Kretinismi - näkymä yksi sairaudet sisäeritysjärjestelmän, johon liittyy heikentynyt kilpirauhasen moitteettoman toiminnan, se on yleensä synnynnäinen poikkeavuus. Kretinismille on tunnusomaista dementia sekä poikkeavuudet ja fyysisen ja / tai psyykkisen kehityksen jäljessä. Tauti havaitaan endemian ja tiettyjen tautitapausten mukaan.

Kretinismi on endemista planeettamme eri puolilla, mutta yleensä vuoristoalueilla. Esimerkiksi: a. Pyrenees, Kaukasuksen, Ranskassa, Altai, jne tauti ilmenee yhdistelmällä dementian struuma ja tiettyjä fyysisiä poikkeavuuksia luonteeltaan erilaisia. Laaksoissa Savoy, Sveitsissä, Itävallassa ja monilla muilla aloilla, joskus jopa vuoristoisuuden on asutusta, joissa asukkaiden enemmistö kärsii Jodin puute. Näistä osa osa ei edusta henkistä alikehittynyttä kehitystä, ja toinen osa päinvastoin merkitsee merkittäviä merkkejä kretinismista.

Kretinismi aiheuttaa

Kretinismi luokitellaan kilpirauhaseksi ja sen pääasiallinen syy on kilpirauhashormonien puute ja sen toimintojen väheneminen. Tämä aiheuttaa jonkin henkilön henkisen ja fyysisen kehityksen viivästymisen.

Pääongelma synnynnäisen kretinismin ilmetessä on luonnollisesti jodin puute raskaana olevan naisen ruumiissa. Aikana raskauden aikana naisen tulee saada kaksinkertainen annos jodia, joka on tarpeen kilpirauhasen normaalille toiminnalle. Jos hän asuu tietyssä paikassa, jossa on puute jodia ja on mahdotonta täyttää sen ruoan (vitamiininpuutokset, riittämätön tai epätasapainoinen ruokavalio), hedelmät voivat kärsiä Jodin puute. Siksi lapsilla esiintyvään kretinismiin liittyy usein myös jodin puuttuminen ja endokriinisen järjestelmän häiriintyminen.

Myös autoimmuunisairauksien raskaana oleville naisille ja sikiö lisäksi kehityshäiriöitä kilpirauhanen, että alkion kaudella pidetään syynä cretinism lapsilla. Sikiöllä voi olla tällainen patologia kuin kilpirauhan puuttuminen. Yleensä tällaiset lapset syntyvät kriittisesti pienestä painosta ja korkeudesta, joilla on ilmeisiä oireita ja kehityshäiriöitä. Heidän elämänsä ovat pääsääntöisesti lyhytaikaisia. Mutta tällaiset tapaukset ovat harvinaisia, koska jopa äidin kohdalla ultraääniterapiassa on mahdollista epäillä loukkauksia sikiön kehityksessä. Myös toimitus verta sikiölle raskaana olevan patologian haju rotta sen kehitystä kuten poikkeavuuksia puuttuminen kilpirauhanen koska kaikki hormonit sikiö riippuu työstä hormonitoimintaa.

Hypoplasia ja kilpirauhasen ectopia voivat myös olla cretinismin syy. Jos raskaana oleva nainen hoitaa lapsen hoidon aikana hoitoa tyrotaattisilla lääkkeillä, tämä ei voi vaikuttaa sikiön kehitykseen. Endeiininen kitara ilmenee kretinismin hitaassa kehityksessä, erityisesti lapsilla esiintyneestä kretinismistä. Missään tapauksessa ei voida sivuuttaa lapsen kehityksen viivästymistä, etenkään lastentarhan ja peruskoulun vierailun aikana.

Uskotaan myös, että välittömien sukulaisten avioliitto aiheuttaa patologian sikiön kehityksessä kretinismin muodossa.

On selvää, että kretinismin vakavuus riippuu ruoan kuluttaman jodin määrästä. On tietoa tietyistä populaatioista, joilla on jatkuva taipumus syntymään synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta. Koska virallisesti todetaan, että kretinismin esiintyminen esiintyy useimmissa tapauksissa niillä alueilla, joilla elintarvikkeessa on puute jodia.

Kretinismi oireita

Makroskooppisessa kuvassa, aivojen epäsymmetrisyydellä ja mikrokefalsilla paljastuu pieni määrä kouruja, pehmeiden ja kovaisten aivomusten paksuuntuminen. Aivokammiot on hieman suurennettu ja täytetty nesteellä, ependyma sakeutuu. Aivojen paino muuttuu.

Mikroskooppinen kuva aivoista kretinismin kanssa on enimmäkseen tuntematon. Usein krooniset muutokset degeneratiivisessa solutyypissä ganglioissa. Kilpirauhasessa ei ole selviä histologisia muutoksia. Usein degeneratiiviset ja atrofiset prosessit rauhanen parenkyymissä ja sen sidekudoksen proliferaatio paljastuvat.

Kretinismin merkkejä ilmenevät kasvojen poikkeavuuksien ja kasvun häiriöiden muodossa, jotka liittyvät sekä luuston luihin että pehmytkudoksiin. Kasvuhäiriöt ovat erityisen voimakkaita kretineissa ilman kitaraa - ne ovat kääpiökasvua; mutta ketiinipuhdistuksessa useimmissa tapauksissa havaitaan melko voimakasta kasvuvauhtia. Corms syntyy normaalia kasvua, mutta saumojen (epiphyseal) myöhäisen sulkeutumisen vuoksi niiden kasvu jatkuu 25-30 vuoteen.

Radiografia paljastaa viivästymisen luusumista: myöhempi luuytimen ulkonäkö ylempien raajojen kohdalla ja kallon ja epiphysealin ompeleiden viivästynyt sulkeutuminen. Jos puhumme kehon osuuksista, silloin vain neljäsosa tapauksista tapahtuu oikeat mittasuhteet ja luuston rakenne. Mutta muina aikoina keholla on hankala ulkonäkö ja väärät mittasuhteet, koska kaikki haavoittuneet luut eivät ole samansuuruisia, ne ovat väärässä; ääripäitä suhteessa kehoon, joka on kaikkein jäljessä kehityksessä: ne ovat massiivisia, lyhyitä, nivelet ovat paksuuntuneet, kiertyneet, aseiden luut ovat leveät ja jalat kääntyvät sisäänpäin.

Kreetojen luut eroavat toisistaan ​​kovalla kovuusasteella; Muista luuston virheistä voidaan havaita ankyloosi, lantion kaventuminen, skolioosi, reisiluun päällistäminen ja lyhentäminen.

Patologian rakenteet kasvojen suhteessa luurankoon ovat tunnusomaisia ​​heijastumia nenän anatomiaan. Johtuen Myöhästymiset luun kasvu tapahtuu lyhenemisen kallonpohjan, koska mitä juureen nenän ei erottui eteenpäin, ja on litistetty ja uponnut, ja on edelleen nimi satulan nenä.

Silmän kulmien (sisempien) rakojen välinen etäisyys on suurempi kuin normissa oleva etäisyys. Nenä leveä, lyhyt, laaja sieraimet, litistynyt. Etu- osa eroaa leveydestä, joka on paljon korkeampi kuin korkeus, ja myös epäsymmetria on.

Kallon aivososa eroaa myös pienestä tai suuremmasta koosta. Aivojen paino suhteessa kasvun hidastumiseen on suuri. Silmäluomet, huulet, posket ja otsa ovat edemaattisia ja turvotusta. Kasvoilla on pyöristetyt muodot.

Vaalean värinen, paksu ja kuiva iho muistuttaa myxedeman vaikutuksia. Samaa ihoa esiintyy usein kasvoissa, käsissä ja lanteissa. Jalat ja harjat pehmennetään tyynyjen muodossa. Otsaan on poikittaisia ​​taitoksia, jotka antavat kasvot seniili ulkonäkö.

Hiukset kehossa ovat vähäisiä. Hiukset harjattu, karkea, tumma väri, hauras ja hauras kynsi. Jos tähän lisätään vielä ala-asentoon otsa, isot huulet ja suu, ulkonevat kielen, masentunut korvat, voimakkaasti ulkonevat posket, kuolaaminen, voit saada selkeä prototyyppi nörtti.

Myös merkkejä cretinism ovat: krooninen sidekalvontulehdus, joka kehittää seurauksena rikkoo ulosvirtaus kyynelnesteen epätavallisen nenän kokoonpano, lyhyt kaula, pyöreä vatsa, napatyrän, taivutettu eteenpäin asento. Paimenta ei tapahdu kaikille kreetaloudellisille ihmisille, mutta silti sen prosenttiosuus on suurempi kuin poissaolo.

