pienestä painosta ja korkeudesta, joilla on ilmeisiä oireita ja kehityshäiriöitä. Heidän elämänsä ovat pääsääntöisesti lyhytaikaisia. Mutta tällaiset tapaukset ovat harvinaisia, koska jopa äidin kohdalla ultraääniterapiassa on mahdollista epäillä loukkauksia sikiön kehityksessä. Myös toimitus verta sikiölle raskaana olevan patologian haju rotta sen kehitystä kuten poikkeavuuksia puuttuminen kilpirauhanen koska kaikki hormonit sikiö riippuu työstä hormonitoimintaa.

Hypoplasia ja kilpirauhasen ectopia voivat myös olla cretinismin syy. Jos raskaana oleva nainen hoitaa lapsen hoidon aikana hoitoa tyrotaattisilla lääkkeillä, tämä ei voi vaikuttaa sikiön kehitykseen. Endeiininen kitara ilmenee kretinismin hitaassa kehityksessä, erityisesti lapsilla esiintyneestä kretinismistä. Missään tapauksessa ei voida sivuuttaa lapsen kehityksen viivästymistä, etenkään lastentarhan ja peruskoulun vierailun aikana.

Uskotaan myös, että välittömien sukulaisten avioliitto aiheuttaa patologian sikiön kehityksessä kretinismin muodossa.

On selvää, että kretinismin vakavuus riippuu ruoan kuluttaman jodin määrästä. On tietoa tietyistä populaatioista, joilla on jatkuva taipumus syntymään synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta. Koska virallisesti todetaan, että kretinismin esiintyminen esiintyy useimmissa tapauksissa niillä alueilla, joilla elintarvikkeessa on puute jodia.

Kretinismi oireita

Makroskooppisessa kuvassa, aivojen epäsymmetrisyydellä ja mikrokefalsilla paljastuu pieni määrä kouruja, pehmeiden ja kovaisten aivomusten paksuuntuminen. Aivokammiot on hieman suurennettu ja täytetty nesteellä, ependyma sakeutuu. Aivojen paino muuttuu.

Mikroskooppinen kuva aivoista kretinismin kanssa on enimmäkseen tuntematon. Usein krooniset muutokset degeneratiivisessa solutyypissä ganglioissa. Kilpirauhasessa ei ole selviä histologisia muutoksia. Usein degeneratiiviset ja atrofiset prosessit rauhanen parenkyymissä ja sen sidekudoksen proliferaatio paljastuvat.

Kretinismin merkkejä ilmenevät kasvojen poikkeavuuksien ja kasvun häiriöiden muodossa, jotka liittyvät sekä luuston luihin että pehmytkudoksiin. Kasvuhäiriöt ovat erityisen voimakkaita kretineissa ilman kitaraa - ne ovat kääpiökasvua; mutta ketiinipuhdistuksessa useimmissa tapauksissa havaitaan melko voimakasta kasvuvauhtia. Corms syntyy normaalia kasvua, mutta saumojen (epiphyseal) myöhäisen sulkeutumisen vuoksi niiden kasvu jatkuu 25-30 vuoteen.

Radiografia paljastaa viivästymisen luusumista: myöhempi luuytimen ulkonäkö ylempien raajojen kohdalla ja kallon ja epiphysealin ompeleiden viivästynyt sulkeutuminen. Jos puhumme kehon osuuksista, silloin vain neljäsosa tapauksista tapahtuu oikeat mittasuhteet ja luuston rakenne. Mutta muina aikoina keholla on hankala ulkonäkö ja väärät mittasuhteet, koska kaikki haavoittuneet luut eivät ole samansuuruisia, ne ovat väärässä; ääripäitä suhteessa kehoon, joka on kaikkein jäljessä kehityksessä: ne ovat massiivisia, lyhyitä, nivelet ovat paksuuntuneet, kiertyneet, aseiden luut ovat leveät ja jalat kääntyvät sisäänpäin.

Kreetojen luut eroavat toisistaan ​​kovalla kovuusasteella; Muista luuston virheistä voidaan havaita ankyloosi, lantion kaventuminen, skolioosi, reisiluun päällistäminen ja lyhentäminen.

Patologian rakenteet kasvojen suhteessa luurankoon ovat tunnusomaisia ​​heijastumia nenän anatomiaan. Johtuen Myöhästymiset luun kasvu tapahtuu lyhenemisen kallonpohjan, koska mitä juureen nenän ei erottui eteenpäin, ja on litistetty ja uponnut, ja on edelleen nimi satulan nenä.

Silmän kulmien (sisempien) rakojen välinen etäisyys on suurempi kuin normissa oleva etäisyys. Nenä leveä, lyhyt, laaja sieraimet, litistynyt. Etu- osa eroaa leveydestä, joka on paljon korkeampi kuin korkeus, ja myös epäsymmetria on.

Kallon aivososa eroaa myös pienestä tai suuremmasta koosta. Aivojen paino suhteessa kasvun hidastumiseen on suuri. Silmäluomet, huulet, posket ja otsa ovat edemaattisia ja turvotusta. Kasvoilla on pyöristetyt muodot.

Vaalean värinen, paksu ja kuiva iho muistuttaa myxedeman vaikutuksia. Samaa ihoa esiintyy usein kasvoissa, käsissä ja lanteissa. Jalat ja harjat pehmennetään tyynyjen muodossa. Otsaan on poikittaisia ​​taitoksia, jotka antavat kasvot seniili ulkonäkö.

Hiukset kehossa ovat vähäisiä. Hiukset harjattu, karkea, tumma väri, hauras ja hauras kynsi. Jos tähän lisätään vielä ala-asentoon otsa, isot huulet ja suu, ulkonevat kielen, masentunut korvat, voimakkaasti ulkonevat posket, kuolaaminen, voit saada selkeä prototyyppi nörtti.

Myös merkkejä cretinism ovat: krooninen sidekalvontulehdus, joka kehittää seurauksena rikkoo ulosvirtaus kyynelnesteen epätavallisen nenän kokoonpano, lyhyt kaula, pyöreä vatsa, napatyrän, taivutettu eteenpäin asento. Paimenta ei tapahdu kaikille kreetaloudellisille ihmisille, mutta silti sen prosenttiosuus on suurempi kuin poissaolo.

Ketsinopetos voi saavuttaa jättimäisen koon. Se voi olla kova tai pehmeä johdonmukaisesti. Kilpirauhanen esiintyy atrofisia ja skleroottoreita. Kettenismiin liittyvillä seksuaalisilla rauhasilla on myös sääntöjenvastaisuuksia työssään. Ne paljastavat surkastumisen merkkejä. Sisäiset ja ulkoiset sukupuolielimet, joilla on kretinismi, ovat huonosti kehittyneet: penis on pienikokoinen, pienet kivekset, usein on kryptoridismi (uroksilla); imeväisen kohtu, kystistä rappeutuneita munasarjoja, myöhäisempää kuukautisvuorokausia, nilviäuhoja (naisilla). Naiset, joilla on kretinismi, ovat hedelmättömiä tai niillä on suuri prosenttiosuus ennenaikaisista syntymistä ja synnytyksistä. Harvoin lapsella on tällainen äiti syntynyt täynnä.

Kretinismin merkkejä pidetään myös sydäntyöntekijöiden rikkomisina. Suuret lyöntihyytymät voivat johtaa verenkierron pysähtymiseen pienessä ympyrässä, mikä johtaa sydämen vajaatoimintaan ja laajenemiseen. Veren kliininen kuva ei ole vakaa. Usein havaitaan anemia: verisolujen ja hemoglobiinin määrä laskee. Verihiutaleita lisätään. Jodin pitoisuus veressä on 0,003 mg / 100 ml verta 13 mg: n sijasta, joka on alhainen. Metabolia on vähentynyt. Virtsaaminen vähenee, usein suolan ja proteiinin metabolian viivästyminen havaitaan. Ominainen ilmiö on kilpirauhasen alhainen jodipitoisuus, mutta optimaalinen määrä kohdistuu virtsaan.

Potilailla on myös krooninen ummetus. Kreetalaiset kärsivät kuulon heikkenemisestä lähes puolessa tapauksista, harvinaisempi on kuuro mykistys. Äänikylläisyyden johtavuuden väheneminen liittyy keskirurssin labyrintin rakenteen häiriöön, ja tämä voi johtua myös rappeutumisesta ja viivästymisestä akustisten kortikaalisten keskusten kehittymisessä.

Mitä tulee visioon, sitten kretinismin kanssa, strabismusta pidetään usein ilmiönä, jonkin verran harvemmin näkökentän kaventuminen; kosketuksen ja hajun tunne vähenee.

Kretineilla on löysä ja kömpelö. Lapset alkavat tehdä itsevarmoja askeleita vain viiteen vuoteen. Vakavissa tapauksissa he yleensä eivät tuskin voi liikkua ja indeksoida; se liittyy myös luupatologiaan ja lihasheikkouteen, mutta hermosäröinnin roolilla on tässä tärkeä rooli.

Selkeät kretinismin merkkejä ovat mielenterveyden häiriöt, jotka vaihtelevat erilaisista dementian muodoista, esimerkiksi idioottisuudesta, joka päättyy lievään karkeuteen.

Joskus ei ole lainkaan patologioita mielenterveyden kehityksessä, mutta huonosti kehitetyn kuulemisen ja puheen vuoksi dementian harha voi syntyä.