Ketsinopetos voi saavuttaa jättimäisen koon. Se voi olla kova tai pehmeä johdonmukaisesti. Kilpirauhanen esiintyy atrofisia ja skleroottoreita. Kettenismiin liittyvillä seksuaalisilla rauhasilla on myös sääntöjenvastaisuuksia työssään. Ne paljastavat surkastumisen merkkejä. Sisäiset ja ulkoiset sukupuolielimet, joilla on kretinismi, ovat huonosti kehittyneet: penis on pienikokoinen, pienet kivekset, usein on kryptoridismi (uroksilla); imeväisen kohtu, kystistä rappeutuneita munasarjoja, myöhäisempää kuukautisvuorokausia, nilviäuhoja (naisilla). Naiset, joilla on kretinismi, ovat hedelmättömiä tai niillä on suuri prosenttiosuus ennenaikaisista syntymistä ja synnytyksistä. Harvoin lapsella on tällainen äiti syntynyt täynnä.

Kretinismin merkkejä pidetään myös sydäntyöntekijöiden rikkomisina. Suuret lyöntihyytymät voivat johtaa verenkierron pysähtymiseen pienessä ympyrässä, mikä johtaa sydämen vajaatoimintaan ja laajenemiseen. Veren kliininen kuva ei ole vakaa. Usein havaitaan anemia: verisolujen ja hemoglobiinin määrä laskee. Verihiutaleita lisätään. Jodin pitoisuus veressä on 0,003 mg / 100 ml verta 13 mg: n sijasta, joka on alhainen. Metabolia on vähentynyt. Virtsaaminen vähenee, usein suolan ja proteiinin metabolian viivästyminen havaitaan. Ominainen ilmiö on kilpirauhasen alhainen jodipitoisuus, mutta optimaalinen määrä kohdistuu virtsaan.

Potilailla on myös krooninen ummetus. Kreetalaiset kärsivät kuulon heikkenemisestä lähes puolessa tapauksista, harvinaisempi on kuuro mykistys. Äänikylläisyyden johtavuuden väheneminen liittyy keskirurssin labyrintin rakenteen häiriöön, ja tämä voi johtua myös rappeutumisesta ja viivästymisestä akustisten kortikaalisten keskusten kehittymisessä.

Mitä tulee visioon, sitten kretinismin kanssa, strabismusta pidetään usein ilmiönä, jonkin verran harvemmin näkökentän kaventuminen; kosketuksen ja hajun tunne vähenee.

Kretineilla on löysä ja kömpelö. Lapset alkavat tehdä itsevarmoja askeleita vain viiteen vuoteen. Vakavissa tapauksissa he yleensä eivät tuskin voi liikkua ja indeksoida; se liittyy myös luupatologiaan ja lihasheikkouteen, mutta hermosäröinnin roolilla on tässä tärkeä rooli.

Selkeät kretinismin merkkejä ovat mielenterveyden häiriöt, jotka vaihtelevat erilaisista dementian muodoista, esimerkiksi idioottisuudesta, joka päättyy lievään karkeuteen.

Joskus ei ole lainkaan patologioita mielenterveyden kehityksessä, mutta huonosti kehitetyn kuulemisen ja puheen vuoksi dementian harha voi syntyä.

Riippumatta siitä, missä vaiheessa dementia kretineissä näyttää olevan, sen kenttä on aina torpid; Harvoin saattaa esiintyä ahdistusta ja erektiota. Siksi kretinismillä lapset eivät opi hyvin, usein ilman hallitsemaa materiaalia, jota he ovat peittäneet. Cretinien muisti on pääasiassa mekaanista luonnetta. Se säilyy, mutta joskus on hypermemiaa. Vaikeissa kiteisyyden tapauksissa puhe on vakavasti heikentynyt: potilaat tuottavat epäsäännöllisiä ääniä, joissa heidän tunteitaan ilmaistaan. Monet potilaat vaipuvat ja lisäsivät.

Yleensä emotionaalinen excitability kretineissa on vähäpätöinen. Mieliala on yleensä apaattinen tai flegmaattinen. Suurimmaksi osaksi potilaat ovat hyviä, hellästi kiinnostuneita ja kiinnostuneita perheestään. Samaan aikaan he ovat varsin arka ja koskettavat. Heidän vihansa hyökkäykset riittävän nopeasti kulkevat tai tapahtuvat. Seksuaalinen halu tai libido niissä on vähentynyt tai poissa kokonaan. Mutta on syytä muistaa, että vain yhdestä syystä on erittäin vaikeata diagnosoida kretinismia.

Kretinismi

Kretinismin kulku on krooninen luonne. Joissakin tapauksissa bakteeri-infektioiden vuoksi saattaa esiintyä paranemista tai huononemista. Creti harvoin elää yli 30-40-vuotiaana, mutta useimmilla potilailla 30-vuotiaana, lyönti tulee pienemmäksi, turvotuksen muoto pienenee. Heidän käyttäytyminen on hieman vilkkaampaa.

Kretinismin hoito kilpirauhasen huumeiden kanssa suoritetaan taudin varhaisen diagnosoinnin tapauksissa, muissa tapauksissa tällainen hoito on käytännössä tehotonta. Paljon suurempi vaikutus voidaan saavuttaa, kun merkkejä kretinismista ilmenee myöhemmin. Lääkeaineiden nimittäminen kretinismin kanssa on jo pitkään todettu Levothyroxine ja Triiodothyronine muodossa. Näitä lääkkeitä kutsutaan kilpirauhashormoneiksi. Ne korvaavat kilpirauhashormonien puutteen. Tyrroidiini on määrätty aloitusannoksella iän mukaan, aikuisille 0,1 g 3 r: n ajan. päivässä; 1-vuotiaista lapsista 2 mg: aan 3 r. päivässä; lapset 2 - 5 mg: sta kolme kertaa päivässä asteittain 1 mg: n annoksen suurentamiseksi. Viikon hoidon jälkeen annosta suurennetaan 10-20 mg: lla päivässä. Kahden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta hoito määrätään ottamalla optimaalinen annos 0,1 g: aan päivässä. On tärkeää seurata potilaan tilaa. Kretinismi lapsilla liittyy jodivalmisteiden antamiseen. Kaikkien potilaiden tulisi saada tasapainoinen ruokavalio.

Tärkein tämän taudin ennaltaehkäisyn katsotaan olevan jodin riittävä saanti raskauden aikana. Jodien ja D-vitamiinivalmisteiden ennaltaehkäisevät annostukset lapsille. D-vitamiini estää hyvin kurkkumääriä ja vahvistaa luurangon tuki- ja liikuntaelinten korsettia. Lisäksi on tärkeää lapsuudessa viettää imettävät lasta, jota pidetään paitsi ehkäiseminen endeeminen struuma ja sen seurauksena, cretinism, mutta myös ehkäisy monia sairauksia.

Kretinismi mitä se on

Kretinismi - sairaus hormonitoimintaa etiologiasta, mikä on puutteen aiheuttamasta jodityroniinien koska poikkeamat kilpirauhashormonien tuotanto. Tauti on tunnusomaista Kretinismi nykyaikaisen lääketieteen, kuten patologian aiheuttama merkittävä lasku tuotannon jodityroniinien tässä hormonitoimintaa elin, viivästynyt henkinen ja fyysinen muoto ja henkistä kypsymistä. Tämä tauti on eräänlainen synnynnäisen synnytyksen kilpirauhasen vajaatoiminta. Kilpirauhashormonit vaikuttavat solurakenteiden erilaistumisen ja kypsymisen stimulointiin, kehon kehittymiseen. Oikeastaan, siksi, ettei niiden kypsymiseen kohdussa ja varhaisen muodonvaihdosvaiheen usein kausaalinen tekijä alkuperästä poikkeamia fyysisen kypsymistä ja kehittämiseen keskushermostoon. Hypoteesi-oireiden perustana, johon liittyy kehityshäiriöitä, on päivässä kulutetun seleenin ja jodin puute. Tämä poikkeama voi olla satunnaista tai endemistä.

Cretinismin syyt

Yleensä kretinismi lapsilla kehittyy kilpirauhasen kilpirauhasen vajaatoiminnalla. Tämä johtuu synteettisen jodin tilavuuden riittämättömyydestä, ja siksi tärkein etiologinen tekijä kretinismin alkuperän suhteen on jodityroniinien puuttuminen ja kilpirauhasen kapasiteetin väheneminen.

Näin ollen me erottui aiheuttaa Kretinismi - 4 laji on lama tuottaa rauhanen, koska etiologinen tekijä: primaariset, sekundaariset, tertiaariset kilpirauhasen ja poikkeaman herkkyyden rakenneyksiköt organismin jodityroniini.

Ensisijainen kilpirauhasen vajaatoiminta johtuu tarkasteltavana olevan elimen toimintakyvystä poikkeavista ominaisuuksista, ja se on synnynnäinen genesiassa ja hankinnassa.

Ensimmäinen johtuu rintakehän muodostumisen rikkomisesta. Tämä elin voi olla poissa tai alikehittyneenä. Tämän elimen poikkeavuuksia kypsymistä tulos: säteilytys raskaana olevan naisen, raskaana oleva nainen syö erilaisia ​​huumeita, vähentää tuotannon hormonien, rauhanen toimintahäiriö esiintyy naisilla parhaillaan kuljettaa lasta, riittämätön jodia ruokavalioon raskaana.

Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta synty johtuu johtuu perinnöllisistä nedosformirovannosti rauhanen, geneettinen poikkeavuudet aiheuttaa rikkoo tarttumista rauhanen jodia, tuottamaan haluttu hormoni peritty immuniteetti tyreotropiini eturauhasen - hormoni aivolisäkkeen etulohkon segmentti.

Hankittu genesis kilpirauhasen vajaatoiminta voi johtua siirrosta autoimmuunisairaus ilmenee tulehdus kilpirauhasen ja sen toimintahäiriö, vähentynyt suorituskyky johtuu eturauhasen leikkaus tai sen altistumisen, ja muita tyreoidiitti.

Toissijainen kilpirauhasen vajaatoiminta aiheuttaa aivolisäkkeen säätelytoiminnassa häiriöitä. Hän on myös luontainen ehto ja hankittu genesi.

Alkuperä - tapahtuu, koska perinnöllinen synteesi tyreotropiini vähennys (aivolisäkkeen lisäämään tuotantoa pysähtyy jodityroniineilla) tai puute toiminnallisten tehtävien synnynnäinen etiologiasta aivolisäkkeen, joka johtaa poikkeamiin synteesissä tuottama hormoni niitä.

Saatu hypotyreoosi johtuu aivolisäkkeen toimintahäiriöstä, joka johtuu tuumoriprosesseista, jotka johtavat aivoihin, pään vammoihin ja erilaisiin tulehduksiin.

Tertiäärinen kilpirauhasen tuottaa rikkomuksia säätelyfunktion hypotalamuksen, mikä johtaa synteesin puutteeseen hormoneja, jotka stimuloivat aivolisäkkeen, mikä puolestaan ​​estää aktivoida kilpirauhanen.

Tertiäärisen hypotyreoosin hankittu genesi on seurausta kasvain- tai tulehdusprosesseista sekä pään vammoista.

Anomalioita kehon rakenteellisten yksiköiden herkkyydestä joditroniineille - hormonin tuotanto normaalissa määrin, mutta solut eivät ole alttiita sille. Tämä ehto viittaa synnynnäisiin perinnöllisiin patologioihin. Se johtuu deoksiribonukleiinihapon ja kromosomien rakenteesta.

Kretinismin oireet

Koska tämä tauti on seurausta jodityroniinien tuotannon vähenemisestä, kretinismin oireet johtuvat kilpirauhasen normaalin toiminnan rikkomisesta.

Alla on merkkejä cretinismista, jotka ilmenevät ennen kolmen kuukauden ajanjaksoa. Vastasyntyneen paino on yleensä yli 4 kg. Syntymän jälkeen pikkuisten huudot eivät ole voimakkaita. Napanuoran jäljellä oleva prosessi putoaa paljon myöhemmin kuin terveissä muruissa. On edelleen vähentynyt aktiivisuus, jatkuva uneliaisuus ja vähentynyt ruokahalu. Maidon vauva imee hyvin hitaasti. Ruokinnassa on usein hengityksen pysähtyminen, kasvojen iho on syanoottinen. Hengitys on vaikeaa ja varsin meluisa. Vauvalla on usein ummetus ja turvotus. Lisäksi usein syntymästä muruissa ilmenee umbilikaalinen tyrä. Vauvan kehon lämpötila lasketaan usein 35 ° C: een.

Dermiksen keltaisuus voi jatkua pitkään synnytyksen jälkeen. Pitkän käämityksen keloissa olevat jouset eivät ylikuumenta ja niissä on suuret koot. Sydänlihaksen supistumisnopeus vähenee. Vauvan lihaksisto on tiheää kosketukseen, mikä tekee siitä siltä, ​​että sävy on koholla, mutta tämä on väärä oletus. Tämä tiheys aiheutuu turvotuksesta.

Kretinismin diagnoosi paljastuu elämän murusien toisella kolmanneksella mahdollista seuraavien indikaattoreiden avulla:

- tarkasteltavana ajanjaksona kaikki oireet kehittyvät hyvin ja helposti havaittaviksi. Tämän ajan oireet jatkuvat koko elämän ajan. Ensimmäisellä vuorolla kasvua on viivästynyt. Crumb ei painoi hyvin. Kuorintainen poika ei kuitenkaan näe, koska yleinen turvotus on;

- lapsen keho muuttuu kohtuuttomaksi: keho on pitkänomainen ja raajat päinvastoin lyhentävät. Harjat ovat leveät ja sormet ovat lyhyitä. Nenä on leveä ja silmät ovat kapeat. Pään koko vastaa normaalia, mutta raajojen pituuden ja runsaasti jäljessä olevan runko-osan vuoksi näyttää kohtuuttoman suurelta;

- Pehmeys antaa vauvalle erottuva ilme. Kaula on lyhyt ja paksu. Kieli on edematous ja tästä syystä voi joskus olla sopimatonta suuhun;

- hampaat vastakkain taustalla puhkeavat myöhemmin;

- Vauva on hidas ja unelias, epäsosiaalinen. Maturiteetti merkitsee henkisen kehityksen myöhäistä kehitystä. Ummetus ja turvotus poikkeavat aina kuvatusta tilasta.

Taudin kretinointia esiintyy usein helposti virtaavassa tilassa. Tässä tapauksessa ensimmäiset kretinismin merkit löytyvät yli kahden vuoden ikäisiltä lapsilta. Usein tauti tunnistetaan ensin puberteissa.

Seuraavassa on esitetty kretinismin merkkejä aikuisilla.

Ulkopuolella, ensimmäisellä kierroksella, on kallon epätasapaino. Näin ollen, vaikka suhteettoman suuri koko pään suhteellisen kehon, cretinism tunnettu pienentämällä kokoa kallon ja aivojen koko (pienipäisyys).

Lisäksi kretinismia sairastavat potilaat eroavat toisistaan ​​heikosti. Kretinismin diagnosoimien yksilöiden kasvu vaihtelee, mutta yleensä se on huomattavasti pienempi kuin terveellistä yksilöä.

Neljäkymmentä tapausta, kretinismin omaavilla ihmisillä on suhteellinen fysiikka, toisissa taas - ruumiin epäsuhta. Rungon suhteen olevat raajat lyhennetään ja niillä on suuri paksuus siten, että kuvattu patologia kärsivät henkilöt ovat kömpelöitä ja kömpelömiä. Jalkat ovat usein kääritty sisälle, jalkapohjia on havaittu. Liitokset ovat usein kieroutuneita ja massiivisia.

Spinaalipylvään liikkuvuus heikkenee. Lähes kaikki kuvatut patologiasta kärsivät henkilöt ovat kapea lantio. Kallon pohjan koon kasvaessa havaitaan myös poikkeamia, joten nenäsilta syttyy ja leveä. Potilaiden otsa on kaikki peitetty ryppyillä, joten on vaikea määrittää oikea ikä ulkonäöltään, koska potilaat näyttävät paljon iemmilta kuin omat.

Tämän sairauden kärsivien henkilöiden hiuspeite on melko heikko. Hiukset ovat melko kova ja musta. Muita ominaispiirteitä voidaan pitää laajoja poskipyöriä, ulkonevat korvat, korkea otsa, suuret huulet, kielen jatkuvasti kiinni.

Henkinen hidastuminen on havaittavissa kaikille kretinismille kärsivissä yksilöissä, mutta vaihtelevalla vakavuudella. Silloin tapahtuu, että henkisten toimintojen kypsymisen viivästyminen saavuttaa jonkinasteisen hämmennyksen, kun aihe ei voi itsensä palvella itseään.

Kretinismin avulla gonadien toiminta vähenee ja itse elimet pienenevät. Puhehäiriöt ja kuulovamma ilmaistaan ​​voimakkaasti. On myös lisääntynyt uneliaisuus, apatia, letargia, psyykkiset häiriöt, jotka vaihtelevat vakavasti.