Riippumatta siitä, missä vaiheessa dementia kretineissä näyttää olevan, sen kenttä on aina torpid; Harvoin saattaa esiintyä ahdistusta ja erektiota. Siksi kretinismillä lapset eivät opi hyvin, usein ilman hallitsemaa materiaalia, jota he ovat peittäneet. Cretinien muisti on pääasiassa mekaanista luonnetta. Se säilyy, mutta joskus on hypermemiaa. Vaikeissa kiteisyyden tapauksissa puhe on vakavasti heikentynyt: potilaat tuottavat epäsäännöllisiä ääniä, joissa heidän tunteitaan ilmaistaan. Monet potilaat vaipuvat ja lisäsivät.

Yleensä emotionaalinen excitability kretineissa on vähäpätöinen. Mieliala on yleensä apaattinen tai flegmaattinen. Suurimmaksi osaksi potilaat ovat hyviä, hellästi kiinnostuneita ja kiinnostuneita perheestään. Samaan aikaan he ovat varsin arka ja koskettavat. Heidän vihansa hyökkäykset riittävän nopeasti kulkevat tai tapahtuvat. Seksuaalinen halu tai libido niissä on vähentynyt tai poissa kokonaan. Mutta on syytä muistaa, että vain yhdestä syystä on erittäin vaikeata diagnosoida kretinismia.

Kretinismi

Kretinismin kulku on krooninen luonne. Joissakin tapauksissa bakteeri-infektioiden vuoksi saattaa esiintyä paranemista tai huononemista. Creti harvoin elää yli 30-40-vuotiaana, mutta useimmilla potilailla 30-vuotiaana, lyönti tulee pienemmäksi, turvotuksen muoto pienenee. Heidän käyttäytyminen on hieman vilkkaampaa.

Kretinismin hoito kilpirauhasen huumeiden kanssa suoritetaan taudin varhaisen diagnosoinnin tapauksissa, muissa tapauksissa tällainen hoito on käytännössä tehotonta. Paljon suurempi vaikutus voidaan saavuttaa, kun merkkejä kretinismista ilmenee myöhemmin. Lääkeaineiden nimittäminen kretinismin kanssa on jo pitkään todettu Levothyroxine ja Triiodothyronine muodossa. Näitä lääkkeitä kutsutaan kilpirauhashormoneiksi. Ne korvaavat kilpirauhashormonien puutteen. Tyrroidiini on määrätty aloitusannoksella iän mukaan, aikuisille 0,1 g 3 r: n ajan. päivässä; 1-vuotiaista lapsista 2 mg: aan 3 r. päivässä; lapset 2 - 5 mg: sta kolme kertaa päivässä asteittain 1 mg: n annoksen suurentamiseksi. Viikon hoidon jälkeen annosta suurennetaan 10-20 mg: lla päivässä. Kahden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta hoito määrätään ottamalla optimaalinen annos 0,1 g: aan päivässä. On tärkeää seurata potilaan tilaa. Kretinismi lapsilla liittyy jodivalmisteiden antamiseen. Kaikkien potilaiden tulisi saada tasapainoinen ruokavalio.

Tärkein tämän taudin ennaltaehkäisyn katsotaan olevan jodin riittävä saanti raskauden aikana. Jodien ja D-vitamiinivalmisteiden ennaltaehkäisevät annostukset lapsille. D-vitamiini estää hyvin kurkkumääriä ja vahvistaa luurangon tuki- ja liikuntaelinten korsettia. Lisäksi on tärkeää lapsuudessa viettää imettävät lasta, jota pidetään paitsi ehkäiseminen endeeminen struuma ja sen seurauksena, cretinism, mutta myös ehkäisy monia sairauksia.

Criminismi vaikuttaa lapsiin, joilla ei ole tarpeeksi

Kirjoittanut admin

Kretinismi

Kretinismi (mistä Fr. cretinisme -. Dementia) - patologian hormonitoimintaan, joka kehittää seurauksena loukkauksista gormonsinteziruyuschey kilpirauhasen ja näyttää viivästyneen fyysistä, henkistä, psyykkistä kehitystä ja monimutkainen häiriöt sisäelimissä.

Sisällysluettelo:

Koko synteesi kilpirauhashormonin kanssa pakollinen osallistuminen jodin aktivoi aineenvaihduntaa, toimivat hermoston ja umpirauhasissa nopeuttaa prosessia synteesi ja proteiinin jakautuminen, vaikuttaa vuorovaikutus ja vakaus kaikkiin kehon järjestelmiin. Kilpirauhashormonien puute synnytyksen aikana ja varhaisessa iässä on kretinismin syy.

Jos hoito aloitetaan kahden ensimmäisen viikon aikana lapsen elämässä ja se sopii oikein, vakavan patologian kehittymistä voidaan välttää.

Tauti diagnosoidaan yhdellä 4 000 lapsesta. Kretinismin merkit näyttävät syntymästä ja tulevaisuudessa vähitellen kasvavat. Imetyksen aikana cretinismin ilmentymät ovat vähemmän selkeitä, kun lapsi saa kilpirauhashormoneja äidinmaidon kanssa.

Cretinismin syyt

  • jodin puute äidin kehossa raskauden aikana;
  • elävät alueella, jossa jodipuutos on havaittavissa;
  • Raskauden aikana syntynyt endemianmutro äidissä;
  • kilpirauhasen synnynnäiset epämuodostumat ja poikkeavuudet (hypoplasia, aplasia, dystopia jne.);
  • synnynnäinen atoosis;
  • kilpirauhasen kudoksen ectopia;
  • vastaanoton raskauden aikana tyrotaattiset lääkkeet;
  • perinnöllinen kilpirauhasen immuniteetti kilpirauhasen aivolisäkkeelle; kudosten vastustus kilpirauhashormonien toimintaan;
  • geneettiset poikkeavuudet, joiden seurauksena kilpirauhasen jodin talteenotto ja retentio mekanismi hajoaa;
  • PANEDENNYE pANeee opepatsii chtichnichnomu tai kilpirauhan täydellinen poistaminen;
  • altistuminen ionisoivalle säteilylle (säteily, radioaktiivinen jodi) raskauden aikana;
  • Hashimoton thyroiditis (kilpirauhasen krooninen autoimmuuni krooninen tulehdus);
  • jodin, seleenin ja muiden mikroelementtien puute elintarvikkeissa ja ympäristössä;
  • kilpirauhashormonien biosynteesin rikkominen;
  • aivolisäkkeen toimintahäiriö, hypotalamus;
  • Avioliitot läheisten sukulaisten välillä.

Ilman asianmukaista hoitoa, cretinismin oireet edistyvät palautumattomien muutosten muodostumiseen sydän-, verisuonitaudit, hengityselimet, tuki- ja liikuntaelinsairaudet ja muut järjestelmät.

Kretinismin muodot

Etiologiasta riippuen erotavat:

  • Endeiininen kretinismi - joka ilmenee syntymästä, johtuu jodin riittämättömästä saannista elinympäristöön. Perinnöllinen alttius on mahdollinen. Se kehittyy usein perheissä, joissa on verenvuodon välisiä avioliittoja;
  • satunnaista Kretinismi (faggen tauti) - esiintyy varhaislapsuudessa seurauksena kilpirauhasen toimintahäiriö jälkeen normaalissa käytössä jonkin aikaa. Syy tällaiseen rikkomuksia voi olla hypoksia, trauma, myrkytyksen, verenvuoto kilpirauhasissa, aivolisäke, hypotalamus, tulehdus- ja autoimmuunisairauksien prosesseja, riittämätön entsyymin järjestelmät, jodin puute, lisääntynyt sitoutuminen kilpirauhashormonien veren proteiineja.

Endeemisellä kretinismillä on kolme muotoa:

  • neurologiset - kuulemisen ja näköhäiriön yhteydessä;
  • Myxedematous - ilmenee ensinnäkin fyysisen kehityksen viivästymisestä;
  • sekoitettu.

Topografisen kretinismin käsite alueellisen suuntautumisen taitojen rikkomisena, henkilön mahdottomuus suuntautua maastoon on laajalle levinnyt. Tämä psykologinen piirre johtuu aivojen oikean puolipallon aktiivisuuden vähenemisestä eikä sillä ole mitään tekemistä todellisen kretinismin kanssa. Topografisesta kretinismistä kärsivät henkilöt saattavat kokea ahdistusta, pelkoa kadottamisesta. Jos tämä häiriö ei liity orgaanisen taudin esiintymiseen, on suositeltavaa käyttää muistikoulutuksen tekniikkaa ja tilamyyntitekniikkaa.

Kretinismin oireet

Kretinismistä kärsivät lapset ovat luonteenomaisia: muodonmuutos kallo, jossa paksut etu- ja parietaaliset luut; pyöreä, pasteija kasvot leveä, tasainen ja leveä nenä uponnut takaisin, kapea, pitkälle sijaitsevat silmät, karkea kasvojen piirteet, paksu ja lyhyt kaula, johon liittyy lisääntynyt palvelee kilpirauhanen.

Lapsilla synnynnäistä kretinismia diagnosoidaan heti syntymän jälkeen, patologisten oireiden ulkoiset oireet herättävät huomiota.

Kielen turvotuksen vuoksi se ei sovi suuhun, suu on hieman avointa, kielen kärki työnnetään ulos. Ne ovat lyhyitä, niillä on suhteeton runko, epämuodostuneet nivelet ja raajat, nivelten liikkuvuus, mukaan lukien selkäranka, on rajallinen. Iho on karkea, päänahka on vähäistä, hiusraja on vähäinen. Vanhemmassa ikässä havaitaan toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien alikehittyminen. Myös ominaispiirteet ovat:

  • Myxedeman turvotus (kasvot, raajat);
  • huono ilme;
  • puhe- ja kuulovamma;
  • vähentynyt haju;
  • kuivat hiukset, hauras kynnet;
  • poikkeuksellisen alhainen hikoilu.

Lisäksi kretinoinnilla on seuraavat ilmentymät:

  • raskaana oleva raskaus, suuri ruumiinpaino syntymähetkellä;
  • myöhemmin napanuora putoaa;
  • hidas painonnousu, vähentynyt ruokahalu;
  • usein ummetus, turvotus;
  • alhainen aktiivisuus, hidastuminen, uneliaisuus;
  • ei vastausta äänelle ja valolle;
  • vaikeus nenän hengityksessä (nenän limakalvon turvotuksen vuoksi);
  • suuri fontanel laajenee kooltaan, ei kasva pitkään;
  • hyperbilirubinemian aiheuttama pitkäkestoinen vastasyntyneen keltaisuus;
  • matala syke;
  • matala verenpaine;
  • sisäelimiä pienennetään;
  • umbilikaalinen tyrä;
  • myöhemmin hammastus, viivästynyt hampaiden muutos;
  • seksuaalisten rauhasten kehittymättömyys, kriptorhismi on mahdollista;
  • henkisen ja henkisen kehityksen häiriöt.

Kretinismin oireiden intensiteetti riippuu taudin ikästä: synnynnäisen kretinismin kanssa sen oireet ovat voimakkaampia. Jos tauti ilmenee 3-5 vuodessa, vaikeat henkiset poikkeavuudet eivät kehity, mutta älykkyyttä vähenee, henkisten kykyjen heikkeneminen, murrosikä on myöhässä.

Jos hormonaalinen korjaus aloitetaan vasta 4-6 viikon kuluttua syntymähetkestä, on olemassa suuri todennäköisyys kehittää peruuttamatonta henkistä hidastumista ja muita vakavia komplikaatioita.

Kretinismin diagnoosi

Lapsilla synnynnäistä kretinismia diagnosoidaan heti syntymän jälkeen, patologisten oireiden ulkoiset oireet herättävät huomiota. Kilpirauhashormonien synnynnäinen puute paljastuu vastasyntyneiden testisekvensseillä (veren testit kaikista kilpirauhashormoneista ja aivolisäkkeestä tulevista vastasyntyneistä), joka toteutetaan ensimmäisen elämän viikolla. Verinäyte tässä tapauksessa otetaan kantapään kohdalta. Elämän toisen kolmannen päivän aikana veritesti suoritetaan hormoneilla TSH tai tyroksiini (T4). TSH: n tasoinen korotus veressä osoittaa kilpirauhasen riittämättömän toiminnan.

Monimutkainen diagnostiikkatutkimus perustuu kliinisiin, laboratoriotutkimuksiin ja roentgenologisiin analyyseihin:

  • kliininen verikoke;
  • kilpirauhashormonien ja kilpirauhasta stimuloivan hormonin tason määrittäminen;
  • analyysi antithyroid-vasta-aineiden esiintymiseksi;
  • Kilpirauhasen ultraääni;
  • kallon radiografiasta aivolisäkkeen kasvaimen poissulkemiseksi;
  • Jalkojen röntgen (reisiluun ja polven nivelen kunnon tutkimus).

Kretinismin hoito

Jos potilaalla on diagnosoitu kilpirauhasen toimintahäiriö, hoito on aloitettava mahdollisimman varhaisessa vaiheessa, ja se sisältää:

  • kilpirauhashormonien synteettisten analogien vastaanotto;
  • huumeiden käyttö korkealla jodipitoisuudella;
  • kardiovaskulaarisen, tuki- ja liikuntaelimistön, hermojärjestelmän samanaikaisten sairauksien hoito.

Hormonikorvaushoito toteutetaan koko elämän ajan. Endokrinologi valitsee lääkkeiden annostuksen tutkimustulosten perusteella ottaen huomioon iän, potilaan painon ja oireiden vakavuuden.

Imetyksen aikana cretinismin ilmentymät ovat vähemmän selkeitä, kun lapsi saa kilpirauhashormoneja äidinmaidon kanssa.

Lisäksi esitetään vitamiinien A ja B12 vastaanotto. Joissakin tapauksissa on tarpeen määrätä lääkkeitä, jotka parantavat aivojen verenkiertoa, normalisoi sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaa, ruoansulatuskanavan.

Kretinismin komplikaatiot

Ilman asianmukaista hoitoa, cretinismin oireet edistyvät palautumattomien muutosten muodostumiseen sydän-, verisuonitaudit, hengityselimet, tuki- ja liikuntaelinsairaudet ja muut järjestelmät.

näkymät

Jos hoito aloitetaan kahden ensimmäisen viikon aikana lapsen elämässä ja se sopii oikein, vakavan patologian kehittymistä voidaan välttää. Kun hoito aloitetaan ajoissa, lapsi kokonaisuudessaan kehittyy normaalisti, mutta siinä on joitain poikkeamia henkisessä ja fyysisessä suhteessa. Jos hormonaalinen korjaus aloitetaan vasta 4-6 viikon kuluttua syntymähetkestä, on olemassa suuri todennäköisyys kehittää peruuttamatonta henkistä hidastumista ja muita vakavia komplikaatioita.

Kretinismin ehkäiseminen

  • ajankohtainen ennaltaehkäisy ja tarvittaessa kilpirauhasen sairauksien hoito;
  • tasapainoinen ruokavalio makron- ja mikro-aineille raskauden aikana, erityisesti jodin riittävä määrä;
  • kilpirauhasen tilan seuranta kaikissa raskauden vaiheissa;
  • cretinismin varhainen diagnoosi lapsilla, seulontaopinnot;
  • kilpirauhasen taudin jodin ennaltaehkäisy alhaisilla joditasoilla veteen ja maaperään;
  • yksittäisen jodin profylaksia.

YouTube-video artikkelin aiheesta:

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoisuus "Medicine".

Tiedot ovat yleisluontoisia ja tarjotaan vain tiedoksi. Sairauden ensimmäisinä oireina ota yhteys lääkäriin. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Neljässä osassa tummaa suklaata on noin kaksisataa kaloria. Joten jos et halua saada hyvin, on parempi syödä enemmän kuin kaksi kappaletta päivässä.

Loppujen keskimääräinen elinajanodote on vähemmän kuin oikeakätisiä.

Kariisi on yleisin tartuntatauti maailmassa, joka ei edes flunssakaan voi kilpailla.

Elämän aikana keskimääräinen henkilö tuottaa kahta tai useampaa suurta suolaliuosta.

Ihmiset, jotka ovat tottuneet säännölliseen aamiaiseen, ovat paljon vähemmän todennäköisesti kärsivät liikalihavuudesta.

Harvinainen sairaus on Kurun tauti. Vain edustajat Foresin heimosta Uudessa Guineassa sairastuvat. Potilas kuolee naurusta. Uskotaan, että taudin syy on ihmisen aivojen syöminen.

Pudottamalla aasiosta, olet todennäköisesti kaarevat kaulasi kuin hellän putoaminen. Älä yritä vain kumota tätä lausuntoa.

Vaikka ihmisen sydän ei voita, niin hän voi silti elää pitkään aikaan, minkä meidät Norjan kalastaja Jan Revsdal osoitti meille. Hänen "moottori" pysähtyi 4 tuntia kalastajan menettämisen jälkeen ja nukahti lumessa.

Monet lääkkeet alun perin markkinoitiin lääkkeiksi. Esimerkiksi heroiini alun perin tuotiin markkinoille lääkkeenä lasten yskäksi. Ja lääkärit suosittelivat kokaiinia anestesia-aineeksi ja kestävyyden lisäämiseksi.

On hyvin utelias lääketieteellisiä oireyhtymiä, kuten esineiden nieleminen. Yksi potilaan vatsassa, joka kärsi tästä maniasta, löytyi 2500 kohdetta.

Oxfordin yliopiston tutkijat tekivät useita tutkimuksia, joiden aikana he päättivät, että kasvissyöjä voi olla haitallista ihmisen aivoille, koska se johtaa massan vähenemiseen. Siksi tutkijat suosittelevat, että kalasta ja lihaa ei täysin suljeta pois ruokavaliostaan.

Tutkimuksen mukaan naiset, jotka juovat useita lasillisia olutta tai viiniä viikossa, ovat lisääntyneet riskiä sairastua rintasyöpään.

Ihmisverta "kulkee" alusten läpi valtavan paineen alla ja, jos niiden eheys rikkoutuu, pystyy ampumaan jopa 10 metrin etäisyydellä.

Suolistossa miljoonat bakteerit syntyvät, elävät ja kuolevat. Niitä voi nähdä vain voimakkaasti, mutta jos ne ovat tulleet yhteen, ne sopisivat tavalliseen kahvikuppiin.

Toiminnassa aivot käyttävät energiaa, joka on yhtä suuri kuin 10 watin hehkulamppu. Niinpä kuva lamppupäästä mielenkiintoisen ajattelun aikana ei ole niin kaukana totuudesta.

Ajatukset, riidat, tyttönimi... Naisten kateus on mysteeri psykologeille. Tänään tutkijat eivät täysin tunne kaikkia mekanismeja, jotka synnyttävät tämän voimakkaan ja ra.

Criminismi vaikuttaa lapsiin, joilla ei ole tarpeeksi hormoneja:

b) haima

  • Pyydä lisätietoja
  • seurata
  • Ilmoita rikkomuksesta

Vastaukset ja selitykset

  • irina
  • korkea tekijä

Kretinismi on endokriininen sairaus, joka aiheutuu kilpirauhashormonin puutteesta.