Aikuiset, jotka ovat sairaita kretinismillä, ovat tehotonta, tyhmää, välinpitämätöntä ja heidän toimintansa ovat hidas. He eivät näytä ystävällisiä tunteita ympäristöön. On ominaista epäluottamus ja murhamatka. Nerds rakastaa hellyyttä. Ne ovat helposti istutettuja ja emotionaalisesti epävakaita. Jos potilaat kuuluvat "raivotauteen", heidän toimensa ovat toisten kannalta vaarallisia. Aikuisten emotionaaliset räjähdykset ovat harvinaisia, ja he menevät nopeasti pois. Voit rauhoittaa sairasta yksilöä hyvällä maulla.

Usein ihmiset, jotka kärsivät kretinismista, kuuluvat masennukseen, jonka vuoksi he voivat tehdä itsetuhoisia yrityksiä.

Lapsi kasvaa, kasvaa iäkkää nopeammin kuin hänen terveet ikäisensä. Kyseisen sairauden yksilöiden organismi vaatii runsaasti lämpöä, joten he eivät halua päästä ulos lämpimästä peitteestä.

Voimme erottaa tyypillisiä tälle tautikokonaisuus muutoksia, kuten turvotusta, litteä nenä uponnut takaisin, usein suu auki, syljen virtaa, kielen ulkonevat. Potilaiden jäljitelmälle on ominaista niukkuus. Ilmaisu kasvoilla on tyhmä.

Muut ominaisuudet ja kääpiökasvu luontainen potilailla: epätäydellinen kypsymisen biologinen seksuaalisen ominaisuudet, joissakin tapauksissa piilokivekset tai munasarjakysta vähentäminen kokoonpano sisäelinten, karheus iho, lisääntynyt paksuus ja kalpea iho, voi aiheuttaa iän paikkoja, kynsien hauraus, vähentynyt hikoilu.

Koska kretinismi lapsilla kehittyy kilpirauhasen kilpirauhasen vajaatoiminnalla, niin kaikki prosessit, jotka aiheuttavat kehoa, hidastuvat. Siksi lapsilla, joilla on diagnosoitu kretinismi, on viivästys henkisten toimintojen muodostumisessa, älyllisen toiminnan vähenemisessä ja fyysisen kehityksen viivästymisessä. Lisäksi tämä häiriö liittyy luonnostaan ​​käyttäytymismuutoksiin.

Kretinismin hoito

Kyseisen sairauden tulos johtuu riittävän hoidon aloittamisesta. Loppujen lopuksi, kretinismi, mikä se on? Tämä on sairaus, joka johtuu jodityroniinin tuotannosta, mikä johtaa muodostumisen viivästymiseen. Siksi kriisinismin varhainen hoito edistää terveellistä kehitystä.

kääpiökasvu, sairaus, jonka ulkonäkö patologiset muutokset suunta eri järjestelmien ja elinten, niin potilas on yksilö on tutkitaan seuraavat asiantuntijat: ortopedinen, lääkäri tai lastenlääkäri, endokrinologian, neurologi ja psykiatri. Kuitenkin tärkein parantaja on endokrinologi, koska cretinismin tauti on edelleen hormonaalisesta alkuperästä. Jäljellä olevat asiantuntijat määräävät patologisten muutosten esiintymisen asiaankuuluvissa elimissä.

Seuraavat pakolliset toimenpiteet toteutetaan kretinoinnin diagnosoimiseksi. Ensimmäisen vuoron aikana otetaan verinäyte, jotta voidaan määrittää aivolisäkkeen syntetisoitujen joditroniineiden ja hormonien tilavuus.

Lääketieteessä on sellainen asia kuin ohimenevä tai ohimenevä kilpirauhasen vajaatoiminta. Jodityyroniinien indeksit vähenevät tilapäisesti ja tietyn ajan kuluttua palautetaan. Tässä tapauksessa kretinismi ei kehitä sairautta. Tutkimus verta samaan aikaan osoittaa lievää laskua hormonin tasoja kilpirauhasen, ja pieni lisäys pitoisuuden TSH, syntetisoitiin aivolisäkkeestä. Samanlainen tulos on lääkäreiden epäilyttävä, joten tutkimus on toistettava jonkin ajan kuluttua.

Merkittävä rooli kretinismin oikea-aikainen havaitsemisessa on seulonta, joka toteutetaan vastasyntyneen vaiheessa. Se harjoitetaan tämän toimenpiteen suorittamiseksi neljäntenä päivänä murusien syntymän jälkeen, jos vauva saapuu ajoissa. Ennenaikaiset lapset turvatarkastetaan seitsemäntenä päivänä. Seulontamenetelmä määrittää tirotropiinin määrän veressä. Tämä indikaattori antaa tietoja hormonihoidon terveydestä. Sitä pidetään olennaisena kyseessä olevan patologian diagnosoinnissa. Kun määritetään korkeamman kilpirauhasen stimuloivan hormonin pitoisuus, toistuva testaus suoritetaan välittömästi. Ehkäisevät hoito- ja korjaustoimenpiteet sekä tiroksiinin valmisteet on myös määrätty.

Lasten kanssa diagnosoimatta cretinism, ikä ajanjaksolla keskellä toisen raskauskolmanneksen elämän ja loppuun, verikoe voi näyttää kohonneet kolesteroli- ja rasva, joka on epäsuora todiste taudin kuvattu.

Patologisten muutosten tunnistamiseksi veren biokemialliseen koostumukseen suositellaan analyysiä. kliininen tutkimus tehdään myös, jossa veri analysoidaan seuraavasti: hemoglobiini, valkosolut, WBC, väri-indeksi, pitoisuus punasoluja. Tämän seurauksena anemiaa voidaan havaita.

Verikokeiden lisäksi hammaslääkärin ultraäänitutkimus on pakollista. Tämän tutkimuksen avulla voit määrittää: erilaisten muodostumien läsnäolon, kehon kokoonpanon ja sen koon, kilpirauhasen rakenteen muutoksen, rauhanen yksittäisten segmenttien kasvun, verivirtauksen tilan (duplex-skannauksen).

Nämä tutkimustiedot antavat meille mahdollisuuden tunnistaa poikkeavuuden syyt rauhan toimintaan. Määritellyn patologian varhaisessa havaitsemisessa moraalinen tila voidaan kompensoida kokonaan tyroksiinin vastaanoton avulla. Siksi on erittäin tärkeää suorittaa ajankohtaisia ​​diagnostisia toimintoja ja ennalta määrätä cretinismin asianmukainen hoito.

Munuaisten toimintakapasiteetin vähenemisellä suositellaan korvaushoitoa. Potilas on määrätty käyttämään hormonaalisia lääkkeitä, joilla pyritään palauttamaan kilpirauhasen toiminnan asianmukainen toiminta. Tällaiset valmisteet osoittavat positiivisia tuloksia millä tahansa kilpirauhasen vajaatoiminnalla, sen lisäksi, että kudosherkkyys on aiheuttanut häiriön aiheuttamaa iodothyronineja.

Yleensä endokrinologit nimittävät triiodothyronin tai levotyroksiinin. Farmakopeoiden lisäksi on myös noudatettava vakiintunutta ruokavaliota. Ensimmäisellä vuorolla kaikki potilaan kuluttamat elintarvikkeet on rikastettava jodilla.

Lasten toiminta on rakennettava siten, että lapset eivät ole huonompia tai heikommassa asemassa. Myös kaikkia luovia impulsseja olisi kannustettava. Luovuus auttaa parantamaan sosiaalisia taitoja ja edistää motoristen taitojen kehittämistä.

Endokrinologian on jatkuvasti seurattava kretinismistä kärsiviä lapsia, jotta lääkäri voi korjata hoito-ohjelman ja lääkkeiden annokset oikea-aikaisesti. Hierojärjestelmän rakenteiden muodostumisvaiheessa ja kehon kasvuun on kiinnitettävä erityistä huomiota terapeuttisten ja korjaavien vaikuttamismenetelmien valintaan.

Naiset, jotka ovat kiinnostuneita kretinismistä, sen on välttämättä ymmärrettävä yksinkertainen totuus - tämä on vakava sairaus, joka vaatii terapeuttista korjaavaa vaikutusta. Tämän patologian tulos riippuu hoidon havaitsemisen ja aloittamisen ajasta.

Vauvat, joilla kyseinen poikkeavuus havaitaan varhaisessa vaiheessa, ja kretinismihoito aloitetaan kolmen viikon ikäisen lapsen saavuttamisen jälkeen, eivät ole kovinkaan taakse kehityksessään terveellisiltä ikäisiltä. Siksi kretinismin ajankohtainen diagnoosi, erityisesti seulonta, on erittäin tärkeä. Jos seulontaa ei suoriteta (esimerkiksi kotona syntyneellä), silloin ei ole mahdollista määritellä hyvissä ajoin riittävää hoitoa. Tällaiset vauvat ovat jäljessä psykofyysisessä kypsymisessä, puheviiveellä. Ja älykkyyden muodostuminen kärsii myös.

Kretinismin syntymisen ehkäisemiseksi lapsen kanssa naiselle on syytä kuluttaa jodilla rikastettuja elintarvikkeita, suorittaa ajoissa laboratoriotutkimus ja suorittaa kaikki lääketieteelliset suositukset. Sen varmistamiseksi, että tämä hormonaalinen sairaus kehittyy oikein muruissa, naisen ruumiissa on oltava jodin tarvittava pitoisuus.

Näin ollen kretinismin ehkäisemiseksi on välttämättä oltava seuraavat vaiheet:

- vastaanottaminen jodivalmisteiden raskauden aikana;

- tulevan äidin ravinto;

- läheisten sukulaisten lasten syntymistä koskeva kielto

- Ehkäisevät toimenpiteet kilpirauhasen sairauden estämiseksi.

Kretinismi

Kretinismi (mistä Fr. cretinisme -. Dementia) - patologian hormonitoimintaan, joka kehittää seurauksena loukkauksista gormonsinteziruyuschey kilpirauhasen ja näyttää viivästyneen fyysistä, henkistä, psyykkistä kehitystä ja monimutkainen häiriöt sisäelimissä.

Koko synteesi kilpirauhashormonin kanssa pakollinen osallistuminen jodin aktivoi aineenvaihduntaa, toimivat hermoston ja umpirauhasissa nopeuttaa prosessia synteesi ja proteiinin jakautuminen, vaikuttaa vuorovaikutus ja vakaus kaikkiin kehon järjestelmiin. Kilpirauhashormonien puute synnytyksen aikana ja varhaisessa iässä on kretinismin syy.

Jos hoito aloitetaan kahden ensimmäisen viikon aikana lapsen elämässä ja se sopii oikein, vakavan patologian kehittymistä voidaan välttää.

Tauti diagnosoidaan yhdellä 4 000 lapsesta. Kretinismin merkit näyttävät syntymästä ja tulevaisuudessa vähitellen kasvavat. Imetyksen aikana cretinismin ilmentymät ovat vähemmän selkeitä, kun lapsi saa kilpirauhashormoneja äidinmaidon kanssa.

Cretinismin syyt

  • jodin puute äidin kehossa raskauden aikana;
  • elävät alueella, jossa jodipuutos on havaittavissa;
  • Raskauden aikana syntynyt endemianmutro äidissä;
  • kilpirauhasen synnynnäiset epämuodostumat ja poikkeavuudet (hypoplasia, aplasia, dystopia jne.);
  • synnynnäinen atoosis;
  • kilpirauhasen kudoksen ectopia;
  • vastaanoton raskauden aikana tyrotaattiset lääkkeet;
  • perinnöllinen kilpirauhasen immuniteetti kilpirauhasen aivolisäkkeelle; kudosten vastustus kilpirauhashormonien toimintaan;
  • geneettiset poikkeavuudet, joiden seurauksena kilpirauhasen jodin talteenotto ja retentio mekanismi hajoaa;
  • PANEDENNYE pANeee opepatsii chtichnichnomu tai kilpirauhan täydellinen poistaminen;
  • altistuminen ionisoivalle säteilylle (säteily, radioaktiivinen jodi) raskauden aikana;
  • Hashimoton thyroiditis (kilpirauhasen krooninen autoimmuuni krooninen tulehdus);
  • jodin, seleenin ja muiden mikroelementtien puute elintarvikkeissa ja ympäristössä;
  • kilpirauhashormonien biosynteesin rikkominen;
  • aivolisäkkeen toimintahäiriö, hypotalamus;
  • Avioliitot läheisten sukulaisten välillä.

Ilman asianmukaista hoitoa, cretinismin oireet edistyvät palautumattomien muutosten muodostumiseen sydän-, verisuonitaudit, hengityselimet, tuki- ja liikuntaelinsairaudet ja muut järjestelmät.

Kretinismin muodot

Etiologiasta riippuen erotavat:

  • Endeiininen kretinismi - joka ilmenee syntymästä, johtuu jodin riittämättömästä saannista elinympäristöön. Perinnöllinen alttius on mahdollinen. Se kehittyy usein perheissä, joissa on verenvuodon välisiä avioliittoja;
  • satunnaista Kretinismi (faggen tauti) - esiintyy varhaislapsuudessa seurauksena kilpirauhasen toimintahäiriö jälkeen normaalissa käytössä jonkin aikaa. Syy tällaiseen rikkomuksia voi olla hypoksia, trauma, myrkytyksen, verenvuoto kilpirauhasissa, aivolisäke, hypotalamus, tulehdus- ja autoimmuunisairauksien prosesseja, riittämätön entsyymin järjestelmät, jodin puute, lisääntynyt sitoutuminen kilpirauhashormonien veren proteiineja.

Endeemisellä kretinismillä on kolme muotoa:

  • neurologiset - kuulemisen ja näköhäiriön yhteydessä;
  • Myxedematous - ilmenee ensinnäkin fyysisen kehityksen viivästymisestä;
  • sekoitettu.

Topografisen kretinismin käsite alueellisen suuntautumisen taitojen rikkomisena, henkilön mahdottomuus suuntautua maastoon on laajalle levinnyt. Tämä psykologinen piirre johtuu aivojen oikean puolipallon aktiivisuuden vähenemisestä eikä sillä ole mitään tekemistä todellisen kretinismin kanssa. Topografisesta kretinismistä kärsivät henkilöt saattavat kokea ahdistusta, pelkoa kadottamisesta. Jos tämä häiriö ei liity orgaanisen taudin esiintymiseen, on suositeltavaa käyttää muistikoulutuksen tekniikkaa ja tilamyyntitekniikkaa.

Kretinismin oireet

Kretinismistä kärsivät lapset ovat luonteenomaisia: muodonmuutos kallo, jossa paksut etu- ja parietaaliset luut; pyöreä, pasteija kasvot leveä, tasainen ja leveä nenä uponnut takaisin, kapea, pitkälle sijaitsevat silmät, karkea kasvojen piirteet, paksu ja lyhyt kaula, johon liittyy lisääntynyt palvelee kilpirauhanen.

Lapsilla synnynnäistä kretinismia diagnosoidaan heti syntymän jälkeen, patologisten oireiden ulkoiset oireet herättävät huomiota.

Kielen turvotuksen vuoksi se ei sovi suuhun, suu on hieman avointa, kielen kärki työnnetään ulos. Ne ovat lyhyitä, niillä on suhteeton runko, epämuodostuneet nivelet ja raajat, nivelten liikkuvuus, mukaan lukien selkäranka, on rajallinen. Iho on karkea, päänahka on vähäistä, hiusraja on vähäinen. Vanhemmassa ikässä havaitaan toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien alikehittyminen. Myös ominaispiirteet ovat:

  • Myxedeman turvotus (kasvot, raajat);
  • huono ilme;
  • puhe- ja kuulovamma;
  • vähentynyt haju;
  • kuivat hiukset, hauras kynnet;
  • poikkeuksellisen alhainen hikoilu.

Lisäksi kretinoinnilla on seuraavat ilmentymät:

  • raskaana oleva raskaus, suuri ruumiinpaino syntymähetkellä;
  • myöhemmin napanuora putoaa;
  • hidas painonnousu, vähentynyt ruokahalu;
  • usein ummetus, turvotus;
  • alhainen aktiivisuus, hidastuminen, uneliaisuus;
  • ei vastausta äänelle ja valolle;
  • vaikeus nenän hengityksessä (nenän limakalvon turvotuksen vuoksi);
  • suuri fontanel laajenee kooltaan, ei kasva pitkään;
  • hyperbilirubinemian aiheuttama pitkäkestoinen vastasyntyneen keltaisuus;
  • matala syke;
  • matala verenpaine;
  • sisäelimiä pienennetään;
  • umbilikaalinen tyrä;
  • myöhemmin hammastus, viivästynyt hampaiden muutos;
  • seksuaalisten rauhasten kehittymättömyys, kriptorhismi on mahdollista;
  • henkisen ja henkisen kehityksen häiriöt.

Kretinismin oireiden intensiteetti riippuu taudin ikästä: synnynnäisen kretinismin kanssa sen oireet ovat voimakkaampia. Jos tauti ilmenee 3-5 vuodessa, vaikeat henkiset poikkeavuudet eivät kehity, mutta älykkyyttä vähenee, henkisten kykyjen heikkeneminen, murrosikä on myöhässä.

Jos hormonaalinen korjaus aloitetaan vasta 4-6 viikon kuluttua syntymähetkestä, on olemassa suuri todennäköisyys kehittää peruuttamatonta henkistä hidastumista ja muita vakavia komplikaatioita.