  • Kommentit
  • Ilmoita rikkomuksesta
  • ostrovskyanna
  • horoshist

C) kilpirauhasesta. Tämä on endokriininen sairaus.

kretinismi kärsii lapsista, joilla ei ole tarpeeksi hormoneja: a) aivolisäke, b) haima, c) kilpirauhanen, d) kateenkorva.

kretinismi kärsii lapsista, joilla ei ole tarpeeksi kilpirauhashormoneja.

Muut kysymykset ryhmästä

Vastaus on hyvä! Et voi lainkaan, mutta ainakin 1 vastaus!

1) Miksi sienet tarvitsevat happea?

2) Miksi sienet tarvitsevat argumentteja?

3) Miten sienet järjestetään?

4) Mitä sienet syövät?

5) Missä sienet elävät?

aseta toinen osa polyeteenikalvoa toiselle ja purista ne voimakkaasti kädelläsi, laita filmit ja sitten lähestyä niitä toisiinsa.

Ennakko, kiitos vastauksesta.

Lue myös

1) haimassa;

2. Kilpirauhashormonien ylitys:

5. Glykogeenin maksan muuttuminen glukoosiksi johtuu seuraavista:

4. Kaksoiskupera elastinen läpinäkyvä linssi on:

3) lasimaisen ruumiin

5. Olfactory reseptorit sijaitsevat:

1) hajuhaara

2) nenän ontelon haju alue

4) aivokuoren hajuvyöhyke

6. Henkilö kykenee tuntemaan aineen maun:

2) vain haihtuvat

3) vain veteen liuennut (sylki)

4) vain vankka

B) kuulokkeiden oskillointi

B) Hermoimpulssien välittäminen

D) tympanisen kalvon värähtely

E) perilymph ja endolymph oskillaatiot

E) soikean ikkunan kalvon heilahtelut

C1. Mikä on aivojen valkoisen aineen alkuperä?

toiminta ___________, paino ____________. Kun kilpirauhashormonit eivät ole riittäviä, sydän toimii ____________, jalat ___________, kehon lämpötila ____________, päävaihto ____________.

sisäinen eritys ovat: a) aivolisäkkeet b) lisämunuaiset c) kivekset d) kilpirauhanen

3) naispuolisten sukupuolisten solujen muodostumisprosessi: a) oogeneesi b) spermatogeneesi c) lannoitus

4) endokriininen säätely tapahtuu: a) entsyymit b) hormonit c) veriproteiinit d) mineraalit

5) Orngan, joka koordinoi kaikkien hormonitoiminnan toimintaa:

a) kilpirauhanen b) kateenkorva c) lisämunuaiset d) aivolisäke

6) hedelmöitynyt muna alkaa jakautua: a) kehon ontelossa b) munasarja c) kohtu d) fallopian putket

7) jodi on osa hormonia: a) aivolisäkkeet b) kilpirauhanen c) episidiasta d) lisämunuaisista

8) toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet muodostuvat seuraavien toimien avulla: a) hormonit b) entsyymit c) gamete) ympäristöolosuhteet

9) sisäisen erityksen ajallinen rauha otetaan huomioon: a) epiphysis b) hypophysis c) kateenkorva d) lisämunuaiset

10) glukoosin muuntaminen glykogeeniksi lisää:

a) glykagoosi b) insuliini c) adrenaliini d) tyroksiini

11) ovulaatio on: a) munan vapautuminen follikkelistä b) munan upottaminen kohtuun limakalvoon c) munasolun siirtäminen munasarjojen kautta d) oosyytin jakautumisen alkuvaihe

12) haiman aiheuttama haitta:

a) kääpiö b) myxedema c) diabetes mellitus d) Graves-tauti

kehon hormoni Aivolisäkkeen kilpirauhasen lisäkilpirauhaset Haima Omenahoito tai kivekset Sanasto. 1. Veren glukoosin säätely. 2. tyroksiini. 3. Sydän kiihdytys. 4. Kehon korkeuden säätö. 5. Neurohormonit. 6. Vaikutus tilanteen muodostumiseen. 7. Hermojärjestelmän lisääntynyt herkkyys. 8. Insuliini. 9. Glykogeenisynteesin säätely. 10. Hitauttamaan digestion prosessi. 11. sukupuolihormonit. 12. Vaikutus maitorauhasen kehittymiseen. 13. Verisuonten lumen pienentäminen. 14. Verenkiertojärjestelmän sääntely. 15. Adrenaliini. 16. Metabolian säätely kehossa. 17. Vaikutus hiusten kasvaessa kasvoihin ja kehoon. 18. Kasvuhormonit.

Lapset, kretinismi kilpirauhasen kilpirauhasen vajaatoiminnan seurauksena

Kretinointi viittaa hormonaalisiin sairauksiin ja se on seurausta kilpirauhashormonien puutteesta. Lapset, kretinismi johtaa peruuttamattomia muutoksia hermostuneessa, henkisessä ja somaattisessa kehityksessä.

Lisäksi tauti voi olla sekä synnynnäinen että kehittyy, kun lapsi kasvaa. Taudin esiintyvyys on 1: 4000, ja on syytä huomata, että tytöt ovat todennäköisemmin tämän patologian alaisia.

Tässä artikkelissa tarkastelemme kynteyden syitä ja tämän patologian oireita lapsuudessa.

Miksi on kretinismi

Patologian kehitys liittyy suoraan kilpirauhasen vajaatoimintaan - ts. kretinismi kärsii lapsista, joilla ei ole tarpeeksi kilpirauhashormoneja.

Kretinismi esiintyy synnynnäisessä kilpirauhasen vajaatoiminnassa, joka puolestaan ​​voi olla:

  • ensisijainen - kilpirauhasen loukkaukset;
  • toissijaiset epäonnistumiset aivolisäkkeen säätelyssä;
  • tertiary - hypotalamusasetuksen rikkominen.

On myös korostettava, että satunnaista ja endemistä kretinismia erotetaan toisistaan. Epäsäännöllisessä kretinismissä taudin tapaukset ovat yksittäisiä ja eivät liity ympäristön tilaan ja elinympäristöön. Endeiininen kretinismi liittyy suoraan tiettyihin jodiin kulkeutuneisiin alueisiin, ja esiintyy monikossa.

Tauti kehittyy seuraavista syistä:

  1. Kilpirauhasen puuttuessa tai alikehittyneisyydestä.
  2. Jos raskaana oleva nainen käyttää lääkkeitä, joilla pyritään vähentämään kilpirauhasen toimintaa.
  3. Kilpirauhasen sairaudet äidissä raskauden aikana.
  4. Häiriöt, joissa kilpirauhanen imee jodia riittämättömissä määrin.
  5. Kilpirauhasen perinnöllinen tarttumattomuus kilpirauhasen stimuloivaan hormoniin, joka tuottaa aivolisäkkeen.
  6. Aivolisäkkeen hormonien tuotannon synnynnäinen vajaatoiminta johtuen sen toiminnan riittämättömyydestä.
  7. Aivolisäkkeen kilpirauhasta stimuloivan hormonin tuotanto väheni perinnöllisestä alttiudesta johtuen.
  8. Hypotalamuksen riittämättömyys, joka johtuu synnynnäisistä kehityshäiriöistä, minkä seurauksena aivolisäkkeen stimulaatiolle välttämättömien biologisesti vaikuttavien aineiden tuotanto ei riitä.
  9. Synnynnäinen häiriö, joka liittyy riittämättömästä solujen herkkyydestä kilpirauhashormoneille, on perinnöllinen poikkeama.

Kretinismin ilmentymät lapsilla

Seuraukset vähentää kilpirauhashormonien tuotanto kehossa lapsen ovat häiriöitä aivojen kehityksessä, määrän väheneminen hermosolujen ja kehityshäiriöt hermosäikeitä, aineiden valmistusta, jotka suppressoivat aivojen toimintaa, lihasheikkoutta ja kasvun hidastumista, häiriöt hematopoieettisten prosessien keskellä punainen luun aivojen, lisämunuaisen ja aivolisäkkeen, gonadien ja ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt. Kaikki nämä prosessit muodostavat perustan kretinismin kehittymiselle, joka ei kehity liian nopeasti, varsinkin jos äiti imettää.

Kretinismi lapsilla ilmentämään tunnusomaisia ​​oireita: lapsen turvonneet kasvot, katsoa tylsiä ja ilmeetön, silmät istutettu kaukana toisistaan, linja hiusten kasvua on alhaisempi kuin muut lapset, silta on leveä ja uponnut, paksut huulet ja kielen ovat usein liian suuria ja ei sovi suuontelolle.

Syntymäpäivänä huuto on heikko, lapsi on hidas ja unelias, imevä refleksi on heikosti ilmaistu. Vaipoista kärsivät usein ummetus, heillä on voimakas äänekäs hengitys ja heikosti parantava umbilikaalinen haava. Fysiologinen keltaisuus ei kulje pitkään, fontanel viivästyy myöhemmin kuin tavallisissa lapsissa. Maitohampaat leikataan viiveellä ja myöhemmin korvattavat pysyvät hampaat.

Kallo on epämuodostunut - parietaaliset ja etusolmukkeet sumentuvat, poskipäät työntyvät. Tällaisilla lapsilla on suhteeton fysiikka - niillä on lyhyet jalat ja suuret leveät jalat, luut ovat epämuodostuneet, skolioosi on usein saavutettu. Seksuaalisten elinten kehittyminen on alikehittynyttä, seksuaalisia merkkejä ei käytännössä ole ilmaistu tai poissa kokonaan. Kilpirauhasen kokoa voidaan joko suurentaa tai pienentää.

Lapset, joilla on kretismi, kehittyvät hitaasti, heillä on vaikeuksia istua, kääntyä ja seisomaan, lapset, joilla on kretinismia, vain 3-4 vuotta. Potilaat, joilla on kretinismi melkein eivät vaeltaa vauvoja, eivätkä tuskin jäljentä tavuja ja sanoja.

Joissakin tapauksissa on kuulon häiriö, ja joskus tautiin liittyy kuuro-mykkä. Kretinismin ollessa lapsilla on älykkyyttä ja henkistä kehitystä (esimerkiksi karkeus tai idioottisuus), minkä vuoksi näiden lasten taitojen koulutus on äärimmäisen vaikeaa.

Tärkeää! Älä yritä itsenäisesti diagnosoida lapsia tai aloittaa hoitoa omin käsin. Kretinismi on vakava patologia, joka vaatii asiantuntijoiden jatkuvan seurannan ja yksilöllisen hoidon valitsemisen.

Kuinka diagnosoida kretinismi?

Tällä hetkellä diagnostisia menetelmiä kehitetään merkittävästi, mikä mahdollistaa sen, että lapsi kärsii kretinismista ensimmäisistä elämän päivistä.

Tarkan diagnoosin toteamisessa käytetään seuraavia ohjeita:

  • UAC: n toiminta;
  • Röntgenkuvat;
  • lapsen elämässä ensimmäisten 3-7 päivän aikana, koe synnynnäisten epämuodostumien havaitsemiseksi;
  • kilpirauhashormonien verikokeita;
  • Kilpirauhasen ultraääni;
  • arvioidaan globuliinin hormonisidos kilpirauhasen kanssa;
  • antithyroid-vasta-aineiden diagnostiikka.

Vain pätevä endokrinologi voi diagnosoida testien tulosten perusteella. Kilpirauhashormonien verikokeiden hinta ei ole suuri, mutta ne ovat hyvin informatiivisia kilpirauhasen vajaatoiminnan ja kretinismin määrittämisessä.

Tämän artikkelin valokuvasta ja videosta saimme selville, mistä syistä kretinismi esiintyy, miten se ilmenee ja millä tavoilla se diagnosoidaan.

Lääkäri-endokrinologi korkeimman luokan. Erikoistunut 10 vuoden kokemuksella Moskovan yksityisissä klinikoissa. Koulutus: Perm State Medical Academy, akateemikko E.A. Wagner

Lähitulevaisuudessa julkaisemme tiedot.

Kretinointi lapsilla ja aikuisilla: kuinka välttää vaarallinen tauti?

Kretinismi on vakava hormonaalinen sairaus, joka ilmenee kilpirauhasen häiriöiden seurauksena ja johtaa fyysisen, henkisen ja henkisen kehityksen viivästymiseen.

Tauti ilmenee usein jo nuorella iällä johtuen geenivirheitä, epänormaali kehitys kilpirauhasen alkio, joitakin puutteita ja joitakin muita syitä, joita käsitellään tarkemmin.

Taudin syyt

Kaikki cretinismin syyt liittyvät jossain määrin kilpirauhashormonien puutteeseen. Näitä ovat:

  • kilpirauhasen epänormaali kehittyminen alkioissa: rauhasen epänormaali asema, alikehittyneisyys tai sen täydellinen poissaolo sikiössä;
  • raskaana olevan naisen radioaktiiviseen jodiin perustuvien valmisteiden käyttö;
  • jodin puute tulevan äidin elimistössä;
  • kilpirauhashäiriön geneettiset syyt;
  • raskauden aikana siirrettävän endemisen lyönnin seuraukset;
  • muun muassa taudin syy voi olla läheisten sukulaisten avioliitto.

Kretinismi: oireet

Seuraavat oireet ovat tyypillisiä tälle taudille:

  1. Merkittävä viive kehityksessä lapselle, sekä henkisesti että fyysisesti.
  2. Tietyt luumuutokset (kallon muodonmuutos tai alikehittyneisyys, kääpiö, etu- ja parietaalisten luiden muutokset).
  3. Uneliaisuus, apatia.
  4. Jyrkkä verenpaineen lasku.
  5. Lapsen mielenterveyshäiriöt.
  6. Ihon paksuuntuminen.
  7. Immuunijärjes- telmän rikkominen, ihon, munuaisten, maksan ja mahan toiminta.
  8. Hermokuitujen virheellinen kehitys.

Videolla kerrotaan, miten jodin puute voi johtaa kretinointiin lapsella:

Usein potilaat noudatetaan ja muita merkkejä cretinism, kuten ummetus, turvotus ja muita ongelmia ruoansulatuskanavan, koordinaatiokyvyn menetys, tehottomuutta ja muut seksuaalirauhasiin.

Jos puhumme kretinismista kärsivän henkilön ilmestymisestä, hänelle on tunnusomaista tylsä ​​ilme, pehmeä kasvot, liian suuri kieli. Henkilöön perustuva rakenne rakentuu suhteettomasti, kaikki raajat ovat liian lyhyet ja jalat päinvastoin ovat laaja. Henkilön sukupuolielimet ovat yleensä alikehittyneitä, ja seksuaaliset merkit voivat olla täysin poissa.

diagnostiikka

Kretinismin oikea-aikaiseksi tunnistamiseksi on tarpeen suorittaa useita tutkimuksia ja esittää joitain analyyseja. Muista siirtää verenkuva, pidä röntgensädetutkimuksella luuranko, ultraääni kilpirauhasen sekä elektrokardiografiaksi (erikoissairaanhoidon tutkimus sydänlihakseen).

Pääasiallinen lääkäri on endokrinologi. Lisäksi lääkärin on tutkittava psykiatri, neurologi, terapeutti ja ortopedisti.

Kretinismin hoito

Tämän taudin lääkkeitä on käytettävä koko elämän ajan. Hoito alkaa siitä hetkestä lähtien, kun tarkka diagnoosi on tehty.

Aluksi potilaalle on määrätty kilpirauhashormoneja, jotka on suunniteltu palauttamaan heikentyneet toiminnot. Lääkitys määrätään yksilöllisesti sairauden kehityksen, potilaan iän, sairauden vakavuuden ja niin edelleen riippuen.

On tärkeää välttää ääripäitä, jotka liittyvät annoksen laskuun tai lisääntymiseen. Ensimmäisessä tapauksessa lapsen fyysisen ja psyykkisen kehityksen vakavat loukkaukset voivat aiheuttaa seurauksia. Jos annos ylittyy, tulee ahdistusta, syke lisääntyy, potilas kärsii unettomuudesta.

Kretinismi vastasyntyneissä

Kretinismi lapsilla

Yleensä kretinismi on kahta päätyyppiä - synnynnäinen ja hankittu. Ensimmäiset havaittavissa olevat oireet voivat esiintyä välittömästi vauvan syntymän jälkeen, mutta useimmiten tauti ilmenee vain, kun lapsi saavuttaa 5-6-vuotiaita.

Joskus on vaikeaa diagnosoida synnynnäistä kretinismia, koska tämän vuoksi sinun on suoritettava erikoistutkimus käyttäen korkean tarkkuuden laitteita.

Tämän taudin merkit voivat olla:

  • vastasyntyneen liiallinen uneliaisuus;
  • äidin rinnan hitaasti imettävä;
  • usein vauvan ummetus;
  • Pitkän aikaa kallon kynttilänjalka ei ylikuorissa;
  • Vauvan tumma kasvaa huomattavasti kooltaan.

Kretinismi lapsilla on vakava sairaus, joka johtaa puheen hidastumiseen, henkisiin ja fyysisiin poikkeamiin, ja siksi hoito on aloitettava välittömästi.

Taudin kehitys aikuisilla

Lapsen taudin viimeinen vaihe johtaa kretinointiin aikuisilla. Tämä tauti sisältää myxedeman tieteellisen nimen. Kärsivien aikuisten myxedema, melko hidas, epäystävällinen, ettei aloite, kärsivät itsemurha, helposti joutua raivon, mutta yhtä nopeasti rauhoittua.

Kretinismi aikuisilla ei ole täysin parantunut. Tällaisille ihmisille on tyypillistä nopea väsymys, intressiryhmän kaventuminen ja joissakin tapauksissa potilaiden toiminta rajoittuu täysin perusvaatimuksiin.

Taudin ehkäisy

Koska kretinismi liittyy heikentyneeseen kilpirauhasen toimintaan, on välttämätöntä tehdä kaikkensa jodin puutteen korjaamiseksi naisen kehossa erityisesti raskauden aikana. Koko raskauden aikana hänen tulee syödä joditettua suolaa.

Kilpirauhasen sairauden läsnä ollessa naisen on pyydettävä neuvoa ammatillisesta endokrinologiasta. Lääkärin nimeämisen jälkeen lääkärin tarkka valvonnassa on noudatettava asianmukaista hoitoa ja ilmoitettava hänelle kaikista kehon muutoksista.

Kretinismi

Kretinismi on endokriininen sairaus, jolla on kilpirauhasen toimintahäiriö, fyysisen ja henkisen kehityksen viivästyminen. Toiminnan riittämättömyys tai kilpirauhasen puuttuminen voi olla synnynnäinen. Kretinismi voi myös kehittyä lapsen kasvun aikana jodin tai hormonijäämien puutteen vuoksi.

oireet

  • Matala kasvu.
  • Paksu, iso kieli.
  • Tasainen nenä.
  • Henkinen hidastuminen, idiocy.