Kretinismin diagnoosi

Lapsilla synnynnäistä kretinismia diagnosoidaan heti syntymän jälkeen, patologisten oireiden ulkoiset oireet herättävät huomiota. Kilpirauhashormonien synnynnäinen puute paljastuu vastasyntyneiden testisekvensseillä (veren testit kaikista kilpirauhashormoneista ja aivolisäkkeestä tulevista vastasyntyneistä), joka toteutetaan ensimmäisen elämän viikolla. Verinäyte tässä tapauksessa otetaan kantapään kohdalta. Elämän toisen kolmannen päivän aikana veritesti suoritetaan hormoneilla TSH tai tyroksiini (T4). TSH: n tasoinen korotus veressä osoittaa kilpirauhasen riittämättömän toiminnan.

Monimutkainen diagnostiikkatutkimus perustuu kliinisiin, laboratoriotutkimuksiin ja roentgenologisiin analyyseihin:

  • kliininen verikoke;
  • kilpirauhashormonien ja kilpirauhasta stimuloivan hormonin tason määrittäminen;
  • analyysi antithyroid-vasta-aineiden esiintymiseksi;
  • Kilpirauhasen ultraääni;
  • kallon radiografiasta aivolisäkkeen kasvaimen poissulkemiseksi;
  • Jalkojen röntgen (reisiluun ja polven nivelen kunnon tutkimus).

Kretinismin hoito

Jos potilaalla on diagnosoitu kilpirauhasen toimintahäiriö, hoito on aloitettava mahdollisimman varhaisessa vaiheessa, ja se sisältää:

  • kilpirauhashormonien synteettisten analogien vastaanotto;
  • huumeiden käyttö korkealla jodipitoisuudella;
  • kardiovaskulaarisen, tuki- ja liikuntaelimistön, hermojärjestelmän samanaikaisten sairauksien hoito.

Hormonikorvaushoito toteutetaan koko elämän ajan. Endokrinologi valitsee lääkkeiden annostuksen tutkimustulosten perusteella ottaen huomioon iän, potilaan painon ja oireiden vakavuuden.

Imetyksen aikana cretinismin ilmentymät ovat vähemmän selkeitä, kun lapsi saa kilpirauhashormoneja äidinmaidon kanssa.

Lisäksi esitetään vitamiinien A ja B12 vastaanotto. Joissakin tapauksissa on tarpeen määrätä lääkkeitä, jotka parantavat aivojen verenkiertoa, normalisoi sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaa, ruoansulatuskanavan.

Kretinismin komplikaatiot

Ilman asianmukaista hoitoa, cretinismin oireet edistyvät palautumattomien muutosten muodostumiseen sydän-, verisuonitaudit, hengityselimet, tuki- ja liikuntaelinsairaudet ja muut järjestelmät.

näkymät

Jos hoito aloitetaan kahden ensimmäisen viikon aikana lapsen elämässä ja se sopii oikein, vakavan patologian kehittymistä voidaan välttää. Kun hoito aloitetaan ajoissa, lapsi kokonaisuudessaan kehittyy normaalisti, mutta siinä on joitain poikkeamia henkisessä ja fyysisessä suhteessa. Jos hormonaalinen korjaus aloitetaan vasta 4-6 viikon kuluttua syntymähetkestä, on olemassa suuri todennäköisyys kehittää peruuttamatonta henkistä hidastumista ja muita vakavia komplikaatioita.

Kretinismin ehkäiseminen

  • ajankohtainen ennaltaehkäisy ja tarvittaessa kilpirauhasen sairauksien hoito;
  • tasapainoinen ruokavalio makron- ja mikro-aineille raskauden aikana, erityisesti jodin riittävä määrä;
  • kilpirauhasen tilan seuranta kaikissa raskauden vaiheissa;
  • cretinismin varhainen diagnoosi lapsilla, seulontaopinnot;
  • kilpirauhasen taudin jodin ennaltaehkäisy alhaisilla joditasoilla veteen ja maaperään;
  • yksittäisen jodin profylaksia.

Kretinismi: oireet ja hoito

Kremenismi on tärkeimpiä oireita:

  • Ruokahaluttomuus
  • vatsan turvotus
  • Kehityksen viivästyminen
  • Alhainen verenpaine
  • Hiustenlähtö
  • keltatauti
  • Epäsuhtainen ruumiinrakenne
  • Moottoritoiminnan väheneminen
  • Lapsen kasvun viivästyminen
  • Henkinen hidastuminen
  • Mielenterveyshäiriö
  • Karkeita ominaisuuksia
  • Ajoittainen pirtelö
  • Suurempi kieli
  • Alhainen hiusraja
  • Paksu iho
  • Vankka iho
  • Kuivat hiukset
  • Fontanel fontanelle pitkäaikainen paranemattomuus

Kretinismi on endokriinisen järjestelmän tauti, joka alkaa kehittyä kilpirauhasen toiminnan heikkenemisen vuoksi. Sen tärkein ilmenemismuoto ihmisissä on henkisen, henkisen ja fyysisen kehityksen hidastuminen. Ensimmäiset kretinismin merkit alkavat näkyä jo lapsuudessa. Yleensä ne pysyvät muuttumattomina koko elämän ajan.

Aikuisten patologian kehittymisen osalta ensinnäkin niiden ulkonäkö näyttää silmiinpistävältä. Kretinismi lapsilla ilmentää lapsen kyvyttömyyttä oppia jotain, hän ei puhu hyvin tai puhuu ollenkaan, on laiska ja apaattinen. Jos hoitoa ei aloiteta ajoissa, patologian oireyhtymä kasvaa nopeasti. Tällaiset ihmiset, joilla ei ole riittävää hoitoa, elävät enintään 40 vuotta. On myös syytä huomata, että hoito on tarpeen vaarallisten komplikaatioiden etenemisen välttämiseksi.

syistä

Patologian kehittymiselle on monia syitä. Tutkijat ovat havainneet, että lasten kretismi usein kehittyy, jos äidin kehossa raskauden aikana todettiin jodipuutos. Myös lääketieteessä on tiedossa, että endemisten goitopotilaiden naiset ovat synnyttäneet kilpirauhasen toimintahäiriöitä.

Myös seuraavat voivat edistää taudin etenemistä:

  • kilpirauhasen toiminta (kilpirauhasen täydellinen puuttuminen);
  • jodin puute niissä tuotteissa, joita äiti käytti raskauden aikana;
  • endemisen lyönnin äidissä raskauden aikana;
  • synnynnäinen poikkeavuus - kehon kyvyttömyys siirtää jodia aktiiviseksi muodoksi;
  • kilpirauhasen hypoplasia;
  • kivun ectopia;
  • kilpirauhasen synnynnäiset poikkeavuudet;
  • perinnöllinen tekijä (yleinen taudin etenemisen syy);
  • hermoston surkastuminen;
  • usein lapsen kasvatuksen etenemisen syy on äidin vastaanotto raskauden aikana tyrotaattisten lääkkeiden samoin kuin radioaktiivisen jodin valmisteet;
  • hormonien puute, joka synnyttää kilpirauhasen;
  • elävät alueella, jossa jodipuutos on havaittavissa;
  • Hashimoton thyroiditis;
  • postoperatiiviset komplikaatiot;
  • avioliitto ihmisten välillä, jotka ovat läheisessä läheisyydessä.

luokitus

Lääketieteessä lääkärit käyttävät seuraavia luokituksia:

  • atheroidimuoto. Syövän pääasiallinen syy on kilpirauhasen aplasia. Se voi myös kehittyä tämän elimen täydellisen tuhoamisen seurauksena lapsiin. Tämän sairauden muodon hoito tulisi aloittaa välittömästi vauvan syntymän jälkeen;
  • maantieteellinen muoto (spatiaalinen tai topografinen kretinismi). Se tapahtuu melko usein. Topografinen kretinismi ilmenee lapsen kyvyttömyydestä suuntautua tuntemattomalle alueelle. Patologian kehitys johtaa aivojen toiminnallisiin ominaisuuksiin. Jotkut asiantuntijat sanovat, että topografinen kretinismi ei ole tauti, vaan psykologinen piirre, joka useimmissa tapauksissa on tyypillisimpiä ihmiskunnan kauniille puolille. Krooninen unen puute ihmisessä voi merkittävästi pahentaa topografisen kretinismin oireita, minkä vuoksi aivovirtaus ja visuaalisen muistin heikkeneminen ovat ristiriidassa.
  • endemic cretinism. Tärkein syy tämän sairauden kehittymiselle on jodin puute ihmiskehossa. Sen eteneminen johtaa kuurouteen, tyhmyyteen ja myös moottorin ja spastisen dysfunktion ihmiskehoon. Tätä taustaa vasten saattaa kehittyä komplikaatioita - sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintahäiriö, fyysisen kehityksen viivästyminen, krooninen henkinen hidastuminen.