Ilman erityistä TTG-testiä on mahdotonta tarkasti selvittää kilpirauhasen toimintahäiriö vastasyntyneenä. Ensimmäiset cretinismin oireet ovat uneliaisuus ja suuren halun imemään äidinmaitoa. Vastasyntyneen ohimenevä keltaisuus ei kestää tavallista pidempää. Vauva on usein ummetusta. Jonkin ajan kuluttua hänen kasvonsa saa tylpän ilmeen, kieli kasvaa ja sakeutuu, joka alkaa pudota suustaan, silmien leikkaus kapenee, nenät muuttuvat leveiksi ja tasalaatuisiksi. Hyvin suuret parietal luut, kallon luiden saumat ovat näkyviä. Vatsan vatsa on suuri, atoninen, melkein aina napanuorasta. Iho on kuivaa, kylmää, hiusten kasvua hidastuu. Lapsi ei melkein kasva, kehon osuudet pysyvät pienessä lapsessa. Kaikki reaktiot viivästyvät. Lapsi alkaa puhua kovaa ja myöhäistä. Joillakin lapsilla on häiriö tai täydellinen kuulon heikkeneminen. Paljon hidastaa ja henkistä kehitystä. Kilpirauhashormonien puute vaikuttaa sydänlihaksen toimintaan, joten lapsella voi olla sydämen rytmihäiriöitä.

Taudin syyt

Kiteisyyden ilmiöitä ei tällä hetkellä ole tutkittu riittävästi. Kuitenkin tiedetään, että lapsuuden kretinismi ilmenee äidin kehon jodin puutteen vuoksi. Naiset, joilla on endemiohkäisytapaus, synnyttävät useimmiten lapsia, joilla on keskeytetty kilpirauhasen toiminta. On muita haitallisia tekijöitä, jotka ennakoivat sikiön kehittymistä. Kretinismin tapausten määrä niillä alueilla, joilla ei ole luontaista jodia, alkoi laskea juomaveden ja pöytäsuolan jodisoinnin vuoksi ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Toinen syy cretinismiin on läheisten sukulaisten avioliitto.

hoito

Potilaiden, joilla on koko elämänsä, tulee ottaa kilpirauhashormoneja, joiden käyttö on tiukasti annosteltu. Tosiasia on, että he ottavat kilpirauhasen häiriintyneen tai puuttuvan tehtävän vanhemmilta. Kuitenkin vähäinen laiminlyönti huumeiden käytöstä voi ilmetä vakavana loukkauksena lapsen henkiselle ja fyysiselle kehitykselle. Lisäksi, kun hormonien yliannostus ilmenee, kilpirauhasen oireita ilmenee: ahdistus, nopea sydämenlyönti, unettomuus, hallitsematon kasvu. Mitä aikaisemmin hoito aloitetaan, sitä normaalia lapsi kehittyy. Säännöllisesti hormonien fyysisen kehityksen lapsi voi olla normaalia, mutta henkinen - hidasti: hermostoa sikiö on täysin muodostunut viimeisen kuukauden aikana, joten se on puute hormonien aikana, ja määrittää taudin ilmeneminen.

Hormonien säännöllinen käyttö ja kaikkien lääkemääräysten noudattaminen on ainoa tapa varmistaa koko elämä.

Hormonaalinen hoito on useimmiten käytössä jo ensimmäisen viikon aikana vauvan syntymän jälkeen. Yleensä kaikki kolmannen kymmenennen päivän elämän lapset testataan, joiden tarkoituksena on määrittää vastasyntyneille synnynnäiset metaboliset sairaudet. Kotihoidon aikana tutkimukset tehdään poliklinikassa. Kohonneita tyreotropiini (TSH aivolisäkehormonille jotka stimuloivat kilpirauhasen) vastasyntyneen veressä - luotettava merkki heikentynyt kilpirauhasen toiminta.

Kilpirauhasen sairauksista kärsivien naisten on keskusteltava lääkärin kanssa ennen kuin päättävät mahdollisuudesta ottaa vauva. Kilpirauhasen taudit eivät tarkoita sitä, että naisella ei ole lapsia. Raskaana olevan naisen on kuitenkin oltava lääkärin valvonnassa ja otettava lääke.

ennaltaehkäisy

Raskauden kahdestoista viikolla kilpirauhashormonit alkavat tuottaa sikiön kehossa. Tästä sikiöstä tarvitaan kuitenkin riittävä määrä jodia. Siksi tuleva äiti tulee syödä jodia sisältäviä elintarvikkeita.

Lisää artikkeleita aiheesta:

Ota yhteys lääkäriin ennen hoidon aloittamista.

Kiteisyyden oireet ja hoito

syistä

Lääkärit sanovat tämän Kretinismi tapahtuu, jos kilpirauhanen ei riitä tuottamaan hormoneja. Tämä huomaamaton elin on ensi silmäyksellä erittäin tärkeä kehon normaalille toiminnalle. Jos lapsi kehittää kilpirauhanen, hänen terveytensä on vaarassa. Miksi hormonitoiminta epäonnistuu ja lapsi syntyy samanlaisella oireyhtymällä? Asiantuntijat esittävät seuraavia syitä, jotka vaikuttavat tähän prosessiin:

  • vastasyntyneen poissa kilpirauhanen on vakavasti vaurioitunut tai alikehittynyt johtuu geneettisestä häiriöistä, jodin puutos raskaana olevilla naisilla, altistumistaan ​​tiineyden tai lääkityksen vasta raskaana olevilla naisilla;
  • hormonihäiriö, joka tapahtui tulevan äidin kehossa lapsen hoidossa;
  • vähentynyt kilpirauhasen vajaatoiminta kirurgisen toimenpiteen vuoksi;
  • kilpirauhasen krooninen tulehdussairaus - autoimmuuni thyroiditis;
  • synnynnäinen vauvan ruumiin kyvyttömyys aivolisäkkeen tuottamiseen - endokriinisen järjestelmän erityinen rauha - kilpirauhashormonit;
  • potilaalla on trauman kallo, aivokasvaimet, joiden vuoksi myös aivolisäke ei enää toimi normaalisti;
  • tulehduksellinen prosesseja elimistössä potilaan, joka johtaa toimintahäiriöön hypotalamuksen - väliosan aivoja, joka säätelee monet prosessit kehossamme, mukaan lukien neuroendokriini ja aivojen toimintaa;
  • synnynnäiset olosuhteet (esimerkiksi DNA: n rakenteen rikkominen), joissa keho ei reagoi kilpirauhasen tuottamiin hormoneihin, hän ei yksinkertaisesti huomaa niitä;
  • läheiset avioliitot (verisukulaisten välillä).

Suurimman osan ajasta kretinismi johtuu geneettisistä häiriöistä ja jodin riittämättömästä määrästä raskaana olevan naisen kehossa. Tietyillä alueilla, joilla ihmiset kokevat jodin puutteen, tämän taudin kanssa syntyneiden imeväisten määrä on suurempi kuin muilla alueilla. Tällaisissa tapauksissa lääkärit puhuvat endemisestä kretinismistä, jossa lapsi kehittää kuuroutta, tyhmyyttä ja myrkkyä.

Kretinismin tyypit

Lääketieteessä on kolme erilaista kretinismia:

oireiden

Riippuen taudin vaihtelusta ja potilaan iästä oireet saattavat olla hieman erilaisia, mutta tärkein kliininen kuva on seuraava:

  • lapsi imee huonosti;
  • lapsi nukkuu kovasti;
  • hänen on vaikea hengittää ilmaa nenänsä läpi;
  • ruumiinlämpötila lasketaan usein 35 ° C: een tai alemmaksi;
  • vauvalla on napanuorasta;
  • usein ummetus, koliikki vatsassa;
  • kellertävän-maitomaisen ihon väri pitkään;
  • lihaksen turvotus.

2. Kolmen ja kuuden kuukauden ajan

  • lapsi ei saa painoa, ei kasva;
  • hänellä on suhteeton runko: pitkänomainen runko, lyhyet raajat ja leveät kädet;
  • leveä nenä-silta ja kapeat silmät;
  • puutteesta, jonka vuoksi lapsi ei voi ajan kuluessa kätkeä kieltään suuhunsa;
  • Lyhyt kaula, jonka suhteen pään normaalikoko näyttää kohtuuttoman suurelta;
  • uneliaisuus, lapsen apatia;
  • turvotus, ummetus.

3. Seuraavat vuodet

  • matala kasvu, suhteeton runko, kallon muodonmuutos;
  • selkärangan kaarevuus;
  • leveät näkyvät poskipäät, ulkonevat korvat, iso nenä, vino hampaat;
  • kampurajalka;
  • flappy ryppyinen iho jo nuorena;
  • hauras kynsi;
  • "Stupid" ilme, puffiness;
  • liian pyöreä soikea pinta;
  • hedelmättömyys, joka johtuu peniksen koon vähenemisestä miehillä ja naisten sukupuolielinten toimintahäiriö;
  • nopea väsymys;
  • kuulon ja puheen ongelmat;
  • näkökyvyn rikkominen;
  • mielenterveyshäiriö;
  • jäljessä henkisen kehitystyön vastaajista.

Diagnoosi ja hoito

Jos lapsen syntymän jälkeen lääkäri epäilee tämän taudin läsnäoloa, hän kehottaa endokrinologia, neurologia, psykiatriaa ja muita erikoislääkäreitä täydellisen kliinisen kuvan laatimiseen. Vauvan on otettava veri vauvan mittaamaan hormonipitoisuutta. Joissakin äitiyssairaaloissa kustakin vastasyntyneestä otetaan verikoke, joka sulkee pois mahdollisuuden virheellisen taudin diagnosointiin. Lisäksi asiantuntija tekee välttämättä kilpirauhasen ultraäänitutkimuksen. Joskus käytetään luiden röntgenhoitoa.

Taudin ehkäisy

Jos asut alueella, jossa on jodipuutos ja suunnittelet raskautta, sinun on ehdottomasti syödä joditettua suolaa, merikalaa ja muita elintarvikkeita, joilla on paljon jodia. Raskauden aikana naisten on varmistettava, että heidän ruokavalionsa on tasapainoinen ja ravitseva, täynnä vitamiineja ja kivennäisaineita. Tuleva äiti on varottava lääkkeiden ottamisesta. Lisäksi pitäisi luopua läheisesti liittyvistä avioliitoista, seurata alueen ympäristön tilaa, älä juo alkoholia, huumeita, älä tupakoi.

  • Bovenoidipopuloosi
  • Kuinka poistaa hammassärky
  • Yleiset virheet, joita ihmiset tekevät, kun ne jäätyvät

Erityisesti: Lääketieteellinen portaali - http://pomedicine.ru

Sen saa käyttää sivuston materiaaleja edellyttäen, että käänteinen, aktiivinen hyperlinkki sijoitetaan sivustoon pomedicine.ru. Mielenkiintoiset lääketieteelliset artikkelit,

sijoitamme ainoastaan ​​informaatiotarkoituksiin. Älä itse lääkitä. Lääkärin neuvottelu on pakollista! Ota yhteyttä | Tietoa meistä | Yhteistyö | mainostajat

Kretinismi: syyt ja oireet

Kretinismi on sairaus, joka ilmenee hyvin voimakkaalla kehitysviivästyksellä ja liittyy kilpirauhasen riittämättömään toimintaan. Kretinismin syyt ovat pääsääntöisesti synnynnäisiä, ja ne liittyvät alkionkehityksen rikkomuksiin. Kretinismin oireet alkavat ilmentyä varhaislapsuudessa.

Sana "kretinismi" on yksi merkitys. Sitä käytetään viittaamaan äärimmäiseen tyhmyyteen tai tyhmyyteen, usein yhdessä paikassa. Esimerkiksi uskotaan, että monet naiset ovat erittäin huonosti suunnattuja avaruudessa. Tällaiset ihmiset eivät pysty löytämään omaa tietä tuntemattomaan paikkaan ja usein jopa selittää, missä he ovat tai missä he tarvitsevat sitä. Tämä on niin sanottu topologinen kretinismi.

Joku voi korreloida kartan todellinen maasto (topografiset cretinism), joku huolimatta keskimäärin ja jopa korkeampi koulutus, ei ymmärrä, missä ja mitä välimerkkejä tulisi sijoittaa (typografisia cretinism). Tutkijoiden mukaan tällaiset ongelmat liittyvät joidenkin aivojen osien kehittymisen erityispiirteisiin. Kuitenkin sairauden kretinoinnilla ei ole mitään tekemistä näiden rikkomusten kanssa.

Mitkä ovat cretinismin syyt?

Endokriinisen järjestelmän sairaudet (näihin kuuluvat kretinismi) liittyvät aina hormonien epätasapainoon. Tässä tapauksessa - kilpirauhasen (kilpirauhashormonit).

  • Kilpirauhasen alkion kehittymisen rikkominen;
  • athyreosis;
  • Kilpirauhasen hypoplasia;
  • Kilpirauhasen Ectopia;
  • Jodipuutos;
  • Äidin hoito raskauden aikana radioaktiivisella jodilla;
  • Aivolisäkkeen häiriöt, joiden seurauksena se ei "hallitse" kilpirauhasen toimintaa;
  • Autoimmuuni thyroiditis;
  • Jotkut sairaudet, joissa keho ei pysty muuttamaan jodia aktiiviseksi muodoksi;
  • Geneettiset häiriöt;
  • Hoito litiumilla, amiodaronilla, propyylitiouracililla, karbimatsolilla.

Jos syy oli jodipuutos, joka on ominaista asuinalueelle, niin diagnosoidaan endemisiä kretinointeja. Tämän taudin oireet ovat samat riippumatta syistä.

Kretinismin oireet

  • Jatka lapsen kehitystä.
  • Kallon luiden kehittyminen, dwarfismi.
  • Letargia, uneliaisuus.
  • Refleksien ja ajatteluprosessien hidastuminen, mikä johtaa henkisen kehityksen ja dementian viivästymiseen.
  • Bradykardia.
  • Vähentynyt verenpaine.
  • Ongelmia ruoansulatuskanavassa. Potilaiden vatsa on turvonnut, ummetus on yleistä.
  • Myxedema.
  • Merkittävää on, että autonomisen dystonian oireet voidaan ilmaista.

Ulkonäkö on hyvin ominaista: pehmeä kasvot, tylsä ​​ulkonäkö, hiusten kasvun linja on normaalia alhaisempi, leveä upotettu sormi nenästä, paksu huulet, suuri kieli, joka ei sovi suuhun. Perustuslaki on suhteeton, lyhyet raajat, leveät pysähdykset. Seksuaaliset elimet ovat alikehittyneitä, seksimerkit saattavat olla vähemmän voimakkaita, ja ne voivat olla poissa kokonaan. Kilpirauhasen koko voi olla, kuten vähemmän, ja enemmän kuin normi.

Tiiviin suhteen jodin puutteen ja kilpirauhasen vajaatoiminnan välillä syntyi älykkyyden kehittyminen. Alueilla, joilla on jodipuutos, keskimäärin ihmiset, joilla on alhainen tiedusteluaste ovat 10-12% enemmän kuin alueilla, joilla on tavanomaista jodipitoisuutta elintarvikkeissa ja vedessä.

Kretinismi lapsilla ilmenee muun muassa kyvyttömyydestä oppia erityisesti vaikeissa tapauksissa vaikeassa puheessa tai sen poissa ollessa. Tällaiset lapset ovat apaattisia, laiskoja. On huomattava, että ilman hoitoa oireiden vakavuus kasvaa hyvin nopeasti. Hoidossa (jodi ja hormonihoito), joka ei ole alkanut potilaan elämän ensimmäisistä päivistä, on harvoin mahdollista välttää vakavia komplikaatioita. Siksi potilaat, joilla on kehittyneet kiteisyyden oireet, eivät yleensä kestä yli 40 vuotta.

Tähän mennessä kretinismi on harvinainen, koska äitiyskodeissa elämän alkuaikoina kaikille lapsille annetaan veri testi kilpirauhashormonien ylläpitämiseksi. Tällainen kilpirauhasen vajaatoiminta voi aloittaa ajankohtaisen hoidon kilpirauhashormonikorvaushoidon avulla ja antaa lapselle mahdollisuuden kehittyä normaalisti.

Kipuongelmia on aina häiritsevä merkki, joka ilmaisee jonkinlaista epänormaalia kehoa. Kipu...

Ulkoinen ruumiin vammo-myrkytys Tulehdusprosessi Hyvänlaatuinen ja pahanlaatuinen kasvain Gastroesophageal reflexion Kipu kurkunpäässä on epämiellyttävä...

Tärkeimmät syyt turvotukseen Eden oireet Diagnoosi ja hoito Ensiapu Ruokavalio hoidon aikana Ongelmia...

Materiaalien kopiointi on kielletty Olemme Google+ -palvelussa

Kreetalaisuuden tyypit, syyt, oireet ja diagnoosi

Kuinka usein, jos jollekin henkilölle on kerrottu selittää joitain ilmeisiä asioita, kutsumme häntä nörtiksi! On tärkeää ymmärtää, että tämä käsite on useita merkityksiä: on sairaus cretinism, cretinism ja siellä on käynyt ilmi, itse asiassa nimitystä äärimmäisen tyhmyys kapealla inhimillisen toiminnan (tyypillinen esimerkki on topografisia cretinism).

Tauti tai häiriö?

Kretinismi taudiksi on endokriinisen järjestelmän sairaus, joka kehittyy heikentyneen kilpirauhasen toiminnan seurauksena. Tärkein ilmentymä on henkisen, fyysisen ja henkisen kehityksen viivästyminen. Taudin oireet alkavat näkyä jo varhaislapsuudessa, ja ne pysyvät muuttumattomina koko lyhyen ajan.

Tässä sairaudessa aikuisilla saaliit henkilön ulkonäkö silmissä, mutta lapset cretinism (hypotyreoosi) ilmenee kyvyttömyys opiskelemaan, huonossa puheen, tai jopa sen puuttuessa. Nämä lapset ovat laiskoja, hyvin apaattisia. Tänään nykyinen yhteys jodin puutteen (hypytyreoosin tärkein syy) ja älykkyyden kehittymisen välillä on vakiintunut. Alueilla, joilla on vähän jodia, ihmiset, joilla on vähän tiedustelupalveluja, ovat 14% enemmän.

Ilman oikea-aikaista hoitoa oireet kasvavat nopeasti. Siksi kretiinit elävät yleensä enintään 40 vuotta.

Tämän sairauden kahta tyyppiä ovat: kretinismi on endemistä samoin kuin satunnaisia. Lisäksi on olemassa muita tyyppejä, joita ei pidetä taudina: typografinen, ammatillinen, maantieteellinen kretinismi...