oireiden

Kehittyvät oireet saattavat poiketa hieman riippuen siitä, minkälainen lapsen kehittyminen on. Mutta tärkein kliininen kuva kuvataan tällaisilla oireilla:

  • pysähtyminen (tämä oire ilmenee missä tahansa patologiassa);
  • ennenaikainen teething;
  • viivästyminen fyysisessä ja henkisessä kehityksessä;
  • henkisen kehityksen häiriö;
  • fontanel kullalla pitkään ei ylitä;
  • iho on karkeaa ja paksua;
  • bruttomainen kasvojen piirteet;
  • kieli on suuri. Usein se ei edes sovi ihmisen suuhun;
  • huono ruokahalu;
  • hiukset ovat hauras ja kuiva;
  • kehon suhteettomat osat;
  • toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet ovat huonosti kehittyneet;
  • alhainen hiusraja;
  • pieni kasvu;
  • lapsuuden kretinoinnilla on ristiriidassa älykkyyden, vähentyneen aktiivisuuden, keltaisuuden kanssa;
  • Alentunut verenpaine;
  • turvotus;
  • sellainen oire kuin myxedema-turvotus ilmenee vain myxedematous-kretinismin kehittymisen tapauksessa.

diagnostiikka

Lapsen syntymän aikana kretinointia diagnosoidaan tyypillisillä oireilla. Muissa kliinisissä tilanteissa patologian diagnoosi hoidetaan endokrinologialla. Tarkka diagnoosi edellyttää seuraavia tutkimuksia:

  • Röntgenkuvat;
  • kun lapsi epäillään sairaudesta, on tarpeen testata synnynnäisiä epämuodostumia ja aineenvaihduntahäiriöitä hänen elämänsä kolmantena päivänä;
  • veritesti;
  • Kilpirauhasen ultraääni;
  • veritesti kilpirauhashormonien tason määrittämiseksi;
  • arvioidaan kilpirauhasen ja globuliinin välistä suhdetta.

hoito

Taudin hoito tulee aloittaa välittömästi diagnosoinnin ja diagnoosin vahvistamisen jälkeen. Asianmukainen hoitosuunnitelma on tae normaalille ja pitkäikäiselle potilaille, joilla on diagnosoitu kretinismi.

Hoito määrätään endokrinologin mukaan tutkimustulosten perusteella. Hoitoon sisältyy hormonaalisten lääkkeiden käyttö, jonka pääasiallisena tehtävänä on korvata kilpirauhasta stimuloivien hormonien puute kehossa. Tällainen hoito on välttämätön koko elämässä fyysisen, henkisen ja henkisen kehityksen häiriöiden välttämiseksi.

ennaltaehkäisy

Kretinismin ehkäiseminen perustuu seuraaviin toimintoihin:

  • ravinto raskauden aikana on tasapainotettava. Raskaana olevan naisen ruumiissa on oltava riittävä määrä vitamiineja, hivenaineita ja ravintoaineita;
  • hyvissä ajoin ennaltaehkäisevä hoito tai kilpirauhasen sairauksien hoito;
  • raskauden aikana on suositeltavaa ottaa huumeita, joiden aktiivinen ainesosa on jodia;
  • kieltää läheisesti läheiset avioliitot.

Jos luulet, että sinulla on Kretinismi ja tämän taudin ominaispiirteet, niin endokrinologi voi auttaa sinua.

Suosittelemme myös online-diagnoosipalvelua, joka oireiden perusteella valitsee todennäköiset sairaudet.

Septikemia on eräänlainen veren infektio, jossa ruumiin yleinen tilanne on ristiriidassa tulevan tulehduksen vuoksi, mutta sisäelinten tahallinen osallisuus ei ole. Jos abscesseja muodostuu, toinen sepsis-septikopetiatyyppi tulee esiin. Sillä on tunnusomaista se, mikä johtuu patologisten bakteerien tunkeutumisesta vertaeseen suoraan tulehdusten tai tulehdusten lähteeltä. Tämä patologia kehittyy minkä tahansa sairauden taustalla.

Tällaisessa sairaus on portahypertension, tarkoitetaan oireyhtymä johtuva heikentynyt veren virtauksen yhdessä kasvua porttilaskimon verenpaineen. Portahypertension, oireet, jotka perustuvat ilmentymiä ominaisuus dyspepsia, askites, splenomegalia, suonikohjut, ruokatorven ja mahan ja suoliston verenvuotoa, kuten radikaali hoito menetelmä käsittää kirurgisen intervention tarvetta.

Hepatiitti C on tarttuva tauti, joka vaikuttaa maksaan ja on yksi yleisimmistä hepatiittityypeistä. Hepatiitti C, jonka oireisiin pitkään eivät ehkä näy, etenee usein sen myöhään havaitseminen on tästä syystä puolestaan ​​johtaa piilotettu kuljetukseen hänen potilaiden rinnakkain viruksen leviämistä.

Maksakirroosi - on krooninen sairaus, jonka on aiheuttanut asteittainen korvaaminen maksan parenkyymikudokseen kuituiseen side-, seurauksena, joka on uudelleenjärjestely sen rakenne ja toiminnot loukkauksen. Merkittävimmät maksakirroosi ovat keltaisuus, maksan ja pernan lisääntyminen, kipu oikeassa yläosassa.

Kolekystiitti on tulehdussairaus, joka esiintyy sappirakonissa ja johon liittyy oireiden ilmeisiä oireita. Kolekystiitti, jonka oireet löytyvät, koska itse sairaus, joka on 20% aikuisista, voi virrata akuutissa tai kroonisessa muodossa.

Fyysisten harjoitusten ja itsekontrollin avulla useimmat ihmiset voivat tehdä ilman lääkkeitä.

Kreetalaisuuden tyypit, syyt, oireet ja diagnoosi

Kuinka usein, jos jollekin henkilölle on kerrottu selittää joitain ilmeisiä asioita, kutsumme häntä nörtiksi! On tärkeää ymmärtää, että tämä käsite on useita merkityksiä: on sairaus cretinism, cretinism ja siellä on käynyt ilmi, itse asiassa nimitystä äärimmäisen tyhmyys kapealla inhimillisen toiminnan (tyypillinen esimerkki on topografisia cretinism).

Tauti tai häiriö?

Kretinismi taudiksi on endokriinisen järjestelmän sairaus, joka kehittyy heikentyneen kilpirauhasen toiminnan seurauksena. Tärkein ilmentymä on henkisen, fyysisen ja henkisen kehityksen viivästyminen. Taudin oireet alkavat näkyä jo varhaislapsuudessa, ja ne pysyvät muuttumattomina koko lyhyen ajan.

Tässä sairaudessa aikuisilla saaliit henkilön ulkonäkö silmissä, mutta lapset cretinism (hypotyreoosi) ilmenee kyvyttömyys opiskelemaan, huonossa puheen, tai jopa sen puuttuessa. Nämä lapset ovat laiskoja, hyvin apaattisia. Tänään nykyinen yhteys jodin puutteen (hypytyreoosin tärkein syy) ja älykkyyden kehittymisen välillä on vakiintunut. Alueilla, joilla on vähän jodia, ihmiset, joilla on vähän tiedustelupalveluja, ovat 14% enemmän.

Ilman oikea-aikaista hoitoa oireet kasvavat nopeasti. Siksi kretiinit elävät yleensä enintään 40 vuotta.

Tämän sairauden kahta tyyppiä ovat: kretinismi on endemistä samoin kuin satunnaisia. Lisäksi on olemassa muita tyyppejä, joita ei pidetä taudina: typografinen, ammatillinen, maantieteellinen kretinismi...

  • Satunnainen kretinismi. Useimmiten tällainen kretinismi syntyy synnynnäisen kilpirauhasen muodon muodoksi, mutta joskus se kehittyy lapsen kasvun aikana. Sen syyt liittyvät tavallisesti alkioiden kehityshäiriöihin, jotka aiheuttavat hormonitoiminnan häiriöitä. Kilpirauhasen viimeinen vaihe on myxedema (tai aikuisen kretinismi). Myös aikuisella voi olla toissijainen myseemaema, jonka aiheuttaa hypotalamuksen tai aivolisäkkeen vaurio. Fysiologisten vikojen vakavuuden ja psyykkisten muutosten vakavuuden välillä esiintyy selvää yhteyttä satunnaiseen kretismiin. Mutta endemisen kretinismin kanssa tällainen yhteys ei ole niin voimakas;
  • Endeiininen kretinismi. Tämä on koko psykofyysisten sairauksien kompleksi, joka kehittyy alueilla, joilla on pieni määrä jodia (yleensä vuoristoinen maasto). Tämän tyyppiseen tautiin liittyy usein myrkky ja kuuro-mykistys, joka usein kehittyy lapsen elämän alussa. Mutta kaikki sellaiset potilaat, jotka kärsivät endemisestä goiterista tällaisilla alueilla, eivät ole cretinismia. Joskus cretinismin endemia esiintyy silloin, kun jodia ei ole vakava pula. Ja viimeaikaisissa tutkimuksissa ei suljeta pois tosiasiaa, että infektio olisi tämän taudin kanssa.