  • Satunnainen kretinismi. Useimmiten tällainen kretinismi syntyy synnynnäisen kilpirauhasen muodon muodoksi, mutta joskus se kehittyy lapsen kasvun aikana. Sen syyt liittyvät tavallisesti alkioiden kehityshäiriöihin, jotka aiheuttavat hormonitoiminnan häiriöitä. Kilpirauhasen viimeinen vaihe on myxedema (tai aikuisen kretinismi). Myös aikuisella voi olla toissijainen myseemaema, jonka aiheuttaa hypotalamuksen tai aivolisäkkeen vaurio. Fysiologisten vikojen vakavuuden ja psyykkisten muutosten vakavuuden välillä esiintyy selvää yhteyttä satunnaiseen kretismiin. Mutta endemisen kretinismin kanssa tällainen yhteys ei ole niin voimakas;
  • Endeiininen kretinismi. Tämä on koko psykofyysisten sairauksien kompleksi, joka kehittyy alueilla, joilla on pieni määrä jodia (yleensä vuoristoinen maasto). Tämän tyyppiseen tautiin liittyy usein myrkky ja kuuro-mykistys, joka usein kehittyy lapsen elämän alussa. Mutta kaikki sellaiset potilaat, jotka kärsivät endemisestä goiterista tällaisilla alueilla, eivät ole cretinismia. Joskus cretinismin endemia esiintyy silloin, kun jodia ei ole vakava pula. Ja viimeaikaisissa tutkimuksissa ei suljeta pois tosiasiaa, että infektio olisi tämän taudin kanssa.

Jos kretinismiksi taudiksi on kaksi selkeästi ilmaistua muotoa, niin kretinismi ominaispiirteenä aivojen yksittäisten alueiden kehittymiselle erottaa erilaiset lajit. Kretinointi tällaisten rikkomusten taudiksi ei kuitenkaan sovellu lainkaan.

Yksi henkilö voi verrata kartalle, jonka todellinen paikka (ns topografinen cretinism), toinen, huolimatta olemassaolo opettajakorkeakoulu, ei oppinut millaista välimerkkejä pitäisi laittaa (esim typografisten cretinism), ja kolmas on havaittu ammatillinen kretinismi... Tunnetuin on spatiaalisen tai topografisen kretinismin ilmiö.

  • Topografinen kretinismi (tai spatiaalinen dementia). Ei lääketieteellinen termi, mutta henkilön kyvyttömyys suuntautua tuntemattomaan maastoon. Tämä johtaa aivojen toiminnallisiin ominaisuuksiin, joissa jotkut kokevat vaikeuksia orientaatiolla kentällä. Tämä ei ole lainkaan sairaus, vaan eräänlainen psykologinen erityispiirre, joka on tyypillistä naisille. Sekä miehillä että vasenkätisillä ihmisillä tavallisesti oikea puolisko, joka vastaa avaruuden käsityksestä, on paljon paremmin kehitetty. Kuitenkin "uudelleenkoulutetut vasenkätiset" voivat myös olla huono spatiaalinen suuntautuminen, koska niiden puolipallot voivat epäonnistua.

Krooninen unihäiriö pahentaa topografisen kretinismin ilmenemismuotoja, jotka johtuvat aivoihin kohdistuvan verenkierron rikkomisesta, visuaalisen muistin heikentymisestä. Maantieteellistä kretinismia helpottaa myös laiskuus, poissaolovelvollisuus. Tällainen rikkomus voi olla jopa perinnöllinen. Vähentääkseen sen vakavuutta on tarpeen vahvistaa visuaalista muistia sekä spatiaalista ajattelua.

syistä

Tärkein syy, miksi henkilö kehittää kretinismia on tiettyjen hormonien kilpirauhasen puuttuminen. Endokriinisen järjestelmän häiriö kehittyy eri tekijöiden vaikutuksesta:

  • kilpirauhasen alkion kehittyminen, sen virheellinen sijainti tai poissaolo yleensä;
  • raskaana olevan naisen puute erityisistä hormoneista tai puutteesta lapsella;
  • radioaktiivisen jodin raskaana olevien naisten hoito;

Kilpirauhasen sijainti

seleeni, jodi;

  • autoimmuuni thyroiditis;
  • aivolisäkkeen häiriöt;
  • geneettiset häiriöt (kilpirauhasta stimuloiva hormonireaktio);
  • läheiset avioliitot;
  • litiumin ja muiden kemiallisten aineiden hoito.

    Joskus tämän taudin syy on tietyn asuinpaikan jodipuutos. Tällaisissa tapauksissa diagnosoidaan endemistä kretinointia. Olkoon se, että se voi, että kretinismillä on muuttumattomat oireet, riippumatta syystä sen esiintymiseen.

    oireiden

    • Vaikea tai fyysinen vamma. Hidas kasvu tai hampaiden muutos, kehon hidas kasvu (niin sanottu käämitys). Epäsuhtainen, epäsuhtainen ruumiinrakenne (erittäin suuri pää lyhyillä raajoilla). Pitkän epämuodostumia kynttiläkuopissa, kallon muodonmuutos luiden paksuuntumisella, terävästi ulkonevat poskipäät. Joskus raajojen nivelten tai luiden muodonmuutos on mahdollista, ja myös voimakas skolioosi on mahdollista;
    • Kasvot. Se on karkea tunnusomaiset piirteet johtuvat turvotusta pehmytkudoksiin - "neliö", jolla on vahva nenä uponnut takaisin, silmän hypertelorismi (kaukana toisistaan ​​silmät), avoin suu kielen slobbering, vyvalennym ulos. Mimicry on erittäin huono, ja hänen ilmeensä on välinpitämätön, tylsää;
    • Muut ulkoiset merkit. Kuulon ja puheen heikkeneminen (kuuroihin asti). Toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehittyminen. Iho karkea, paksu, hyvin vaalea, on pigmentoituja paikkoja, yleensä turvotusta. Kahden vuoden kuluttua iho on ryppyinen ja veltto. Pään päällä olevat hiukset ovat tummat ja harvaat, naulat ovat hauras ja hikoilu vähenee;

    Kretinismin erilaiset ilmentymät

    Kliiniset oireet. Prosessien ja reflekseiden hidastuminen, bradykardia, matala verenpaine. Sisäelimet pienenevät huomattavasti kooltaan. Ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt, myseema, joskus on oireita VSD: stä. Seksuaalinen rauhasten toiminta on rikki. Ruiskeen esiintyminen tapahtuu, mutta se ei ole välttämätöntä. Harvoin tapahtuu miksedematoznye edemas (ns. Myxedematous cretinism);

  • Käytöksen rikkomukset, psyyken kehitys, äly (ennen idioottia). Kretiinit ovat hidas, hidas, uninen. Suhteessa muihin - yleensä epäuskoinen, epäystävällinen. Ne ovat helposti alttiita ehdotukselle, rakkaudelle, mutta emotionaalisesti epävakaalle. Jos he kuuluvat väkivaltaiseen vihanpitoon, he voivat jopa olla vaarallisia, mutta vaikutuksen puhkeaminen on harvinaista, heidät on nopeasti tyhjentynyt;

    Kretinismi lisää itsemurhien ja masennustilojen halukkuutta, lisäksi psykoosien ja skitsofrenian kehittymisen riski on suuri. Kasvaessa on merkkejä koko organismin nopeasta varhaisesta ikääntymisestä. Potilaat kärsivät usein lihavuudesta. Potilaat tarvitsevat erittäin lämpimän tarpeen, joten he viettävät paljon aikaa sängyssä. On olemassa tapauksia huumeiden ja alkoholijuomien väärinkäytöstä. Tällaisten ihmisten horisontti on hyvin kapea, useimmiten se vähenee perustarpeisiin.

    diagnosoinnissa

    Lapsuudessa on vaikea diagnosoida. Kilpirauhashormonien synnynnäinen puute voidaan havaita vain erityisellä tutkimuksella, joka toteutetaan ensimmäisellä viikolla syntymän jälkeen. Vahvistus tämän taudin läsnäolosta on korkean tason aivolisäkkeen hormoneista vauvan veressä. Tämän sairauden diagnosointi vanhemmissa lapsissa perustuu erilaisiin kliinisiin, laboratorio- ja radiologisiin analyyseihin.

    Kliininen diagnoosi: taudin ulkoiset oireet voivat ilmetä jo elämän alkupuolella, mutta useammin kretinismi vahvistuu 5-6 vuodessa. Pikkulasten diagnoosissa on kiinnitettävä erityistä huomiota hitaaseen rintojen implantointiin ja jatkuvaan uneliaisuuteen. Tällaiselle lapselle on tunnusomaista tylsä ​​"kuun kaltainen kasvot". Strabismus on yleinen. Täydellinen menetys tai voimakas heikkeneminen kuulo ja haju. Lapsi on jäljessä paljon jäljessä älykkyyden kehittämisessä, melkein ei kasva, on vaikea sanoa ensimmäisiä sanoja, on liian myöhäistä. Vaikeissa tapauksissa lapsi tekee vain äänetöntä ääntä.

    Jos cretinismi ilmenee yli 3-4-vuotiaalle lapselle, niin psyyken vaikeita poikkeamia ei tapahdu, mutta älykkyyden taso vähenee ja oppimiskyky heikkenee huomattavasti. Diagnoosin yhteydessä on välttämätöntä erottaa tämä tauti Gargoismista (Pfundlerin tauti - Hurler), Downin oireyhtymästä ja eräistä muista sairauksista.

    Nykyään kretinismi on harvinaista, koska äitiyskodeissa jo ensimmäisen elämän viikolla kaikki lapset suorittavat kliinisen verikokeen kilpirauhashormonien läsnäolosta. Tällainen kilpirauhasen vajaatoiminnan diagnosointi edistää ajankohtaista hoitoa, joka sallii jokaisen lapsen kehittyä riittävästi.

    Kaikki tällä sivustolla annetut tiedot ovat pelkästään informatiivisia eivätkä ole toimintapyyntöjä. Jos sinulla on oireita, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi. Älä itse lääkitä tai diagnoosi diagnoosi.

  • Ehkä Haluat Pro Hormoneja