Jos kretinismiksi taudiksi on kaksi selkeästi ilmaistua muotoa, niin kretinismi ominaispiirteenä aivojen yksittäisten alueiden kehittymiselle erottaa erilaiset lajit. Kretinointi tällaisten rikkomusten taudiksi ei kuitenkaan sovellu lainkaan.

Yksi henkilö voi verrata kartalle, jonka todellinen paikka (ns topografinen cretinism), toinen, huolimatta olemassaolo opettajakorkeakoulu, ei oppinut millaista välimerkkejä pitäisi laittaa (esim typografisten cretinism), ja kolmas on havaittu ammatillinen kretinismi... Tunnetuin on spatiaalisen tai topografisen kretinismin ilmiö.

  • Topografinen kretinismi (tai spatiaalinen dementia). Ei lääketieteellinen termi, mutta henkilön kyvyttömyys suuntautua tuntemattomaan maastoon. Tämä johtaa aivojen toiminnallisiin ominaisuuksiin, joissa jotkut kokevat vaikeuksia orientaatiolla kentällä. Tämä ei ole lainkaan sairaus, vaan eräänlainen psykologinen erityispiirre, joka on tyypillistä naisille. Sekä miehillä että vasenkätisillä ihmisillä tavallisesti oikea puolisko, joka vastaa avaruuden käsityksestä, on paljon paremmin kehitetty. Kuitenkin "uudelleenkoulutetut vasenkätiset" voivat myös olla huono spatiaalinen suuntautuminen, koska niiden puolipallot voivat epäonnistua.

Krooninen unihäiriö pahentaa topografisen kretinismin ilmenemismuotoja, jotka johtuvat aivoihin kohdistuvan verenkierron rikkomisesta, visuaalisen muistin heikentymisestä. Maantieteellistä kretinismia helpottaa myös laiskuus, poissaolovelvollisuus. Tällainen rikkomus voi olla jopa perinnöllinen. Vähentääkseen sen vakavuutta on tarpeen vahvistaa visuaalista muistia sekä spatiaalista ajattelua.

syistä

Tärkein syy, miksi henkilö kehittää kretinismia on tiettyjen hormonien kilpirauhasen puuttuminen. Endokriinisen järjestelmän häiriö kehittyy eri tekijöiden vaikutuksesta:

  • kilpirauhasen alkion kehittyminen, sen virheellinen sijainti tai poissaolo yleensä;
  • raskaana olevan naisen puute erityisistä hormoneista tai puutteesta lapsella;
  • radioaktiivisen jodin raskaana olevien naisten hoito;

Kilpirauhasen sijainti

seleeni, jodi;

  • autoimmuuni thyroiditis;
  • aivolisäkkeen häiriöt;
  • geneettiset häiriöt (kilpirauhasta stimuloiva hormonireaktio);
  • läheiset avioliitot;
  • litiumin ja muiden kemiallisten aineiden hoito.
  • Joskus tämän taudin syy on tietyn asuinpaikan jodipuutos. Tällaisissa tapauksissa diagnosoidaan endemistä kretinointia. Olkoon se, että se voi, että kretinismillä on muuttumattomat oireet, riippumatta syystä sen esiintymiseen.

    oireiden

    • Vaikea tai fyysinen vamma. Hidas kasvu tai hampaiden muutos, kehon hidas kasvu (niin sanottu käämitys). Epäsuhtainen, epäsuhtainen ruumiinrakenne (erittäin suuri pää lyhyillä raajoilla). Pitkän epämuodostumia kynttiläkuopissa, kallon muodonmuutos luiden paksuuntumisella, terävästi ulkonevat poskipäät. Joskus raajojen nivelten tai luiden muodonmuutos on mahdollista, ja myös voimakas skolioosi on mahdollista;
    • Kasvot. Se on karkea tunnusomaiset piirteet johtuvat turvotusta pehmytkudoksiin - "neliö", jolla on vahva nenä uponnut takaisin, silmän hypertelorismi (kaukana toisistaan ​​silmät), avoin suu kielen slobbering, vyvalennym ulos. Mimicry on erittäin huono, ja hänen ilmeensä on välinpitämätön, tylsää;
    • Muut ulkoiset merkit. Kuulon ja puheen heikkeneminen (kuuroihin asti). Toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehittyminen. Iho karkea, paksu, hyvin vaalea, on pigmentoituja paikkoja, yleensä turvotusta. Kahden vuoden kuluttua iho on ryppyinen ja veltto. Pään päällä olevat hiukset ovat tummat ja harvaat, naulat ovat hauras ja hikoilu vähenee;

    Kretinismin erilaiset ilmentymät

    Kliiniset oireet. Prosessien ja reflekseiden hidastuminen, bradykardia, matala verenpaine. Sisäelimet pienenevät huomattavasti kooltaan. Ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt, myseema, joskus on oireita VSD: stä. Seksuaalinen rauhasten toiminta on rikki. Ruiskeen esiintyminen tapahtuu, mutta se ei ole välttämätöntä. Harvoin tapahtuu miksedematoznye edemas (ns. Myxedematous cretinism);

  • Käytöksen rikkomukset, psyyken kehitys, äly (ennen idioottia). Kretiinit ovat hidas, hidas, uninen. Suhteessa muihin - yleensä epäuskoinen, epäystävällinen. Ne ovat helposti alttiita ehdotukselle, rakkaudelle, mutta emotionaalisesti epävakaalle. Jos he kuuluvat väkivaltaiseen vihanpitoon, he voivat jopa olla vaarallisia, mutta vaikutuksen puhkeaminen on harvinaista, heidät on nopeasti tyhjentynyt;
  • Kretinismi lisää itsemurhien ja masennustilojen halukkuutta, lisäksi psykoosien ja skitsofrenian kehittymisen riski on suuri. Kasvaessa on merkkejä koko organismin nopeasta varhaisesta ikääntymisestä. Potilaat kärsivät usein lihavuudesta. Potilaat tarvitsevat erittäin lämpimän tarpeen, joten he viettävät paljon aikaa sängyssä. On olemassa tapauksia huumeiden ja alkoholijuomien väärinkäytöstä. Tällaisten ihmisten horisontti on hyvin kapea, useimmiten se vähenee perustarpeisiin.

    diagnosoinnissa

    Lapsuudessa on vaikea diagnosoida. Kilpirauhashormonien synnynnäinen puute voidaan havaita vain erityisellä tutkimuksella, joka toteutetaan ensimmäisellä viikolla syntymän jälkeen. Vahvistus tämän taudin läsnäolosta on korkean tason aivolisäkkeen hormoneista vauvan veressä. Tämän sairauden diagnosointi vanhemmissa lapsissa perustuu erilaisiin kliinisiin, laboratorio- ja radiologisiin analyyseihin.

    Kliininen diagnoosi: taudin ulkoiset oireet voivat ilmetä jo elämän alkupuolella, mutta useammin kretinismi vahvistuu 5-6 vuodessa. Pikkulasten diagnoosissa on kiinnitettävä erityistä huomiota hitaaseen rintojen implantointiin ja jatkuvaan uneliaisuuteen. Tällaiselle lapselle on tunnusomaista tylsä ​​"kuun kaltainen kasvot". Strabismus on yleinen. Täydellinen menetys tai voimakas heikkeneminen kuulo ja haju. Lapsi on jäljessä paljon jäljessä älykkyyden kehittämisessä, melkein ei kasva, on vaikea sanoa ensimmäisiä sanoja, on liian myöhäistä. Vaikeissa tapauksissa lapsi tekee vain äänetöntä ääntä.

    Jos cretinismi ilmenee yli 3-4-vuotiaalle lapselle, niin psyyken vaikeita poikkeamia ei tapahdu, mutta älykkyyden taso vähenee ja oppimiskyky heikkenee huomattavasti. Diagnoosin yhteydessä on välttämätöntä erottaa tämä tauti Gargoismista (Pfundlerin tauti - Hurler), Downin oireyhtymästä ja eräistä muista sairauksista.

    Nykyään kretinismi on harvinaista, koska äitiyskodeissa jo ensimmäisen elämän viikolla kaikki lapset suorittavat kliinisen verikokeen kilpirauhashormonien läsnäolosta. Tällainen kilpirauhasen vajaatoiminnan diagnosointi edistää ajankohtaista hoitoa, joka sallii jokaisen lapsen kehittyä riittävästi.

    Ehkä Haluat Pro Hormoneja